Производные хлорфеноксиуксусных

Производные хлорфеноксиуксусной кислоты. К ним относятся гербициды 2,4-Д, 2М-4Х. В растения эти гербициды проникают через листья и корни. Чувствительность растений к этим гербицидам довольно относительна и зависит от видовых особенностей, фазы [c.370]

Какова особенность действия на растения гербицидов — производных хлорфеноксиуксусной кислоты [c.383]

ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.61]

ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ кислоты [c.152]

Охарактеризуйте гербициды — производные хлорфеноксиуксусной кислоты на каких культурах они применяются [c.182]

Д эфиры (бутиловый, хлоркротиловый (кротилин), смесь эфиров Су—Сэ). Производные хлорфеноксиуксусной кислоты. Содержат 50—60% д. в. — 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и смачиватель ОП-7 или ОП-10. Для авиационного опрыскивания выпускают бутиловый эфир 2,4-Д без смачивателя с содержанием около 80% д. в. или с содержанием 10% ОП-7 и около 70% д. в. [c.278]

В отличие от производных хлорфеноксиуксусных кислот карбаматы, тио- и дитиокарбаматы токсичны для злаковых сорняков и могут применяться для их уничтожения. [c.277]

Производные хлорфеноксиуксусных кислот [c.402]

Получившие в настоящее время особенно широкое распространение гербициды системного избирательного действия — производные хлорфеноксиуксусных кислот (натриевая, аминные соли 2,4-Д бутиловый эфир 2,4-Д [c.25]

Органические гербициды относятся к соединениям различных классов, основными из которых являются следующие производные фенолов (ДНОК, нитрафен) производные хлорфеноксиуксусных кислот (2,4-Д, 2М-4Х) производные хлорфеноксимасляных кислот (2М-4ХМ, 2,4-ДМ) производные хлорфеноксипропионовой кислоты (2М-4ХП) производные алифатических кислот (трихлорацетат натрия, далапон) [c.51]

По химическому составу гербициды делятся на неорганические и органические. Из неорганических гербицидов в небольших масштабах используется цианамид кальция. Органические гербициды характеризуются высокой физиологической активностью и широко применяются в сельском хозяйстве. Они относятся к различным группам химических соединений производные хлорфеноксиуксусной, хлорфеноксипропионовой, хлорфеноксимасляной, карбаминовой и тиокарбамино-вой кислот, мочевины, триазина, диазина, пиридина, хлорбензойной кислоты, ароматических и алифатических карбоновых кислот, фенола и т. д. [c.145]

Гербициды этой группы (2М-4ХМ и 2,4-ДМ) сами по себе физиологически неактивны. Однако в тканях многих сорняков, содержащих ферменты р-окисления, хлорфеноксймасляные кислоты превращаются в активные производные хлорфеноксиуксусной кислоты, В то [c.155]

Близко стоят гербициды, производные хлорфенокси-ыасляных кислот (2,4-ДМ и 2М-4ХМ), к производным хлорфеноксиуксусных кислот. Эти гербициды характеризуются ярко выраженной биохимической природой избирательности. Действие их связано с наличием у растений ферментов р-окисления, т. е. ферментов, которые окисляют углерод, находящийся в -положении по отношению к карбоксильной группе. Чувствительные растения имеют такие ферменты, в устойчивых их нет., [c.24]

По характеру де11ствня на растения гербициды можно разделить на контактные и системные. Контактными гербицидами (хлораты, бораты, сульфамат аммония и др.) называют такие вещества, которые при попадании на надземные части растений вызывают их отмирание. Системные гербициды (производные хлорфеноксиуксусных кислот) проникают в ткани растений (через надземные части или корни), перемещаются по проводящим элементам и накапливаются в наиболее физиологически активных частях (точки роста и др.). Здесь они нарушают обмен веществ н вызывают постепенное отмирание растений. Так, после опрыскивания гербицидами производных хлорфеноксиуксусных кислот происходит потеря тургора, изгибание листьев и верхушек растений, разрастание стеблей, обеспечивание и растрескивание их (в местах растрескивания часто появляются целые щетки придаточных корней), отмирание. [c.25]

Механизм токсического (ядовитого) действия производных хлорфеноксиуксусных кислот для большинства высших растений является предметом исследований многих лабораторий. Вопрос оказался очень сложным и до сих пор нет таких работ, которые бы дали удовлетворительное объяснение избирательного действия гербицидов из производных хлорфеноксиуксусных кислот на двудольные и зла-ковые растения. В 1964 г. появилась работа В. А. Земскоп (из лаборатории проф. Ю. В. Ра-китина), в которой устойчивость злаков к гербицидам группы 2,4-Д объясняется тем, что гербициды в тканях злаковых растений связываются белковыми веществами. Такое связывание- гирбицидов белками лишает их токсического (ядовитого) действия. По нашим данным, корни злаковых растений такой способностью обладают в значительно меньшей степени, чем их надземные органы. Это хорошо показано на рис. 2, на котором изображены проростки представителей различных групп растений. [c.27]

Гербициды из производных хлорфеноксиуксусных кислот являются надежным средством для уничтожения в посевах злаковых культур карантинных сорняков — амброзии иолыннолистной, амброзии трехлопастной, амброзии многолетней и сорно-полевого подсолнечника. [c.28]

Наилучший результат получается в том случае, когда строго соблюдается указание о сроках опрыскивания и дозах гербицидов, которые обладают различной токсичностью и скоростью проникновения в ткани растений Известно, что аминные соли 2,4-Д обладают более значительной токсичностью, чем натриевая соль 2,4-Д, а бутиловый эфир 2,4-Д превосходит по этому показателю аминные соли 2,4-Д. Поэтому не может быть одинаковых доз для различных гербицидов, являющихся производными хлорфеноксиуксусных кислот. Различна и чувствительность злаковых культур к гербицидам группы 2,4-Д и гербициду 2М-4Х. Следовательно, различными должны быть дозы гербицидов — производных хлорфеноксиуксус-кых кислот и по отношению к посевам различных злаковых культур. [c.28]

МОЖНО рассматривать как производные хлорфеноксиуксусной кислоты, то остается неясным, в какой степепи нитрогрупна влияет на биологическую активность [448, 4491. [c.187]

Производные хлорфеноксиуксусной, хлор-феноксимасляной, пропконоЕой и бензойной кислот (2,4-Д 2М-4Х, 2,4-ДМ и др.) широко применяются для борьбы с сорняками. Большинство препаратов этой группы относятся к среднетоксичным и могут попасть в организм через кожные покровы и органы дыхания. В механизме токсического действия существенное значение имеет нарушение углеводного обмена, угнетение тканевого дыхания, понижение возбудимости центральной нервной системы, нарушение функции щитовидной железы и надпочечников (С. Ю. Буслович, Г. Г. Захаров, 1972). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология