Ядра центры конденсации

За исключением искусственно получаемого изотопа а-частицы испускаются только естественными радиоактивными ядрами. Следы а-частиц можно видеть в камере Вильсона. Пересыщенный водяной пар в такой камере стремится к конденсации. Если а-частица движется через эту камеру, то она ионизирует молекулы воздуха, отрывая от них электроны. Образуемые ионы действуют как центры конденсации, на которых водяной пар, конденсируясь, образует маленькие капельки. Таким образом, вдоль всего пути частицы возникает тонкий след в виде капелек воды. Длина этого пути и есть свободный пробег частицы в соответствующей среде. След составляет прямую линию, и если рассматривать а-радиоактивные ядра только одного вида, то длина пробега всех испущенных частин, будет одинаковой величины. Пробеги а-частиц в воздухе лежат в пределах 2—10 см (см. рис. 3. 5). [c.37]

Гомогенная конденсация в результате химических реакций газообразных веществ в объеме способствует образованию туманов в городах и крупных промышленных центрах, где в атмосферу выбрасывается большое количество отходящих газов, содержащих 50г, окислы азота и др. Образующиеся при химических реакциях вещества обычно гигроскопичны и служат активными ядрами конденсации, на которых конденсация паров воды происходит при 5<1. [c.204]

Из сказанного выше следует, что условия образования капель одинаковы и состоят в том, что пары жидкости конденсируются на центрах конденсации, имеющихся в газовой смеси. В первом случае центрами конденсации служат зародыши жидкости, образующиеся в результате гомогенной конденсации пара во втором—центрами конденсации служат ядра конденсации. [c.15]

Образовавшееся в результате флуктуации ядро становится центром конденсации паров. Для капли, неподвижной относительно газов (г<10-в м), скорость конденсации определяется процессом диффузии молекул пара через толщу неконденсирующегося газа. [c.217]

Данные табл. 11.1 показывают, что степень пересыщения резко возрастает с уменьшением диаметра капли. Для точных расчетов необходимо в эти данные внести поправки, учитывающие зависимость поверхностного натяжения от размера капли. Полученная зависимость степени пересыщения от размера капли, казалось бы, дает основание предполагать, что при отсутствии посторонних центров конденсация в объеме должна начинаться при очень больших пересыщениях, поскольку размер имеющихся молекул пара, только на которых может происходить конденсация, чрезвычайно мал ( 10 см). Однако из опыта известно, что конденсация при отсутствии посторонних центров начинается при значительно меньших пересыщениях, чем следует из уравнения (18). Объясняется это тем, что ядрами конденсации служат не молекулы, а молекулярные. агрегаты, образующиеся при флуктуациях концентрации пара. Вероятность образования агрегатов критического раз- [c.88]

Разграничение понятий конденсации пара на поверхности н в объеме условно по существу в обоих случаях имеет место конденсация пара на поверхности в первом—на стенках аппаратов или на жидкостной пленке, во втором—на поверхности центров конденсации, которыми могут служить взвешенные в газовой смеси посторонние вещества ядра конденсации) или газовые ионы, или же на поверхности зародышей, возникающих самопроизвольно в результате флуктуаций. [c.15]

Центрами конденсации пересыщенного пара могут служить взвешенные в газе частицы, или газовые ионы (конденсация на ядрах), или зародыши (группы молекул), непрерывно возникающие в газе в результате флуктуаций при хаотическом тепловом движении молекул (спонтанная конденсация). [c.49]

Сравнение красителей (29)—(31) свидетельствует о малом влиянии на их цвет природы ЭД-заместителя. Для получения красителей более глубокого цвета необходимо удлинить поли-метиновую цепь между ЭД- и ЭА-заместителями. Этого можно достичь, например, используя в реакции с альдегидом Фишера (28) соединения, у которых электрофильной атаке подвергается не атом азота, а ароматическое или гетероароматическое ядро. Так, конденсацией (28) с 2-метилиндолом (24) (у которого реакционным центром является положение 3) при нагревании в ледяной уксусной кислоте при температуре около 100 °С получают краситель для полиакрилонитрильных и ацетатных волокон— Катионный оранжевый Ж (32). Аналогично, взаимодействием (28) с 1-метил-2-фенилиндолом получают Катионный оранжевый К (33). [c.119]

Исследование взаимодействия а-частиц с ядрами других атомов было очень облегчено изобретением простого прибора — камеры Вильсона. Она представляет собой сосуд цилиндрической формы, внутри которого в определенный момент создают пересыщенный водяной пар. Для этого камеру заполняют сначала насыщенным водяным паром, а затем подвергают этот пар резкому расширению. Прн резком расширении водяного пара его температура падает и он становится пересыщенным, Если а-частицы или электроны пролетают через пересыщенный водяной пар, то они ионизируют на своем пути молекулы воды или того газа, который находится в камере. Газовые ионы являются центрами конденсации, и вокруг них образуются мельчайшие капельки воды. [c.96]

В крупных промышленных центрах туман может смешиваться с промышленным дымом, образуя смог [103]. Смоги обладают сильным токсическим воздействием и наносят огромный вред здоровью людей. Образованию смога в крупных промышленных районах способствуют сажистые частицы промышленного аэрозоля, которые являются ядрами конденсации. Обладая высокой поглощательной способностью, сажистые частицы, поглощая коротковолновую радиацию, создают температурную инверсию. Расчеты показали, что вблизи верхней границы промышленной дымки скорость нагрева атмосферы за счет поглощения коротковолновой радиации может составлять 10—15 К/сут, в то время как поглощение излучения подстилающей поверхностью уменьшается в 1,5 раза. Изменение структуры радиационного баланса в пограничном слое атмосферы и приводит к возникновению температурной инверсии. В результате резко уменьшается турбулентный массообмен и нарушается циркуляция воздуха над промышленным районом. В ночных условиях смог создает парниковый эффект, уменьшая степень радиационного выхолаживания подстилающей поверхности. Образующийся в результате растворения сернистого газа 502 в каплях тумана аэрозоль растворов серной кислоты обладает сильной поглощательной способностью в окне прозрачности 10 мкм атмосферы, что и определяет его парниковое воздействие. Смоги являются частым явлением над крупными промышленными центрами, такими, как Лос-Анджелес, Нью-Йорк, Лондон. [c.128]

Уплотненные смолы благодаря своим функциональным кислород-, азот- и серусодержащим группам обладают высокой полярностью. Вокруг таких соединений создается силовое поле. Кроме того, они отличаются большой вязкостью и липкостью. Микрочастицы таких смол вследствие межмолекулярного притяжения будут при столкновении укрупняться. Частицы соединений с зольными элементами служат при этом как бы центрами коагуляции. Этот процесс подобен тому, как при конденсации водяного пара в воздухе и образовании облаков необходимы ядра конденсации , роль которых выполняют уносимые ветром мельчайшие пылинки, поднимающиеся почти повсюду, незаметный дым, кристаллики соли морской воды, метеоритная пыль и др. [c.184]

Наличие в фенольном ядре нескольких реакционных центров, по которым может протекать конденсация с альдегидом, приводит к тому, что синтезируемые смолы (новолаки или резолы) могут значительно отличаться но свойствам и, следовательно, по своей структуре. По этой причине число возможных продуктов с относительно низким молекулярным весом очень велико. Так, напри- [c.190]

Общие реакции ароматических кетонов сходны с реакциями алифатических кетонов, за исключением того, что ароматическое ядро, как и в ароматических альдегидах, уменьшает дефицит электронов на карбонильном углеродном атоме, в результате чего карбонильная группа становится гораздо менее чувствительной к нуклеофильной атаке. Карбонильная группа ароматических кетонов, особенно диарилкетонов, является более пространственно затрудненной, чем карбонильная группа алифатических кетонов, что еще больше понижает ее реакционную способность по отношению к нуклеофилам. Действительно, 2,6-дизамещенные арилке-тоны, которые очень сильно затруднены, иногда атакуются предпочтительно в ароматическое ядро (см. разд. 5.4.4.1). Существенным фактором является перекрывание я-орбиталей карбонильной группы и ароматического кольца, в результате чего нуклеофильное присоединение к карбонильной группе термодинамически менее выгодно для ароматических, нежели для алифатических карбонильных соединений, в силу большей потери резонансной энергии в процессе превращения тригонального атома углерода в тетраэдрический центр. Однако во многих конденсациях, где двойная связь в конечном счете образуется в две стадии как результат присоединения и последующей дегидратации, процесс в целом может быть экзотермичным, и в подходящих условиях реакции удается довести до конца. [c.765]

Не описывая подробно эту и последующие работы (Зандер и Дамкёлер, 1943 г. Кларк и Родебуш, 1953 г.), отметим лишь, что они удовлетворительно подтверждают теорию. Разумеется, очень важно, чтобы в системе предварительно пе было никаких центров конденсации, на которых, как мы увидим далее, капли образовывались бы гораздо легче. Такая очистка легко осуществляется в камере Вильсона путем многократной конденсации при этом все конденсационные ядра, имеющиеся в газовой фазе, постепенно осаждаются, а критическое пересыщение, при котором начинается образование новой фазы, возрастает. Когда последнее достигает своего максимального значения, которое уже не меняется при повторной конденсации, можно считать, что очистка системы достигнута и налицо процесс фазообразования без участия конденсационных ядер. [c.98]

В заключение считаем возможным подчеркнуть, что высказанные здесь положения являются в известной мере ответом на вопрос о том, существует ли в атмосфере наряду с ядрами конденсации, т. е. центрами образования жидких капель облаков и туманов, и особые ядра или центры сублимационного образования ледяных частиц в атмосфере. Конечно, среди всевозможных примесей в атмосфере могут оказаться вещества, имеющие качество последних, но необходимость в них для образования ледяных частиц ослабляется тем, что при температурах ниже 0° С многие обычные ядра конденсации могут служить и в качестве ядер кристаллизации. [c.180]

Газы, содержащие ионы и ядра, обладающие нередко размерами молекулярных агрегатов, также можно отнести к аэродис-персным системам Их можно назвать ионными и ядерными аэрозолями, они содержат центры конденсации, на которых происходит образование видимых аэрозолей Некоторые аэрозоли, которые трудно отнести к одному из упомянутых выше классов, можно назвать облаками, например облако из ледяных кристаллов [c.12]

При вертикальном расположении труб для жидкостей, смачивающих поверхность, пузырьки пара движутся вверх в виде отдельных цепочек или больших пузырей (снарядный тип движения) или струй газожидкостной смеси, проходящих в центре трубы. Переход от одного типа движения к другому осуществляется при возрастании содержания пара. При очень большом паросодержании эмульсия исчезает и вдоль стенок трубы движется сплошная пленка жидкости, а в центре — паровая струя со значительным количеством мелких капель жидкости. В граничном слое до критической нагрузки наблюдается пузырьковое кипение. Если.в испаритель поступает жидкость при температуре кипения, то на начальном участке трубы происходит постепенное развитие процесса парообразования в пограничном слое с частичной конденсацией образующегося пара в ядре потока. Затем начинается зона развитого кипения, [c.40]

Для разделения редкоземельных элементов применяются смолы первого типа — катиониты. В Америке под названием амберлит и дауэкс разных марок широко известны смолы, приготовленные конденсацией фенола с формалином с введением сульфогрупп [— ЗОдН]. Содержащиеся в ароматическом ядре сульфогруппы как бы сшивают отдельные части углеводородного скелета между собой. .Сульфо-группы являются активными центрами ионного обмена. Эти группы, структурно связанные со смолой, не переходят в раствор, но их водород способен замещаться на ионы металла по схеме [c.23]

Очень возможно, что Земля была образована при относительно низкой температуре [6, 7] при конденсации космической пыли. Примерно в то же самое время сгущение соседних пылевых облаков могло привести к образованию других планет. Луны и Солнца. На этой первоначальной стадии Земля и планеты, более близкие к Солнцу, по всей вероятности, практически полностью потеряли такие газообразные вещества, как Не, Ке, Аг, Кг, Хе, Hg, Н2О, СН4, КНд. В случае Луны величина отношения поверхности к объему настолько велика, что Луна, по-видимому, никогда не находилась в расплавленном состоянии и сохранилась со времени образования как продукт первоначального процесса ассоциации космической пыли. Однако Земля, разогреваемая теплом, выделяющимся в процессах радиоактивного распада, расплавилась и находилась в таком состоянии почти 2-10 лет. На этой стадии в центре планеты сформировалось металлическое ядро, а окиси металлов и силикаты образовали окружающую мантию. По мере распада радиоактивных изотопов, и в первую очередь 11236 д 1( 40 планета остывала, и около 3-10 лет назад появилась твердая земная кора. [c.497]

Исследование взаимодействия а-частиц с ядрами других атомов было очень облегчено изобретением простого прибора — камеры Вильсона. Она представляет собой сосуд цилиндрической формы, внутри которого в определенный момент создают пересыщенный водяной пар. Для этого камеру заполняют сначала насыщенным водяным паром, а затем подвергают этот пар резкому расщирению При резком расширении водяного пара его температура падает и он становится пересыщенным. Если а-частицы или электроны пролетают через пересыщенный водяной пар, то они ионизируют на своем пути молекулы воды или того газа, который находится в камере. Газовые ионы являются центрами конденсации, и вокруг них образуются мельчайшие капельки воды. Заряженная частица оставляет за собой туманный след, который легко сфотографировать. В современных лабораториях часто применяются пузырьковые камеры, в которых заряженная частица проходит некоторый путь в среде, представляющей собой перегретую жидкость. Ионизация, вызываемая частицей, приводит к быстрому вскипанию жидкости и ойразованию пузырьков пара вдоль траектории движущейся частицы. Еще более совершенными, но и очень сложными являются искровые камеры, в которых путь частицы регистрируется посредством искры, вызываемой ею, между заряженными поверхностями. [c.169]

Структура потока и истинное объемное паросодержание. В литературе наметилась следующая модель развития структурных форм течения кипящего теплоносителя. В сечении обогреваемого канала, где температура стенки несколько превышает температуру насыщения жидкости, появляются первые пузырьки пара. Находясь на стенке канала, пузырьки работают как тепловая трубка, т. е. наряду с испарением жидкости в полость пузырька происходит конденсация пара на его поверхности, омываемой недогретым потоком жидкости. Этот режим носит название неразвитого поверхностного кипения. Суммарный объем пара в пристенном слое при названном режиме кипения зависит от количества центров парообразования на стенке канала и от размеров образующихся пузырьков пара. Размер образующихся пузырьков пара во многом определяется интенсивностью теплосъема от границы пристенного пузырькового слоя к недогретому ядру жидкости. Как только степень недогрева ядра потока достигает величины, при которой размеры пузырьков превышают некоторую критическую величину, нарушается баланс действующих на пузырьки сил и начинается интенсивный унос пузырьков из пристенной области в ядро потока. В результате область неразвитого поверхностного кипения переходит в область развитого поверхностного кипения, в которой уход пузырька в ядро потока приводит к разрушению ламинарного пограничного [c.80]

Изменение кислотной силы ионита. Иониты, применяемые в большинстве работ этого тина, являются продажными продуктами, приготовленными путем конденсации многоатомных фенолов с формальдегидом и сульфитом натрия (иониты, сульфированные в боковой цепи) или же путем конденсации ароматических оксисульфокислот с формальдегидом (иониты, сульфированные в ядре). Оба эти метода локализации сульфогрупп должны, очевидно, давать иониты различной кислотной силы. Наличие сульфогрупп в ядре может объяснить тот факт, что молекула аминокислоты, будучи однажды адсорбирована, лишь с трудом вытесняется другими поступающими основными аминокиелотамя. При наличии же сульфогрунп в боковых цепях легко создается такое иолонсение, когда адсорбированные молекулы аминокислот блокируют доступ новым молекулам к активным центрам. Учитывая это обстоятельство, был сделан вывод, что для аналитических целей лучше применять катионит в аммонийной форме (см. ниже). [c.306]

С точки зрения советских ученых угли разной степени зрелости от длиннопламенного до антрацита представляют собой различные стадии, или состояния коллоидных превращений сложной системы, включающей вещества неодинаковой степени полимеризации и конденсации. В формулировках же английских ученых говорится только об одном состоянии — изогеле. Для объяснения коллоидной структуры угля англичанами предложена модель изогеля , согласно которой уголь рассматривается только как изогель, мицеллы которого агрегируются в комплексы различной степени полимеризации, причем наиболее тяжелые фракции располагаются в центре ядра, которое окружено все более и более легкими фракциями. Изменение свойств углей при переходе их из одного разряда (rank) в другой зависит от изменения формы мицелл и их взаимосвязанности, а также от различной степени сложности мицеллярных ядер. [c.32]

Известны четыре стадии митоза профаза, метафаза, анафаза и телофаза. Когда митоз начинается, клетка принимает форму шара, а ядро изменяет свой вид — первый видимый признак того, что клетка готова к делению. Это обусловлено конденсацией хромосом в ранней профазе — процесса, который продолжается по мере исчезновения ядерной мембраны, так что в метафазе высоко конденсированные хромосомы оказываются локализованными в центре клетки, напоминающей по своему виду шар. На этой стадии клетки лишь слабо прикреплены к субстрату, и их легко отделить встряхиванием или мягкой трипсинизацией (рис. 10.2). Это лежит в основе метода синхронизации путем отбора митотических клеток (разд. 11.2). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология