Макронуклеус

Ji — реснички, 2 — макронуклеус, 3 — микронуклеус, 4 — глотка. [c.78]

Синтез ДНК е макронуклеусе закончен [c.79]

А. Схема. Б. Радиоавтограф. Показан участок макронуклеуса в фазе [c.79]

Полиплоидия широко и неравномерно распространена в при- Юде. Известны полиплоидные эукариотические микроорганизмы — грибы и водоросли, часто встречаются полиплоиды среди Цветковых растений, но не среди голосеменных. Макронуклеусы большинства простейших в высокой степени полиплоидны. Полиплоидия всего организма у животных редка, хотя у них часто встречается эндополиплоидия некоторых дифференцированных Тканей, например печени у млекопитающих, а также тканей ки- [c.347]

Цисты В. oli размером 40 — 65 мкм в содержимом кищечника человека образуются редко. Они имеют круглую форму, двухконтурную оболочку и бобовидное ядро (рис. 8.1, в, 4). В препаратах, обработанных раствором Люголя, цисты коричнево-желтого цвета, при окраске гематоксилином в цистах виден макронуклеус, реже — микронуклеус, сократительная вакуоль (см. цв. вклейку, рис. 37). [c.369]

В клетке парамеции находятся два ядра. Больщее из них — макронуклеус — полиплоидное оно имеет более двух наборов хромосом и контролирует метаболические процессы, не связанные с размножением. Микронуклеус — диплоидное ядро. Оно контролирует размножение и образование макронуклеусов при делении ядра. [c.54]

Ядра имеются во всех эукариотических клетках, за исключением зрелых члеников ситовидных трубок флоэмы и зрелых эритроцитов млекопитающих. У некоторых протистов, в частности у Parame ium, имеется два ядра — микронуклеус и макронуклеус. Однако, как правило, клетки содержат только одно ядро. При рассмотрении клеток с помощью светового микроскопа ядра сразу бросаются в глаза, потому что из всех клеточных органелл они самые крупные. По этой же [c.192]

При инкубации изолированных макронуклеусов интрон может удаляться из предшественника. Он накапливается в виде линейных фрагментов размером 400 нуклеотидов. При более длительной инкубации эти фрагменты превращаются в кольцевые молекулы РНК. Описанные события проиллюстрированы на рис. 26.5. Могут ли они быть воспроизведены при инкубации выделенного предшественника РНК в системе in vitro [c.320]

Используя критерий локализации, теломеры можно выделить из необычных компонентов геномов низших эукариот. Одним из источников являются линейные молекулы рДНК, другим-ДНК макронуклеуса некоторых инфузорий. Несмотря на значительную эволюционную отдаленность этих форм генетического материала, все теломеры имеют некоторые общие особенности. [c.353]

Кроме того, синтез ДНК в макронуклеусе регулируется также в пространстве и во времени (рис. 5-7). В начале периода синтеза ДНК на противоположных концах макронуклеуса появляются две полоски, они смещаются к центру ядра с одинаковой скоростью. В области полосок концентрация ядерных материалов резко отличается от соседних областей благодаря этому они и заметны, Полоски встречаются в середине макронуклеуса через 10 ч, т. е. в то время, когда завершается синтез ДНК. Полоски представляют собой зоны синтеза ДНК. Таким образом, вся ДНК за полосками уже редуплицирована, в центральных отделах перед полосками — еще нет, а в самих полосках происходит редупликация. [c.80]

Синтезы РНК и ДНК в макронуклеусе взаимно исключают друг друга синтез РНК происходит во вс участках макроиуклеуса, за исключением тех областей, где в дамый момент синтезируется ДИК. [c.80]

Автополиплоидия, или повторение в клетке одного и того же хромосомного набора, свойственна простейшим и часто встречается у растений. Известно, что макронуклеус инфузорий полиплоиден в высокой степени. Это состояние закономерно возобновляется после мейоза диплоидного микронуклеуса и диффе-ренццровки макронуклеуса (см. гл. 8). Плоидность макронуклеуса простейших может достигать нескольких сот и более тысячи (точная оценка в этих случаях затруднительна). [c.348]

Клонирование теломерных последовательностей. У некоторых простейших геном зародышевой линии изолирован в микронуклеусе, а для экспрессии генов они формируют соматический макронуклеус. ДНК макронуклеуса содержит лишь часть микро-нуклеарных последовательностей она фрагментирована, и в ней присутствует множество копий коротких линейных сегментов ДНК, каждый из которых содержит ограниченное число генов. В макронуклеусе у Tetrahymena короткие линейные дуплексы, содержащие гены рРНК, представлены в достаточном количестве, чтобы их можно было выделить и охарактеризовать, не прибегая к клонированию. На концах этих молекул имеется от 20 до 70 тандемных повторов гексануклеотидной последовательности 5 -ССССАА-3 (соответственно в другой [c.212]

К другим запланированным перестройкам относятся процессы, с помощью которых прокариоты отвечают на изменение окружающей среды, дрожжевые клетки переключают тип спаривания, а трипаносомы уклоняются от иммунного ответа хозяина. В некоторых системах (гены рибосомных РНК Xenopus и гены, кодирующие белки хориона у D. melanogaster) для удовлетворения потребности в генных продуктах происходит массовая амплификация специфических генов. Известны случаи, когда, напротив, наблюдается массовая утрата ДНК. У некоторых простейших, например у Tetrahymena, геном зародышевой линии заключен в микронуклеус, а гены экспрессируются в соматическом макронуклеусе. При переходе в макронуклеус может утрачиваться 90% генома, поскольку из ДНК исключаются почти все повторяющиеся последовательности. У множества многоклеточных беспозвоночных, в том числе у некоторых нематод, насекомых и ракообразных, большая часть высокоповторяющихся последовательностей в соматических стволовых клетках утрачивается, но в клетках зародышевой линии сохраняется. Этот феномен впервые наблюдали под микроскопом в 1887 г. как димину-цию хромосом во время развития нематод. Таким образом, утверждение, что каждая клетка целого организма имеет ту же ДНК, что и оплодотворенное яйцо, из которого она возникла, не совсем верно. Тем не менее вклад специфических перестроек ДНК в процесс дифференцировки соматических клеток, по-видимому, невелик подавляющее большинство уже клонированных генов имеют одинаковую структуру и в клетках зародышевой линии, и в соматических клетках. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология