Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышечные веретена

    Для движения конечности вперед—назад ей необходима как минимум пара мышц-антагонистов когда одна из них сокращается, вторая должна расслабляться. Это обеспечивается простым тормозным механизмом. Обьино, когда мышца, поддерживающая выбранную позу, начинает под действием внешней нагрузки растягиваться, находящиеся в ней рецепторы растяжения (один из типов проприорецепторов — мышечные веретена) реагируют на происходящее удлинение. Они посылают нервные импульсы в спинной мозг, а оттуда сигнал направляется по мотонейрону и вызывает ответное сокращение, противодействующее изменению положения [c.397]


    Кровеносные сосуды Мышечное веретено Сухожильные органы Суставная сумка и связки [c.268]

Рис. 17. Мышечное веретено крысы. Рис. 17. Мышечное веретено крысы.
    Рес. 17. мышечнее веретено крысы Не. 37 го Гросе-Бяй- е вму [c.245]

    Почти в точности на тех же принципах основано преобразование сигналов в органах чувств. Это можно хорошо проиллюстрировать иа примере мышечных рецепторов растяжения, где первоначальный стимул, вызывающий изменение проницаемости мембраны, имеет механическую, а не химическую природу. Рецепторы растяжения доставляют нервной системе информацию о длине мышцы и скорости ее изменения. Эта сенсорная обратная связь (наряду с сигналами от головного мозга и некоторых частей спинного мозга) помогает регулировать импульсацию двигательных нейронов, как это объяснено в подписи к рис. 18-45. Каждая мышца содержит группы видоизмененных мышечных волокон, образующих так называемые мышечные веретена. Каждое отдельное волокно в веретене обвито окончаниями сенсорных нейронов (рис. 18-45). При растяжении волокон веретена в этих нейронах возникают импульсы (потенциалы действия), которые передаются в спинной мозг. Электрическое поведение одного сенсорного нейрона можно исследовать с помошью внутриклеточного электрода, помещенного около того места, где нейрон прилегает к волокну. Частота импульсного разряда градуально [c.119]

    Почти все мышцы в теле млекопитающего содержат мышечные рецепторы, организованные описанным выше образом. Это весьма примечательно, если принять во внимание, насколько резко различаются между собой мышцы ног, пальцев, языка, пищевода и глаза. По данным Д. Баркера (D. Barker) из Англии, который провел множество исследований по анатомии мышечных рецепторов, плотнее всего мышечные веретена лежат в мышцах кисти, стопы и шеи, где, как полагают, они играют важную роль в регуляции тонких движений, а также в некоторых мышцах голени (например, т. soleus), имеющих значение для поддержания позы. Напротив, меньше всего веретен в мышцах плеча и бедра и в таких мышцах, как т. gastro nemius, участвующих в более грубых движениях. Веретена лежат также очень густо в наружных мышцах глаза у большинства млекопитающих (приматов, лошадей, свиней и др.). В этих мышцах мышечные волокна делятся на ряд подклассов, а веретена получают некоторую часть своей моторной иннервации от коллатералей аксонов мотонейронов. Таким образом, здесь наблюдается промежуточная ситуация между тем, что типично для лягушки и для млекопитающих. По имеющимся данным, в наружных мышцах глаза у некоторых видов (крыса, кошка и собака) нет мышечных веретен. Пока что это поразительное отличие еще не нашло своего объяснения. [c.357]


    Мышечное веретено лягушки, как и тельце Пачини, сыграло важную роль в развитии наших знаний о механизмах сенсорной рецепции. Оно явилось первым рецептором, у которого была [c.357]

    Тщательный анализ мышечного веретена лягушки провел Д. Оттосон (D. Ottoson) в Стокгольме. Тонким пинцетом он выделял одиночное веретено с его одиночным афферентным аксоном и укреплял его в регистрационной камере между двумя тонкими стерженьками. Это устройство показано на рис. 14.7. Под ним схематически изображена ультраструктура разных участков веретена мышцы, переходная зона и центральная, главная сенсорная зона. В центральной зоне мышечная ткань с ее правильной поперечной исчерченностью частично замещена соединительной и ретикулярной тканью, в которой заложены сенсорные окончания. Они состоят из варикозных расширений диаметром в несколько микронов, чередующихся с тонкими соединительными отростками диаметром лишь в десятые доли микрона. Считается, что сенсорное преобразование происходит в расширениях. [c.358]

Рис. 14.8. Ответы мышечного веретена лягушки на растяжение разной скорости и величины. А. Импульсные ответы на растяжение с разной скоростью (1—3) до одной и той же длины 1 — 130 мм/с 2—13 мм/с 3 — 5 мм/с. Б. Рецепторный потенциал, отведенный от сенсорного нерва после блокады импульсов местноанестезирующим веществом, добавленным в ванну с препаратом. В. Сравнение частот импульсации на динамическом пике и на статическом плато ответа. Скорость динамического растяжения 2,6 мм/с частоты на статическом плато измерялись через 200 мс после динамического пика. Г. Сравнение амплитуд динамического (I) и статического (П) рецепторных потенциалов для быстрых растяжений до разных статических уровней. (Ottoson, Shepherd, 1971.) Рис. 14.8. Ответы <a href="/info/1878013">мышечного веретена лягушки</a> на растяжение <a href="/info/1849816">разной скорости</a> и величины. А. Импульсные ответы на растяжение с <a href="/info/1849816">разной скоростью</a> (1—3) до одной и той же длины 1 — 130 мм/с 2—13 мм/с 3 — 5 мм/с. Б. <a href="/info/265894">Рецепторный потенциал</a>, отведенный от сенсорного нерва после блокады импульсов местноанестезирующим веществом, добавленным в ванну с препаратом. В. <a href="/info/208008">Сравнение частот</a> импульсации на динамическом пике и на статическом плато ответа. <a href="/info/117200">Скорость динамического</a> растяжения 2,6 мм/с частоты на статическом плато измерялись через 200 мс после динамического пика. Г. Сравнение <a href="/info/749305">амплитуд динамического</a> (I) и статического (П) рецепторных потенциалов для быстрых растяжений до разных статических уровней. (Ottoson, Shepherd, 1971.)
Рис. 2. Строение поперечнополосатой мускулатуры, а — схема пучка мышечных волокон 1 — коллагеновые волокна перимизия 2 — коллагеновые волокна эндомизия 3 — перимизий 4 — ядра мышечных волокон 5 — саркомер 6 — миосателлит 7 — капилляры 8 — безмякотное нервное волокно 9 — мякотное нервное волокно 10 — интрафузальные волокна мышечного веретена (по К.Ккйс). Рис. 2. <a href="/info/1421752">Строение поперечнополосатой мускулатуры</a>, а — <a href="/info/152339">схема пучка</a> мышечных волокон 1 — <a href="/info/509727">коллагеновые волокна</a> <a href="/info/1421780">перимизия</a> 2 — <a href="/info/509727">коллагеновые волокна</a> <a href="/info/1421881">эндомизия</a> 3 — <a href="/info/1421780">перимизий</a> 4 — <a href="/info/1282372">ядра мышечных</a> волокон 5 — саркомер 6 — миосателлит 7 — капилляры 8 — <a href="/info/976921">безмякотное</a> <a href="/info/278901">нервное волокно</a> 9 — мякотное <a href="/info/278901">нервное волокно</a> 10 — <a href="/info/1904152">интрафузальные волокна мышечного веретена</a> (по К.Ккйс).
    Как отмечалось, в ходе эволюции наземных позвоночных произошла редукция тонической мускулатуры, и она полностью исчезла из локомоторных мышц млекопитающих, но получила развитие у некоторых нескелетных мышц. Примером может служить глазодвигательный аппарат, перемещающий глазное яблоко верхние, нижние, наружные и внутренние прямые мышечные волокна, верхние и нижние косые. В этих волокнах есть поля миофиламентов, но и отдельные миофибриллы. По ультраструктуре они напоминают тонические мышцы амфибий. Диаметр их меньше, чем у фазных мьшщ, но есть М-полосы, которые извилисты, как и линии 2. Синапсы располагаются густо. Другой пример — интрафузальные мьш1еч-ные волокна (мышечные веретена). [c.36]

    Мышечное веретено — это пучок нескольких игарафу-зальных волокон, окруженных наружной капсулой. Все о азо-вание веретеновидное. У млекопитающих мышечные веретена реагируют на скорость изменения длины мышцы и на степень ее растяжения. Мышечные веретена находятся в близком соседстве с внутримышечными нервными стволиками и сухожильными частями мышц. Протяженность мьшхечных веретен [c.37]

Рис. 18. Поперечный срез мышечного веретена (МВ) крысы. Электронная микрофотография (фото М.М.Умновой). Рис. 18. <a href="/info/713810">Поперечный срез</a> мышечного веретена (МВ) крысы. <a href="/info/73091">Электронная микрофотография</a> (фото М.М.Умновой).

Смотреть страницы где упоминается термин Мышечные веретена: [c.120]    [c.320]    [c.355]    [c.358]    [c.359]    [c.362]    [c.36]    [c.37]    [c.208]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.316 , c.320 , c.397 , c.398 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.274 , c.355 , c.362 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте