Губчатая кость

В костях плутоний распределяется неравномерно. В губчатой кости концентрация плутония в 2-3 раза выше, чем в компактной. У всех видов животных и человека микрораспределение плутония в костной ткани характеризуется отложением радионуклида на поверхностях костных структу р, т. е. отмечена тропность плутония к органическому матриксу кости. С течением вре- [c.293]

Губчатая кость имеется у зародышей и растущих организмов, а также в эпифизах длинных костей у взрослых организмов. [c.247]

Эти авторы нашли, что 95% опухолей возникает из губчатых костей (рис. 5). Авторы предприняли попытку рассчитать дозу облучения (в виде средней дозы, полученной скелетом в макроскопических участках кости) на [c.538]

Известно, что при продолжительной обработке кости в разведенных растворах кислот ее минеральные компоненты растворяются и остается гибкий мягкий органический остаток (органический матрикс), сохраняющий форму интактной кости. Межклеточный органический матрикс компактной кости составляет около 20%, неорганические вещества-70% и вода-10%. В губчатой кости преобладают органические компоненты, которые составляют более 50%, на долю неорганических соединений приходится 33-40%. Количество воды сохраняется в тех же пределах, что и в компактной кости (Ю.С. Касавина, В.П. Торбенко). [c.673]

В костной ткани нептуний проявляет тропность к органическому матриксу. В отличие от гшутония нептуний в большей степени накапливается в периосте и в меньшей — в эндосте кортикальной и губчатой костей. [c.290]

ГУБЧАТАЯ КХТЬ. Губчатая кость представляет собой сеть из тонких анастомозирующих костных элементов, называемых трабекулами. Ее матрикс содержит меньше неорганического материала (60—65%), чем матрикс компактной кости. Органический материал образован в основном коллагеновыми волокнами. Пространства между трабекулами заполнены мягким костным мозгом. [c.247]

Изящное исследование размеров и распределения костномозговых пространств в трабекулярной кости и применение этих данных к дозиметрии в кости, произведенное Ja obs и Spiers [з], облегчит в будущем точные измерения дозы в губчатой кости. Эти авторы сделали расчеты для рентгеновских лучей, но, зная распределение изотопа и трабекулярные размеры, можно использовать проведенные ими измерения костномозговых пространств и для расчета доз от а- и р-излучателей. Род информации, получаемой из их данных, характеризует рис. 6, где средняя доза для трабекулярного костного мозга в костях 33-летнего мужчины выведена усреднением данных о соответствующих величинах распределения костномозговых пространств. Средние коэффициен- [c.539]

Костная и хрящевая ткани. Сформировавшиеся костная и хрящевая ткани у взрослых и старых организмов обладают сравнительно высокой радиорезистентностью, не способны к дальнейшим превращениям н могут быть отнесены к стабильным тканям. Однако в период роста кости и хрящи весьма чувствительны к действию ионизирующей радиации. Чувствительность тканей неодинакова в различных их частях и зависит от стадии развития. При острой лучевой болезни обнаруживается понижение количества остеобластов, анормальное набухание хрящевых клеток, являющееся первым признаком дегенерации в зоне первичного обызвествления. Уже спустя несколько дней после облучения животных в зоне окостенения появляется начальная избыточная гипертрофия хрящевых клеток, они содержат вакуоли, в них видны пикнотические ядра. Спустя неделю происходит полное разделение между хрящохм и губчатой костью, в пластинках губчатой кости образуются мертвые остеоциты, исчезают остеобласты. Обычно через две недели после облучения столбики клеток и межклеточные мостики нарушаются, эпифиз утончается и механизм роста нарушается рост в длину кости временно приостанавливается. В случае выживания животных при острой лучевой болезни восстановление костно-хрящевых структурных нарушени1Г может завершиться спустя два месяца после облучения. Характерная особенность лучевых нарушений костной ткани — это отсутствие заметной зоны демаркации между нормальной и облученной частями. Однако в костях облученных животных могут появляться и некротические участки. В результате плохого кровоснабжения и незначительного количества клеток в ткани облученная кость быстрее подвергается инфицированию, чем нормальная, поддается переломам, заживления которых могут значительно задерживаться по сравнению с необлученной. Подавление пост-травматической регенерации костной ткани сохраняется обычно в течение многих месяцев после облучения животных. [c.202]

В области взаимной нафузки головки и вертлюжной впадины трабекулярная система испытывает в основном напряжение сжатия. Низкие механические свойства трабекулярной системы приводят к распространению некротического процесса в губчатой кости. Даже локальный склероз субхондральной пластинки вызывает значительное увеличение напряжения в соответствующем участке хряща. [c.127]

Толщина субхондральной пластинки бедренной кости варьировала от 1,5 до 2 мм. Несколько больше толщина хр5пцево-го слоя. Модули упругости приняты равными для хрящевого слоя 10,5 МПа для субхондрального слоя 6,9 ГПа для губчатой кости 690 МПа. В зоне очага некроза величина модуля упругости приравнивалась к нулю. [c.128]

Результаты вычислений показывают, что поражение костной ткани в самом нагружаемом секторе головки вызывает повьппение напряжения (норма принята за 100%) как в субхондральной пластинке — 137—142%, так и в губчатой кости вокруг очага — 63 150 170%. Напряжение в губчатой кости вокруг очага распределяется неодинаково. [c.128]

В результате истончения хряща и субхондральной пластинки (рис. 3.19, а—в) напряжения в них постепенно возрастают. В губчатой кости также происходит повышение и перераспределение напряжений. Напряжение вокруг очага поражения, заполненного керамическим имплантатом (рис. 3.19, г), уменьшается и становится меньше нормы. [c.129]

Причина этих различий может состоять либо в том, чтс применяемая питательная среда более благоприятна для тканей человека, чем для тканей мышей и морских свинок, либо в отличии костного мозга из трубчатых и губчатые костей. Последнее объяснение представляется нам более вероятным. Действительно, длительность кроветворения в культурах всегда коррелирует с остеогенезом и очагк кроветворных клеток ассоциируются с новообравованно остеогенной тканью. При этом в плоских костях остео генной эндостальной ткани гораздо больше, чем в труб чатых. [c.51]

В других экспериментах был проведен сравнительный анализ остеогенеза и кроветворения при эксплантации костного мозга из трубчатых и губчатых костей морской свинки. Как уже указывалось, кроветворение в кусочке костного мозга из трубчатых костей морских свинок пре-кращрзтся через 4 — 5 дней после эксплантации, а образовании костной ткани не наблюдается. В культурах костного мозга из тазовых (губчатых) костей морской свинки на 7 —10 й день наблюдалось формирование остеогенной ткани на фильтре. Кроветворение в таких условиях наблюдалось в течение 12 дней и более. [c.53]

Длительное (более 2 недель) поддержание кроветзоре ния имеет место в органных культурах костного мозга и ребер взрослых людей (Е. А. Лурия и др., 1972). В этол случае интенсивный рост in vitro остеогенной стромы обес печивается большим количеством стромальных клеток предшественников, попадающих в эксплантат при исполь зовании костного мозга из губчатых костей. [c.55]

Микрофотография, полученная методом сканирующей электронной микроскопии низкого напряжения видны строение кости и ее связь с костным мозгом. Выделенная квадратом полость схематически изображена справа. (Фото любезно предоставлено д-ром А. Stevens и проф. J. Lowe.) 2. Созревание В-клеток в полостях губчатой кости происходит по мере их перемещения в радиальном направлении к центру (от эн-доста к центральному венозному синусу). Незрелые клетки-предшественники, примыкающие к слою кле- [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология