Диплоидное ядро

У человека и высших животных в результате мейоза образуются гаметы— яйцеклетка и сперматозоиды. При их слиянии возникает снова диплоидное ядро, из которого путем последовательных митозов развивается взрослый организм. Стадия мейоза характерна для жизненного цикла всех эукариот, однако отнюдь не всегда этот процесс протекает в период, аналогичный соответствующему моменту жизненного цикла человека. Так, клетки многих простейших и грибов обычно гаплоидны. После слияния двух гаплоидных ядер с образованием диплоидной клетки быстро наступает мейотическое деление, в результате которого вновь возникают гаплоидные особи. Чередование гаплоидных и диплоидных фаз жизненного цикла часто встречается у низших растений и примитивных животных. Например, гаметы папоротника падают на почву и [c.42]

Диплоидные ядра содержат по две копии каждой хромосомы (это не относится лишь к половым хромосомам), одна из которых происходит от мужского родителя, а другая-от женского. Эти две копии называются гомологами. Перед обычным митотическим делением каждый из пары гомологов удваивается, и две образовавшиеся копии остаются соединенными вместе (их называют сестринскими хроматидами). Сестринские хроматиды выстраиваются в экваториальной плоскости веретена таким образом, что их кинетохорные волокна направлены к противоположным полюсам. В результате сестринские хроматиды в анафазе отделяются друг от друга и каждая дочерняя клетка наследует по одной копии каждого гомолога (см. рис. 11-41). Но Гаплоидные гаметы, образовавшиеся при делении диплоидной клетки путем Мейоза, должны содержать лишь по одному гомологу каждой пары. В связи с этим к аппарату клеточного деления здесь предъявляется дополнительное требование гомологи должны иметь юзможность узнавать друг друга и соединяться в пары, перед тем как они выстроятся на экваторе веретена. Такое спаривание, или конъюнгация, гомологичных хромосом материнского и отцовского происхождения происходит только в мейозе. [c.15]

Было высказано утверждение, что несколько лет назад в некой секретной лаборатории клонирован человек путем трансплантации диплоидного ядра соматической клетки в человеческую яйцеклетку, лишенную ядра. Утверждалось, что после того, как началось развитие, эмбрион был имплантирован в матку приемной матери, у которой через девять месяцев родился здоровый ребенок. Этот клонированный ребенок якобы хорошо развивается и получает прекрасное воспитание. Исходя из ваших знаний о процессах развития, какова вероятность того, что некий богатый эгоист мог получить свою точную копию путем клонирования [c.287]

Зерна злаковых культур имеют как мужские (пыльца), так и женские (завязь) структуры. У однодольных растений пыльца, высвобождаясь из пыльника, попадает на рыльце и образует пыльцевую трубку, в которой содержатся два гаплоидных мужских ядра. При проникновении такой трубки в эмбриональный мешочек одно ядро соединяется с женским гаплоидным ядром, образуя диплоидный эмбрион [65]. В ячмене у каждого гаплоидного ядра семь хромосом, а в образующемся диплоидном ядре — четырнадцать. Второе гаплоидное мужское ядро соединяется с двумя противоположными эмбриональными мешочками, образуя эндосперм, который у ячменя является триплоид-ным с 21 хромосомой. [c.16]

Диплоидное ядро, образующееся в результате слияния двух ядер [c.62]

Диплоидное ядро - результат слияния двух ядер Яйцеклетка Две клетки [c.63]

Эндомитоз впервые был описан К. И. Мейером (1925) в клетках тапетума шпината (Spina ia sativa), где им были обнаружены диплоидные ядра на ранних фазах и полиплоидные на более поздних фазах деления. Формы эндомитоза весьма разнообразны и недостаточно изучены. [c.113]

Диплоидное ядро семязачаток [ семя, или семена, Г [c.70]

Разветвленные нити, образующие мицелий, содержат гаплоидные ядра. Эти ядра возникли в резуль-тате последовательных митотических делений гаплоидной гаметы одного из двух противоположных типов скрещиваемости. Половое размножение происходит путем слияния вегетативных клеток иэ мицелиев противоположных типов скрещиваемости, которое приводит к слиянию двух гаплоидных ядер. Образовавшиеся при таком слиянии диплоидные ядра сразу претерпевают мейоз, и опять получаются гаплоидные гаметы. [c.116]

Мейотический цикл. Мейотическое деление осуществляется в клетках с диплоидным набором хромосом, возникшим в результате оплодотворения, откуда следует, что каждая хромосома в них имеет своего гомолога. При -этом совмещаются процессы, обеспечивающие, с одной стороны, превращение диплоидного ядра (2/г) в гаплоидное п), с другой — рекомбинации генетического материала, обмен участками между гомологичными хромосомами (кроссинговер). [c.107]

У аспергилл, дрожжей-шизосахаромицетов, водоросли хламидомонады диплоидное ядро иногда начинает делиться и образуются диплоидные вегетативные клетки. С другой стороны, у дрожжей-сахаромицетов вегетативные клетки обычно диплоидны, а мейоз и образование гаплоидных половых спор происходит лишь в специальных условиях. [c.84]

Половое размножение у грибов так же, как у других эукариот, включает слияние двух ядер. Такое слияние ядер у разных грибов происходит через различные промежутки времени после первого контакта между родительскими клетками. В процессе полового размножения можно различить три фазы. Первая фаза плазмогамия связана с соединением двух протопластов. Возникшая в результате этого клетка содержит два ядра. Эта пара ядер (дикарион) не обязательно сливается сразу же. Во время последующих делений клетки могут оставаться в дикариотической фазе. Оба ядра делятся при этом одновременно (сопряженное деление). Лишь позднее, часто только после образования плодового тела, происходит слияние обоих гаплоидных ядер (кариогамия) с образованием диплоидного ядра зиготы. За кариогамией следует мейоз, или редукционное деление, при котором число хромосом умень- [c.56]

Как только активированный спермий морского ежа прикрепляется к яйцу, акросомальный отросток быстро прокладывает себе путь через вителлиновьй слой. Мембрана на кончике отростка сливается с плазматической мембраной яйца, н ядро спермия переходит в яйцо. Уже в первые полчаса ядра спермт и яйцеклетки (называемые пронуклеусами) сливаются, воссоздавая диплоидное ядро. Оплодотворенную яйцеклетку называют зиготой. [c.44]

Гетерокарионы, у которых в одной клетке сосуществуют генетически разные ядра, могут быть получены либо путем слияния (анастомоза) гиф разных мицелиев, либо в результате образования мутантного ядра в мицелии. Слияние ядер в гете-рокарионе происходит с низкой частотой (10 —Ю " ), но этот процесс ускоряется под действием (-t )-камфоры или УФ-све та. Митотическую рекомбинацию в диплоидном ядре можно индуцировать с помощью химических и физических воздействий,, которые либо вызывают мутацип, либо ингибируют синтез- ДНК. Возврат к гаплоидному состоянию после рекомбинации видимо, происходит в результате постепенной утраты отдельных хромосом. Этому способствуют такие вещества, как /г-фтор-фенилаланин и карбаматы бензимидазола, препятствующие образованию микротрубочек. [c.302]

ООГОНИЯ. Когда одно из ядер антеридия достигнет соответствующего ядра яйцеклетки и сольется с ним, образуется диплоидное ядро зиготы. Оплодотворенная оосфера окружается толстой стенкой и превращается в ооспору. После длительного периода покоя ооспоры прорастают при этом происходит редукционное деление. Цикл заверщается образованием нового спорангия. -. [c.164]

Нижняя диаграмма Б) сделана по результатам анализа 50 ядер, выделенных из печени четко видно, что эти ядра распадаются на две основные группы. Меньшая группа ядер характеризуется таким же количеством ДНК, что и ядра почки во второй, менее компактной группе среднее количество ДНК вдвое больше, чем в ядрах первой группы и в ядрах почек. В этом пике сосредоточены тетраилоидные ядра (ядра с двойным хромосомным набором), тогда как в первый пик попадают диплоидные ядра (с нормальным хромосомным набором), такие, которые обнаружены в большинстве других соматических тканей. Поскольку известно, что у грызунов в клетках печени обнаруживается полиплоидия, т. е. наличие ядер с кратным диплоидному набором хромосом, не удивительно, что при микроспектрофотометрическом анализе выявилось два класса ядер. Присутствие тетранлоидных ядер в печени крыс объясняет также, почему при химических анализах содержание ДНК в ядрах печени крыс оказывается гораздо выше [72, 77], чем в других тканях. [c.308]

Явление полиплоидии обнаругкено также в печени человека. До шестилетнего возраста у человека в печени содержатся только диплоидные ядра. Тетраилоидные ядра возникают в возрасте 11—14 лет, и к 20 годам их формирование заканчивается. К этому же времени появляются и октоплоидные ядра. В течение всей дальнейшей жизни человека в печени суш,ествуют одновременно все три класса ядер [78]. [c.308]

Ядра гаплоидных к.теток, например клеток из пыльцевых зерен, содержат, конечно, вдвое меньше ДНК, чем диплоидные ядра соматических клеток. Ясно также, что некоторые соматические клетки бывают тетраилоидными или обладают еще большей степенью плоидпости. Это справедливо для клеток корневых клубеньков бобовых и во многих случаях для тканей каллуса. То обстоятельство, что перед делением клетки в интерфазе происходит удвоение ядерной ДНК, затрудняет демонстрацию постоянства содержания ДНК в ядре. Совершенно закономерно, что в тканях с энергичным клеточным делением мы обнаружим тетранлоид-ные ядра, которые на самом деле готовы к очередному митотическому делению. [c.520]

Точно так же распространены тетраплоиды (4 набора хромосом), тем более что они могут возникать разными способами при оплодотворении диплоидной яйцеклетки диплоидным ядром пыльцы или же при нарушении митоза как раз в тот момент, когда хромосомы удвоились, но еще не разошлись, чтобы сформировать два клеточных ядра. Такое нарушение митоза можно вызвать искусственно, применяя так называемые митотические яды. Наиболее известный и действенный митотический яд — колхицин, очень ядовитый алкалоид безвременника осеннего, ol hi um autumnale (знаменитая отравительница Медея была родом из Колхиды,— вероятно, отсюда такое название). [c.141]

Прямых цитологических наблюдений для выяснения зависимости летального эффекта от структурных изменений хромосом проведено не было. Поэтому самое большое, что в настоящее время можно сделать, это попытаться определить вероятный процент ядер, содержащих летальные структурные изменения хромосом на основании данных по спермиям и неоплодотворенным яйцам. Число первичных разрывов на 1000 р в диплоидном ядре а будет вдвое больше, чем в гаплоидной гамете, т. е. в диплоидном ядре а 1,5. Данных для определения величины <7 у нас нет. Если предположить, что мало, как это, по-видимому, и есть в иеоплодотворенном яйце, то доля облученных диплоидных ядер, выживающих после облучения в дозе О, будет равна е- . При облучении в дозе 290 р ай = 0,29-1,5 == 0,435 и 0,65. Следовательно, при облучении в дозе [c.247]

В клетке парамеции находятся два ядра. Больщее из них — макронуклеус — полиплоидное оно имеет более двух наборов хромосом и контролирует метаболические процессы, не связанные с размножением. Микронуклеус — диплоидное ядро. Оно контролирует размножение и образование макронуклеусов при делении ядра. [c.54]

Два ядра перемещаются к центру зародыщевого мешка и сливаются, превращаясь в одно диплоидное ядро. Остальные щесть ядер, по три на каждом конце, обособляются с помощью тонких клеточных стенок по-видимому, лищь одно из них — ядро женской гаметы — принимает участие в дальнейщем развитии. Остальные разрушаются. [c.63]

Можно видеть, что с ядрышком связаны определенные участки хромосом. Они называются ядрышковыми организаторами. Каждый ядрышковый организатор соответствует кластеру тандемно повторяющихся генов рРНК, поэтому в диплоидном ядре имеется в два раза больше ядрышковых организаторов, чем тандемных кластеров в гаплоидном геноме. Концентрация тандемно повторяющихся рРНК-генов вместе с их очень интенсивной транскрипцией и определяют характерное морфологическое строение ядрышка. [c.293]

Высшие эукариоты-это многоклеточные организмы, у которых различные группы клеток приспособлены для выполнения разных функций. Развитие организма начинается с зиготы, содержащей одно диплоидное ядро. Затем зигота делится митотически, образуя множество клеток малого размера, содержащих дочерние ядра. Клетки, возникающие в результате этих ранних делений дробления, в ходе дальнейшего развития зародыша дают начало различным специализированным типам клеток, в каждом из которых происходит экспрессия определенного набора генов. [c.248]

Двойное оплодотворение у покрытосеменных растений — яйцеклетка оплодотворяется одним, а диплоидное ядро эндосперма — другим спермием генеративной клетки. В результате возникают диплоидная зигота (2п) и триплоидный эндосперм (Зп). [c.342]

Исследованию причин возникновения патологических хромосом в растительных клетках посвящено значительное число работ. В опытах с высшими растениями, отличающимися хорошо дифференцированными тканями, воздействию физических и химических факторов обычно подвергают клетки меристемы либо генеративные клетки репродуктивных органов. Наиболее подробно исследовано действие хлоралгидрата на митоз, при котором парализуется митотический аппарат и" соответственно задерл ивается прохождение фаз митоза. Например, после одночасовой обработки хлоралгидратом корневой меристемы у бобов нити веретена дегенерируют и митоз прекращается. В результате возникают двухъядерные клетки, диплоидные ядра которых при близком соприкосновении могут слиться, образуя тетраплоидные. Повторное воздействие хлоралгидратом приводит к формированию октаплоидных ядер. Тем не менее, получить этим методом тетраплоидные растения так и не удалось. Более продолжительное действие хлоралгидрата на клетки растений вызывает разрушение ядерного вещества. [c.143]

В результате полового процесса образуется зигота, содержащая одно купуляционное диплоидное ядро — продукт слияния двух гаплоидных ядер, происходящих из той и другой гаметы. Обычно зигота окружается толстой оболочкой, переполняется запасными продуктами и растворимым в жирах пигментом кирпично-красного цвета — астаксантин ом. Зигота прорастает или непосредственно после образования, или после более или менее продолжительного периода покоя. [c.52]

Размножение вегетативное путем деления клеток в поперечной плоскости. Половой процесс- -конъюгация. Конъюгирующие клетки, обычно погруженные в общую слизь, располагаются своими длинными осями или параллельно друг другу, или под прямым углом и в месте контакта образуют навстречу друг другу отростки, которые по мере удлинения несколько раздвигают конъюгирующие индивиды. При растворении в месте стыка отростков оболочек возникает конъюгационный канал, внутри которого. встречаются и сливаются протопласты конъюгирующих клеток. Зигота одевается толстой многослойной оболочкой и переходит в состояние покоя. При прорастании зиготы копуляционное диплоидное ядро претерпевает майоз. Как правило, все четыре гаплоидных ядра остаются жизнеспособными и возникают че ыре новых индивида, освобождающиеся через разрыв в оболочке зиготы. Однако у нетриума из четырех гаплоидных ядер, как правило, остаются жизнеспособными только два и соответственно при прорастании зиготы образуются только два, реже четыре проростка. [c.243]

Образование гибридов у дрожжей, грибов и водорослей происходит в результате слияния клеток (копуляции). Если исходные клетки были гаплоидными (т. е. содержали только один набор хромосом), то в результате последующего слияния ядер (кариогамии) появится диплоидная клетка (зигота), несущая два набора хромосом в одном ядре (рис. 9). У некоторых микроорганизмов, например у Neurospora rassa, диплоидное ядро сразу же подвергается мейозу. Вегетативные диплоиды у этого организма неизвестны. В ходе мейоза каждая из хромосом продольно расщепляется и какое-то время состоит из двух сестринских хроматид. Гомологичные хромосомы образуют пары и обмениваются частями своих хроматид в результате кроссинго-вера (рассмотрение механизмов кроссинговера не входит в задачи этой книги). Затем формируются гаплоидные половые споры, каждая из которых может содержать новый набор генов, которыми различались родительские клетки, в результате рекомбинации генов одной и той же хромосомы, а также разных хромосом при перераспределении хромосомных пар (рис. 9). [c.84]

Четыре гаплоидных ядра спор образуются из одного ядра диплоидной клетки в процессе мейоза в отличие от обычного митотического деления. Мейоз относится к области цитологии и генетики, но мы все-таки рассмотрим его кратко. Для простоты представим себе диплоидное ядро с двумя парами хромосом (рис. 7-5). Мейо начинается со спаривания сестринских хромосом в очень определенном и строгом порядке, а затем каждая хромосома удваивается и образуется группа из четырех идентичных дочерних хром сом [c.114]

Второй спермий, проникший в зародышевый мешок, сливается с центральным диплоидным ядром. Так возникает триплоидное ядро, дающее начало питающей ткани — триплоидному эндосперму. Весь этот процесс получил название двойного оплодотворения (рис. 8.7). Его открыл в 1898 г. русский ботаник С. Г. Навашин. Триплоидная природа эндосперма была установлена С. Г. Наваши-ным в 1915 г. у скерды ( repis). [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология