Облучение и восстановление костного мозга

Стволовые клетки костного мозга, зародышевого эпителия тонкого кишечника, кожи и семенных канальцев характеризуются высокой пролиферативной активностью. Еще в 1906 г. Л. Вегдоп1е и Ь. Тг1Ьопс1еаи сформулировали основной радиобиологический закон, согласно которому ткани с малодифференцированными и активно делящимися клетками относятся к радиочувствительным, а ткани с дифференцированными и слабо или вообще не делящимися клетками — к радиорезистентным. По этой классификации кроветворные клетки костного мозга, зародышевые клетки семенников, кишечный и кожный эпителий являются радиочувствительными, а мозг, мышцы, печень, почки, кости, хрящи и связки — радиорезистентными. Исключение составляют небольшие лимфоциты, которые (хотя они дифференцированы и не делятся) обладают высокой чувствительностью к ионизирующему излучению. Причиной, вероятно, является их выраженная способность к функциональным изменениям. При рассмотрении радиационного поражения радиочувствительных тканей следует учитывать, что и чувствительные клетки, находясь в момент облучения в разных стадиях клеточного цикла, обладают различной радиочувствительностью. Очень большие дозы вызывают гибель клеток независимо от фазы клеточного цикла. При меньших дозах цитолиз не происходит, но репродуктивная способность клеток снижается в зависимости от полученной ими дозы. Часть клеток остается неповрежденной либо может быть полностью восстановленной от повреждений. На субклеточном уровне репарация радиационного поражения происходит, как правило, в течение нескольких минут, на клеточном уров- [c.17]

Таким образом, выживаемость облученных стволовых клеток костного мозга ин виво полностью сравнима с выживаемостью клеток млекопитающих ин витро. Далее, клетки костного мозга обнаруживают такую же кривую восстановления, с такими же колебаниями, как и клетки ин витро (см. с. 62). На рис. 5.5 показан эффект фракционирования дозы [c.70]

M. Облучение и восстановление костного мозга [c.439]

Облученным мышам-реципиентам двух типов (А и Б) вводили для восстановления кроветворения лимфоциты доноров А X Б (клетки костного мозга или селезенки). Таким способом получали мышей-химер, у которых лимфоциты имели тип донора (А х Б), а все другие ткани - тип реципиента. После этого животных иммунизировали вирусом осповакцины, получали от них Т-клетки селезенки и определяли их цитотоксическую активность по отношению к В-клеткам типа А или Б, инфицированным вирусом. Клетки мышей, получивших после облучения клетки костного мозга, могли лизировать только клетки-мишени, относящиеся к тому же типу, что и реципиент (1 и 2). В отличие от этого зрелые лимфоциты животных, получивших клетки селезенки (А х Б), были способны лизировать клетки-мишени обоих типов - А и Б, независимо от типа реципиента (3 и 4). Полученные данные можно объяснить следующим образом. Незрелые стволовые клетки костного мозга после введения облученным мышам проходили обучение в тимусе реципиента и после этого могли распознавать антиген лишь в ассоциации с молекулами МНС гаплотипа реципиента. Однако зрелые клетки селезенки донора уже были обученными . В большинстве случаев для успешного обучения клеток донора в тимусе реципиента необходимо, чтобы донор и реципиент имели по крайней мере один общий МНС-гаплотип с идентичными генами класса II. [c.249]

Небольшие дозы радиации вызывают гибель части клеток тимуса, костного мозга, селезенки и некоторых других органов. В период восстановления у облученных животных увеличивается синтез холестерина в печени. [c.401]

Наконец, при облучении клеток костного мозга с последующей оценкой их выживаемости по методу Тилла и Мак-Каллоча показано, что при одновременном облучении воздействие нейтронов деления и гамма-радиации аддитивно (Vogel, 1964). Таким образом, избрав соответствующую форму экспериментов, можно показать аддитивность действия нейтронов и гамма-радиации. Признание их аддитивности укрепляет представление об идентичности основных механизмов поражения тем и другим видом излучения. Так решается вопрос об их аддитивности в биофизическом плане. Разумеется, это не противоречит заключению, что нейтроны и гамма-радиация по-разному действуют на некоторые системы, существенно отличающиеся друг от друга по условиям поглощения энергии, способности к восстановлению и т. д. В этих слз чаях оба вида радиации могут быть неаддитивными. [c.65]

Эффект диатермии селезенки, надо полагать, связан с гуморальным влиянием на костный. мозг, ибо прямое изучение миэлограммы показало улучшение течения восстановления кровотворения у облученных /кивотных. К изменению резервуарной функции селезенки диатермия этого органа не приводит (Бена-му, 1949). Можно иапомнить данные Мейна, Кола и Бонда (1955) об ускорении включения меченного углерода в нуклеиновые кислоты костного мозга облученных животных иод влиянием введения гомогенатов селезенки. [c.405]

Интересно отметить, что в условиях нейтронного облучения, несмотря на глубокие нарушения структуры костного мозга и селезенки непосредственным действием облучения, сохраняется гуморальное влияние последней на медуллярное кроветворение. В опытах на мышах с удаленной селезенкой облучение нейтронами вызывало меньшие нарушения кроветворения, а восстановление происходило быстрее, чем у облученных в той же дозе неопериро-ванных животных (Wake, 1967). [c.96]

Заслуживает внимания тот факт, что у мышей, облученных на фоне введения протекторов, средняя продолжительность жизни больше, а количество кариоцитов в костном мозгу выше и нарастает налшого быстрее, чем у незащищенных (рис. 83). Вместе с тем в промежутке между отдельными облучениями не отмечается тенденции к восстановлению числа этих клеток, столь характерной [c.190]

Таким образом, по современным данным, клетки костного мозга, способные к делению, можно условно разделить на морфологически различимые клетки, как правило способные к очень ограниченнолсу числу делений (4— 8 делений), и на морфологически неразличимые клетки, выявляемые лишь по способности их давать колонии в селезенке облученных мышей или пролиферировать на полутвердых средах (и другими методами), способные к чрезвычайно активной пролиферации. Число делений, которые может совершить полипотентная стволовая клетка, на порядок больше, чем для морфологически различимых клеток. В норме их в костном мозге лишь около 0,5% от числа всех клеток. Однако достаточно сохраниться 0,1% стволовых клеток после сильного радиационного воздействия, чтобы обеспечить восстановление нормального пула стволовых клеток и резкое повышение дифференцировки клеток в последующих отделах. [c.47]

Мышей-гибркдов (Н-2 / Н-2 )р1 облучали летальной дозой, чтобы выбить собственные лимфоидные клетки, и тимэкгомиро-вали. В контрольных опытах обработанным подобным образом животным трансплантировали костный мозг и строму тимуса от гибридных же (сингенных) доноров. Через 3 месяца (щ)емя, достаточное для полного восстановления утраченной при облучении лимфоидной ткани) животных заражали вирусом оспы и еще через 6 дней по завершению латентного периода из селезенки иммунизированных животных выделяли лим циты. Цитотоксическую активность этих клеток проверяли на клетках-мишенях одного из родителей (гаплотип родителей Н-2 или Н-2 ). В обоих случаях эф-фекторные Т-клетки гибридов развивали цитотоксическую реакцию. [c.173]

А. Мышей-гибридов (N-2 , Н-2 )Р облучали летальной дозой и эктомиро-вали тимус. Таким лишенным клеток собственной лимфоидной ткани мышам компенсаторно трансплантировали эпителиальную строму сингенного тимуса и син-генный костный мозг. Через 3 мес (время, достаточное для восстановления лимфоидной ткани облученных реципиентов) животных заражали вирусом оспы. Через 6 дней из селезенки иммунизированных мышей выделяли клетки, цитоггокси-ческую активность которых проверяли на клетках-мишенях одного из родительских гаплотипов (Н-г или Н-2 ). В обоих случаях эффекторные клетки гибридов развивали цитотоксическую реакцию. [c.174]

Не менее серьезное значение приобретает культивирование кроветворной ткани и в связи с рядом практических медицинских задач. Известно, что успешную трансплантацию лимфоидной и кроветворной ткани можно осуществить при использовании клеточных суспензий. При этом происходит репопуляция пересаженных клеток соответственно в органы лимфо- и гемопоэза реципиента. Репопулировав-шие клетки донора способны к полноценной пролиферации и дифференцировке. Так, введение суспензии клеток костного мозга в летально облученный организм обеспечивает его защиту. Восстановление гемопоэза в облученном реципиенте обусловливается пролиферацией и дифференциров-кой стволовых кроветворных клеток, которые представляют собой длительно самоподдерживающуюся клеточную линию. Способность полноценно выполнять свои функции при трансплантации в виде суспензии разобщенных клеток— характерная особенность лимфоидной и кроветворной ткани. В этом отношении они выгодно отличаются от таких тканей, как почечная, мышечная и др., для которых трансплантация разобщенных клеток не ведет к восстановлению функций соответствующего органа. [c.5]

Бителыю являются клетками стромы (как это кажется наиболее вероятным в настоящее время), естественно поставить вопрос, оказывают ли они влияние на образование кроветворных колоний пересаженным костным мозгом в селезенке облученных реципиентов. Это влияние может сказываться и на числе, и на типе колоний. Другое направление исследований может заключаться в проверке способности фибробластоподобных клеток из культур различных кроветворных и лимфоидных органов к формированию при трансплантации под капсулу почки стромальной ткани, специфичной для каждого из этих органов (костного мозга, селезенки, тимуса и лимфатических узлов). Такие исследования, которые проводятся в настоящее время, основаны на полученных ранее данных (А. Я. Фриденштейн и др., 1968 М. С. Дидух и А. Я. Фриденштейн, 1970), что при трансплантации кроветворных и лимфоидных органов сохраняется только строма донора и что восстановление трансплантированного органа происходит благодаря репопуляции на эту строму кроветворных и лимфоидных клеток реципиента, В целом можно сделать вывод, что в настоящее время имеется реальная возможность выращивания стромальных элементов кроветворной и лимфоидной ткани. Вопрос о возможности их использования для трансплантации сможет быть, очевидно, выяснен в недалеком будущем. [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Облучение и восстановление костного мозга: [c.271] [c.201] [c.187] [c.214] [c.51] [c.289] [c.383] [c.385] [c.386] [c.407] [c.89] [c.90] [c.90] [c.92] [c.101] [c.102] [c.128] [c.135] [c.165] [c.36] [c.37] [c.38] [c.304] [c.334] [c.146] [c.492] [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология