Актиноиды кривые элюирования

Коэффициент распределения (найден с учетом объема набивки) актиноидов и лантаноидов был определен как функция концентраций ЫС1 и Н+, температуры и количества поперечных связок смолы для процесса ионного обмена в колонке. Кроме этого, была изучена кинетика адсорбции путем измерения ширины пика на половине его высоты на кривых элюирования америция в определенном интервале скоростей потока для температур 25 и 87° и анионита, содержащего 2, 8 и 10% ДВБ смолы с различным размером частиц. [c.36]

Фиг. 7. Кривые элюирования лантаноидов и трехвалентных актиноидов со смолы дауэкс-1 с 8% ДВБ при 87°.

Так как скорость ионного обмена при элюировании в колонке зависит от температуры, было важно определить зависимость коэффициента распределения от температуры для некоторых характерных лантаноидов и актиноидов. Элюирование америция со смолы дауэкс-1, содержание ДВБ в которой колебалось от 2 до 10%, проводили при комнатной температуре и 87°. Интересно отметить, что зависимость коэффициента распределения от температуры является, функцией количества поперечных связок смолы (фиг. 3). Изучение поведения лантана, лютеция, америция и калифорния при элюировании при различных температурах проводилось на сорбенте дауэкС 1 с 8% ДВБ. Из кривых фиг. 4 видно, что коэффициенты распределения актиноидов в большей [c.43]

Ионы актиноидов обычно разделяют, применяя Цитратныи раствор или подобный ему элюент. Некоторые типичные кривые элюирования, на которых указано также относительное положение соответствующих лантаноидов, приведены на рис. 27.3. Отметим, что наблюдается четкое сходство в порядке расположения соответствующих элементов двух рядов Наблюдается отчетливый разрыв между гадолинием и тербием, как и между кюрйём и бёрклием, что можно объяснить небольшими изменениями ионных [c.547]

Результаты опытов по определению порядка элюирования актиноидов и группы лантаноидов представлены в виде кривых элюирования на фиг. 7. Пунктирная кривая для иона Pu (III) взята из отдельного опыта по элюированию плутония и америция и была включена для выявления относительного порядка элюирования плутония. Для сохранения трехвалентного состояния плутония использовали раствор Li l с добавкой 1 г ЫагЗгОв на 100 мл раствора такие же концентрации NH4OH, N2H4 или ионы йода не могли предотвратить окисление Pu (III) следами свободного хлора. [c.49]

На фиг. 8 приведены кривые элюирования актиноидов и лантаноидов растворами Li l (сплошные линии) и растворами NH4S N [15]. Нужно отметить, [c.51]

Разделение трансурановых элементов. На рис. 17-17 представлена кривая ионообменного элюирования при разделении шести актиноидов. Радиоактивный раствор, содержащий фермий (III), эйнштей-ний(1П), калифорний(III), берклий(1П), кюрий(1П) и америций(1П), вводили в ионообменную колонку. Колонку затем элюировали водным раствором лактата аммония. Заметим, что разделение контролировали [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология