Золь-фракция

Все звенья в цепи могут быть соединены друг с другом по типу голова к хвосту , голова к голове и хвост к хвосту Содержание различных звеньев и последовательность их соединения наряду с другими элементами молекулярной струк туры полиизопренов (ПИ) — молекулярной массой, молекуляр но-массовым распределением, содержанием н строением гель и золЬ-фракции — в значительной степени определяют основ ные физико-механические и технологические свойства полиме ров, в частности каучуков. [c.91]

А—золь-фракция 2—микрогель. [c.66]

Для образцов СКИ, полученного с титановым катализатором, отсутствует корреляция между показателями пластичности и вязкости по Муни н средневязкостной молекулярной массой для золь-фракции указанные зависимости имеют обычный вид вязкость по Муни возрастает, а пластичность уменьшается при увеличении значения характеристической вязкости. Наличие в каучуке плотного геля ухудшает его технологические свойства [24]. [c.208]

К активным цепям относят цепи, способные нести нагрузку при деформациях. Участки цепей в виде свободных концов и золь-фракция составляют пассивную часть сетки. [c.151]

Характеристическая вязкость, дл/г Содержание золь-фракции, % 2,41 2,41 2,40 2,39 2,38 2,37 [c.190]

Содержание золь-фракции (в процентах) определяется как отношение [c.67]

Здесь Ра — отношение концентрации всех химических связей, образованных в результате реакции между группами А,- и Aj к начальной концентрации групп А . Их конверсия р. равна сумме по j всех Ра, а a,v — доля групп /-го типа, приходящихся вначале на мономер v-ro типа 8 —символ Кронекера. Формулы (IV.94), (IV.95) служат обобщением (1.12) на произвольные многокомпонентные системы и справедливы также после момента гелеобразования, где они описывают золь-фракцию. Для вычисления ее РСР нужно найти меньшие единицы решения системы (IV.95) при s = 1 и затем перейти к модифицированным п. ф. Последние будут иметь тот же вид, что и до модификации, если их параметры pi, рц, заменить [c.284]

Молекулярно-массовое распределение каучука является в этом случае бимодальным (рис. 5). Частицы микрогеля, составляющие свыше 80% всего полимера по массе, имеют молекулярную массу (2—8)-10 и содержат 100—1000 узлов. Средневязкостная молекулярная масса золь-фракции составляет (1,5—5) 10 . [c.67]

Титановый полиизопрен состоит из золь- и гель-фракций. В серийном каучуке, полученном в алифатических растворителях, средняя молекулярная масса золь-фракций равна (1,2-ь1,5) 10 , а содержание гель-фракции составляет 20—30%- При использовании ароматических растворителей содержание геля ниже и он характеризуется более рыхлой структурой. Под влиянием сдвиговых напряжений, возникающих в процессе технологической обработки каучука, гель-фракция с рыхлой структурой может полностью разрушаться. Плотный гель остается в полимере и ведет себя как наполнитель. Сам по себе плотный гель кристаллизуется быстрее, чем исходный каучук и золь-фракция, в то же время с повышением содержания гель-фракции в каучуке полупериод кристаллизации его вначале уменьшается, а затем возрастает. Такой характер влияния геля объясняется, с одной стороны, ускорением образования зародышей кристаллов и, с другой стороны, уменьшением подвижности цепей и нарушением их структуры при большом содержании геля [23]. [c.207]

Состав золь-фракции и долю p Vp всех мономерных звеньев в ней можно найти из соотношений [c.284]

Цель работы. 1. Определение содержания золь-фракции в сшитом полимере. [c.157]

Количество бензольного экстракта соответствует содержанию золь-фракции 5 [c.157]

Один из наиболее распространенных методов контроля процесса отверждения полимеров основан на определении содержания веществ, экстрагируемых растворителями, например ацетоном. При этом находят содержание трехмерного продукта (гель-фракция) и мономеров и низкомолекулярных веществ (золь-фракция). [c.115]

Такая мера на некорневых графах удобна для описания ансамбля молекул, сравнимых друг с другом по величине. Однако для процессов получения разветвленных полимеров характерно явление, называемое гелеобразованием, когда образуется огромная макромолекула (гель), занимающая весь реакционный объем. Число входящих в нее звеньев сравнимо с общим количеством мономерных звеньев в системе, хотя указанная выше вероятность такой молекулы практически равна нулю, поскольку она одна среди огромного числа конечных молекул, составляющих золь-фракцию. [c.152]

Золь-гель анализ вулканизатов используется для получения информации об образовании и расщеплении поперечных связей при вулканизации индивидуальных каучуков. Анализ золь-фракции может быть ограниченно применен для определения точек сшивания, однако он не дает надежных количественных данных. [c.506]

С целью разделения геля и золя фракций гель, полученный растворением 8% нефелина в 7 и 15%-ном растворах соляной кислоты на дистиллированной и закачиваемой в пласт воде Красноярского месторождения ОАО Оренбургнефть , центрифугировали в течение 1 ч. [c.269]

В процессе лабораторных исследований с применением современных методов и оборудования анализировали гель, золь фракции, непрореагировавший остаток после обработки 8%-ного нефелина 7 и 15%-ными растворами соляной кислоты на дистиллированной воде и в сточной пластовой воде. Результаты исследований приведены в табл. 7.1. [c.269]

Определение геля по количеству нерастворимой части каучука с помощью сетчатых металлических клеток. Образец каучука помещают в специальную клетку с определенным размером ячейки, клетку выдерживают в растворителе для удаления золь-фракции, затем сушат и взвешивают. Такая методика дает возможность замерить также величину набухания геля, характеризующую его плотность. [c.418]

При использовании ЯМР-спектрометров с частотой 90 МГц по данным измерения времен поперечной релаксации Т2(Н) при температурах, значительно превышающих Тс эластомеров, для образцов, набухших в дейтеробензоле, можно рассчитать [26] среднюю молекулярную массу цепи между поперечными сшивками, содержание золь-фракции, долю свободно свисающих цепей. [c.514]

Расчет. Содержание золь-фракции 21 (%) в лаковых пленках вычисляют по фо М уле [c.111]

Зависимость сопротивления разрыву Ор (/), относительного удлинения ер (2), равновесного модуля (5), содержания золь-фракции (4) и концентрации эффективных цепей Vг/И (5) от содержания 2-пентанола (а) и среднемассовой функциональности (б) диенуретановых эластомеров на основе полибутадиендиола. [c.442]

При определении экстрагируемых ацетоном веществ из отвержденного полиэфира находят содержание трехмерного продукта (гель-фракции) и непрореагировавших веществ или содержание золь-фракции, состоящей в основном из полиэфира и свободного полимера. [c.254]

Из результатов определения содержания золь-фракции и расчета доли эластически активного материала пространственной сетки резин на основе жидких каучуков эти параметры, как было показано в ряде работ [72—74], несравненно больше зависят от глубины реакции структурирования, чем у серных вулканизатов обычных каучуков. Гелеобразование при синтезе резин на основе жидких каучуков начинается лишь при глубине структурирования около 60%, а в обычных каучуках уже на начальной стадии процесса, когда сшивание прошло всего на несколько процентов. Вследствие этого даже относительно небольшие изменения глубины структурирования жидких каучуков могут привести к значительным колебаниям доли активного материала сетки в таких резинах. [c.443]

Таким образом, была однозначно установлена высокомолекуляо 1 природа лигнина Браунса, В настоящее время утвердилась концеп согласно которой считается, что в древесине содержатся две лигнина нерастворимая гель-фракция и растворимая в орга-<их растворителях золь-фракция - нативный лигнин [13]. [c.95]

Данные о содержании золь-фракции полиэфиров используют для расчета плотности сшивания у-полималеинатов. [c.254]

РАБОТА № 40. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ ИЗ ЛАКОВ И ЭМАЛЕЙ ПО СОДЕРЖАНИЮ В НИХ ГЕЛЬ-ЗОЛЬ-ФРАКЦИИ [c.110]

Когда сетка полиуретана подвергается деформации растяжения, то противодействие внешнему напряжению оказывают ориентированные участки между сшивками. Оборванные цепи релак-сируют независимо от приложенного напряжения. При строгом соблюдении требований по функциональности исходных соединений обычно получается уретановый эластомер с пространственной структурой, близкой к идеальной. Но в реальных системах наблюдаются отклонения от оптимально сформированной сетки. Возникают полусвязанные и даже вообще свободные цепи, создающие неэффективную часть сетки [58]. Здесь уместно еще раз напомнить данные по сопротивлению разрыву полиуретанов на основе поли-оксипропиленгликолей. Несомненно, что низкие физико-механические показатели этих полиуретанов есть следствие нерегулярности структуры и отсутствия обратимой кристаллизации при растяжении. Кроме того, промышленный полиэфир молекулярной массы 2000 обычно содержит 4—5% (мол.) монофункциональных молекул, образующих не несущие нагрузки цепи и золь-фракцию полимеров [33, с. 33]. Наличие монофункциональных соединений в пространственной структуре уретановых эластомеров влияет не только на изменение соотношения эффективных и неэффективных цепей, но в некоторой степени определяет молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение сегментов. При этом свободные [c.543]

Наибольшее количество Si02 и AI2O3 содержат мелкие фракции золы. Фракции размером О—30 мкм содержат Si02 в количестве около 35%, а фракции размером 50—100 мкм — лишь 23%. [c.102]

Экспериментальные зависимости TgO составов компонента II, заимство-ныс из работы (20], показаны на рис.65. На этом фафике также нанесены считанные зависимости Tg от содержания второго компонента при раз-X долях работающи.ч узлов> . Расчет проведен по форм ле (158). Изрисун-вндно, что, например, при доле компонента II 20 % число активно работа-дих узлов составляет -58 %, неактивных - 42 % при содержании этого лпонента в количестве 10 % доля активных узлов составляет -55 % и тд. шм образом, полл ченные в работе (20] сетки хотя и являются частыми, но падают значительной дефектностью. При содержании структуры II в сопо-мере в количестве 20 % доля золь-фракции составляет 18,5 %, Следова-тьно, часть неработающих узлов содержится в разветвленном сополимере, [c.195]

С хим. точки зрения В.-соединение ( сшивание ) гибких макромолекул каучука в трехмерную пространств, сетку (т. наз. вулканизационную сетку) редкими поперечными хим. связями. Образование сетки происходит под действием спец. хим. агента или (и) энергетич. фактора, напр, высокой т-ры, ионизирующей радиации. Поперечные связи ограничивают необратимые перемещения макромолекул при мех. нагружении (уменьшают пластич. течениеХ но не изменяют их способности к высокоэластич. деформации (см. Высокоэластическое состояние). Степень сшивания (густоту сетки поперечных связей) характеризуют равновесными модулями растяжения или сдвига, к-рые определ5цот при сравнительно небольших деформациях, равновесным набуханием в хорошем р-рителе, а также содержанием макромолекул, оставшихся в сшитом образце вне сетки (золь-фракция). [c.434]

Метод основан на способности растворнмон части пленки (золь-фракция) вымываться растворителем и заключается в количественном определении золь-фракции, не связанной в полимерную сетку (гель-фракция). [c.110]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.10 , c.11 , c.31 , c.34 , c.37 , c.67 , c.95 , c.123 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.50 ]

Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.120 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.219 , c.228 , c.237 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.37 , c.61 , c.65 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.121 ]

Термомеханический анализ полимеров (1979) -- [ c.146 , c.174 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.55 , c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология