Мышцы-антагонисты

Рис. 18.31. Пример пары мышц-антагонистов, участвующих в ходьбе.

Локомоция с помощью мышц возможна только при наличии скелета. У кольчатых червей, например дождевого, он гидростатический, т. е. образован целомической жидкостью, давление которой поддерживает и изменяет форму тела (разд. 18.1.2). Полость тела (целом) (разд. 2.10.5) дождевого червя окружена стенками, состоящими из двух слоев мышц-антагонистов наружного [c.391]

Однако, как показали работы советских авторов, хронаксия является величиной вариабельной даже у одного и того же лица (Д. А. Марков, 1956) и животного (Е. А. Мельникова, 1957). Поэтому соотношение хронаксий мышц-антагонистов 1 2 является условным. [c.158]

Очень редко в движении участвует лишь одна пара мышц-антагонистов. Обычно каждое отдельное движение обеспечивается группами мышц, называемых синергистами. [c.383]

Этот способ передвижения обеспечивается координированной работой трех пар конечностей (ходильных ног) — по одной паре на каждом из трех грудных сегментов. Каждая нога представляет собой систему полых цилиндров со стенками из твердого хитина (рис. 18.1). В местах сочленений эти цилиндры связаны между собой гибкими перепонками. Сочленение тазика (проксимального сегмента ноги насекомого) с телом представляет собой разновидность шаровидного сустава все остальные суставы ноги блоковидные. Сгибание и выпрямление ног осуществляется мышцами-антагонистами — сгибателями и разгибателями, которые прикреплены к внутренней поверхности экзоскелета с обеих сторон от сустава (рис. 18.1). [c.392]

Для движения конечности вперед—назад ей необходима как минимум пара мышц-антагонистов когда одна из них сокращается, вторая должна расслабляться. Это обеспечивается простым тормозным механизмом. Обьино, когда мышца, поддерживающая выбранную позу, начинает под действием внешней нагрузки растягиваться, находящиеся в ней рецепторы растяжения (один из типов проприорецепторов — мышечные веретена) реагируют на происходящее удлинение. Они посылают нервные импульсы в спинной мозг, а оттуда сигнал направляется по мотонейрону и вызывает ответное сокращение, противодействующее изменению положения [c.397]

Возвращению мышцы в исходное состояние также способствует сокращение мышц-антагонистов. [c.133]

Каковы нервные механизмы генерации подобных двигательных ритмов Этот вопрос изучался в электрофизиологических экспериментах с регистрацией активности на нескольких уровнях моторной системы. Как показано на рис. 24.3, регистрировалась активность мышц (1), двигательных нервов (2) и грудного (торакального) ганглия (3). Отведение от всех этих участков показало, что активность нервов, идущих к мышцам крыла, хорошо коррелирует со звуковыми импульсами. На рис. 24.ЗБ представлены примеры записей, полученных при отведении от самих мышц. Эти исследования показали, что синхронные залпы импульсов проходят поочередно по нервам мышц-антагонистов, разводящих и смыкающих крылья. Эти залпы возникают в мотонейронах на уровне грудного ганглия. Их ритмический и попеременный характер сравнительно мало изменяется, если даже этот ганглий изолирован от всех про- [c.142]

Рис. 15. Схема работы мышц-антагонистов в крылоносном сегменте насекомого

Сложная гептациклическая молекула стрихнина доставила много хлопот химикам прошлого. В чистом виде алкалоид получен еще в 1818 г., но прошло почти 150 лет, пока его правильная структура была установлена окончательно. Интерес к этому вешеству стимулировался его медицинским применением. В малых дозах стрихнин возбуждает спинно-мозговые двигательные центры, в результате чего повышается тонус скелетной и гладкой мускулатуры. Поэтому его назначают при мышечной слабости, параличах. Кроме того, алкалоид стимулирует деятельность мозговых центров органов чувств, улучшает зрение, обоняние, слух. Особенно хорошо улучшается острота зрения, увеличивается его поле и повышается светоощущение. В настоящее время медицинское применение стрихнина ограничено. Это связано с опасностью отравления со смертельным исходом. Передозировка стрихнина ведет к смерти от остановки дыхания. Этому предшествуют приступы так называемых тетанических судорог, при которых происходит сокращение всех мышц. В результате того, что одновременно непроизвольно сокращаются мышцы-антагонисты, стрихниновые судороги сопровождаются невыносимыми болями в суставах. [c.550]

Хроническое отравление. Животные. Кролики подвергались еженедельному 4-ч ингаляционному воздействию Э. в концентрации 100 мг/м на протял<ении 7 мес. (Анохин, Максимова Иванов). Отмечались изменения в соотношении хронакеии мышц-антагонистов, активности ацетилхолинэстеразы и содержания белковых фракций сыворотки крови, лейкоцитов и ретикулоцитоз. Через 2 мес. после окончания затравки патоморфологически установлены воспалительные инфильтраты в печени, зернистая и жировая дистрофия гепатоцитов в почках застойные явления, дистрофия эпителия извитых канальцев, атрофия клубочков. В слизистой верхних дыхательных путей изменения, характерные для катарального воспаления при действии 1000 мг/м — атрофия [c.153]

Повторное и хроническое отравление. Животные. При продолжительном воздействии 1- и 2-бромнентана (300 и 900 мг/м ) и 1-бромгексана (5-00 мг/м ) по 4—6 ч в день выявлены нарушения хронакеии мышц-антагонистов, синтетической функции печени, фагоцитарной активности лейкоцитов, активности ряда ферментов, повышение выделения бромидов с мочой, накопление их во внутренних органах, а также цитотоксическое действие на клетки костного мозга мышей и крыс [4, с. 274]. [c.598]

При гигиенической оценке качества опресненной воды проводились также и санитарно-токсикологические исследования. В хроническом эксперименте изучались функциональное состояшю нервной системы (моторная хронаксия мышц-антагонистов), уровень электролитов (Na" , К+) в крови подопытных животных, а также обмен радиоактивного фосфора ( Р) в тканях и железах внутренней секреции. В конце хронического эксперимента проводились патоморфологические исследования внутренних органов (печень, почки, селезенка, надпочечники) и центральной нервной системы (большой мозг, продолговатый мозг и мозжечок). [c.270]

Человеку свойственна бипедальная локомоция, т. е. ходьба на двух ногах. Прежде чем рассмотреть ее более подробно, полезно освежить в памяти некоторые понятия, приведенные в разд. 18.4.1, в частности головка (начало) и хвост (окончание) мышцы, сгибатели и разгибатели, мышцы-антагонисты. [c.396]

Схема мышечной работы, связанной с ходьбой, довольно сложна она включает координированные сокраш ения и расслабления многих мышц-антагонистов. Принципы их взаимодействия можно рассмотреть на примере сгибания и разгибания ноги в коленном суставе. Этот сустав блоковидный, поэтому движения в нем осушествляются лишь в одной плоскости. Сгибателями в данном случае являются мышцы задней стороны бедра. Одна из них — двуглавая мышца бедра, которая одновременно служит разгибателем в тазобедренном суставе, т. е. участвует в движении бедра в направлении от туловища. Разгибатели проходят по передней стороне бедра. Главный из них — четырехглавая мьшща. Она распрямляет ногу в коленном суставе и одновременно сгибает ее в тазобедренном, т. е. подтягивает колено к туловищу. Головки и хвосты этих мышц прикреплены к следующим частям скелета (рис. 18.31). [c.397]

Максимальные значения скоростно-силовых качеств достигаются при предельно высокой концентрации волевого усилия. При этом обеспечивается оптимальное возбуждение в моторных центрах и поддержание максимальной частоты импульсов в двигательных нервах, при которой в работу включается наибольшее количество двигательных единиц. Проявление скоростно-силовых качеств во многом зависит от соотношения быстро- и медленносокращающихся волокон в составе мышцы и особенностей ее внутреннего биохимического состава, в частности от направления сухожильных тяжей и расположения по отношению к ним мышечных волокон (от этого зависит величина суммарного усилия, развиваемого в точках прикрепления сухожильных окончаний мышцы к костным рычагам), а также от координации движений (сложения усилий, развиваемых мышцами-синергистами, противодействия мышц-антагонистов, последовательности временной активации отдельных групп мышц и т. д.). [c.380]

Эта задача, как очень многие задачи по биологии, не имеет однозначного ответа. Можно придумать много схем, удовлетворяющих ее условиям. Придумаем одну из возможных. Прежде всего, можно предположить, что крыльями бабочки по аналогии с мышцами-антагонистами у человека должны управлять две группы мышц опускатели крыла и подниматели крыла. Каждой группой управляют свои МН, которые мы будем обозначать МНо и МНп. На эти МН должны поступать сигналы о температуре и солнечном свете. Тут также возможны разные решения. Пусть клетка Т возбуждается и посылает импульсы, только если температура выше 36 °С ( тепло ), а клетка С — когда светит солнце ( свет ) (рис. 52). [c.208]

По условию задачи при свете крылья раскрываются, поэтому соединим световой рецептор с МНо (рис. 52, б). Когда же температура поднимется выше 36 °С и заработает тепловой рецептор, крылья должны закрыться. Значит, надо соединить клетку Т с МНц возбуждающей связью. Мышцу-антагониста (опускатель крыла) надо при этом затормозить для этого надо соединить тепловой рецептор с МНо тормозной связью. Но один и тот же нейрон как правило не бывает и возбуждающим, и тормозным, поэтому для создания торможения надо поместить в эту линию [c.208]

В отличие от синхронных мышц, отвечающих одним сркраще-нием на каждый нервный импульс, частота сокращения асинхронных мышц, равная частоте взмахов крыльев, задается самими мышцами, а не импульсацией из центра [64]. На один нервный импульс приходится 5—20 циклов движений крыльев. Возбуждение мышц наступает при их незначительном растяжении, которое возникает при деформации груди, вызванной сокращением мышц-антагонистов продольных спинных и тергококсальных. [c.179]

На основании статического анализа нельзя сказать, какие группы мышц работают во время завершающей стадии кусания. Так, данные электромиографии показывают, что у крысы в процессе кусания группы мышц-антагонистов включаются попеременно, частично перекрывая друг друга, что в результате обеспечивает плавное движение нижней челюсти (Weijs, Dantuma, 1975). На большинстве образцов глины со следами резцов слепышей видно, что траектория кончиков нижних резцов имеет более или менее выраженный загиб назад в направлении, близком к направлению силы тяги височной мышцы. Исходя из этого, можно предположить, что эта мышца, особенно в завершающей стадии кусания, должна играть главную роль. Если бы рот закрывался при переднем положении мыщелка, нижние резцы не сомкнулись бы с верхними для нормального завершения укуса требуется возврат мыщелка назад. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология