Производные алифатических кислот

К классу производных алифатических кислот принадлежат два витамина - F и В 5 Группа природных веществ, носящих с 1912 г. название "витамины", объединяет ряд метаболитов, которые образуются главным образом в растениях и микроорганизмах и участвуют в виде комплексов с белками во многих важнейших биохимических реакциях в качестве биокатализаторов или переносчиков функциональных фуппировок Важно подчеркнуть, что организм человека и животных их не синтезирует самостоятельно, хотя и остро нуждается в этих жизненно важных биорегуляторах (веществах, действующих на регуляторные механизмы) Недостаток витаминов и рационе признается важной причиной роста заболеваемости и смертности людей В этой связи во всех странах мира создаются программы витами- [c.33]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИХ СОЛИ И ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ [c.152]

Производные алифатических кислот [c.371]

Производные алифатических кислот в реакциях Ай д,-типа, в целом, более реакционноспособны, чем производные ароматических кислот. Объемистые заместители у а-углеродного атома снижают реакционную способность производного. [c.228]

ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.66]

Внешние признаки повреждений растений производными алифатических кислот заключаются в деформациях их органов (загибаниях и скручиваниях стеблей, скручивании листьев, изгибании черешков и др.). [c.259]

Производные алифатических кислот, применяемые в качестве гербицидов, малоядовиты для человека и теплокровных животных. [c.260]

Полиэтиленгликолевые производные алифатических кислот, их амидов и эфиров [c.104]

До самого последнего времени легко доступными а-галоидопроизвод-ными были только производные алифатических кислот. Поэтому этот метод широко использовался только для синтеза глицина, аланина, ва-лина, лейцина и их изомеров. [c.442]

Два метода, описанные в правиле -II.I, приложимы к образованию функциональных производных алифатических кислот н радикалов. Выбор делается между окончаниями, такими как —СО—NHj -амид или -карбоксамид. —СО—NH—NHj -гидразид или -карбоксигидразид, —СО— I -оилхлорид или -карбонилхлорид. — OOR (для эфиров) -оат или -карбоксилат и т. д. и для радикалов R—СО— -онл или -карбонил. Более подробно (включая нумерацию) см. правила номенклатуры для отдельных классов соединений. [c.126]

Реакции проходят, как правило, с количественными выходами. Имидазолиды ароматических кислот менее реакционноспособны, чем производные алифатических кислот. Подобно карбоновым кислотам реагируют сульфокислоты и производные фосфорной кислоты. [c.488]

Органические гербициды относятся к соединениям различных классов, основными из которых являются следующие производные фенолов (ДНОК, нитрафен) производные хлорфеноксиуксусных кислот (2,4-Д, 2М-4Х) производные хлорфеноксимасляных кислот (2М-4ХМ, 2,4-ДМ) производные хлорфеноксипропионовой кислоты (2М-4ХП) производные алифатических кислот (трихлорацетат натрия, далапон) [c.51]

Ход определения. К навеске ангидрида, около 5 мг-экв, приливают -ВОДНЫЙ раствор гидро.хлорида гидроксиламина, тщательно перемешивают и оставляют на 10—20 мин выделившуюся кислоту титруют 0,5 н. раствором щелочи в присутствии бромфенолсинего. Гидроксамовые кислоты, производные алифатических кислот, обладают весьма слабыми кислотными свойствами и не мешают титрованию соляной кислоты. [c.170]

В качестве отвердителей эпоксидных олигомеров щирокое применение нашли низкомолекулярные олигоамиды с концевыми аминогруппами— олигоамидоамины. Их получают поликонденсацией алифатических полиаминов с производными алифатических кислот, например с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот растительных масел. Технология получения таких олигомеров рассмотрена в гл. Полиамиды . [c.276]

Из производных алифатических кислот в качестве гербицидов используются хлоруксусная, трихлоруксусная, дихлорпро-пионовая, трихлорпропионовая кислоты и их соли. Наибольшее применение нашли трихлоруксусная кислота (ТХА) и ее соли, дихлорпропионовая кислота и ее натриевая соль (далапон). Они являются системными гербицидами избирательного действия. [c.259]

Дегалоидирование заключается в отщеплении атома галоида от молекулы пестицида. Для гербицидов — производных алифатических кислот (ТХА, далапон) этот процесс является общей начальной реакцией инактивации. Производные ароматического ряда дегалоиди-руются с образованием одного или более продуктов разложения [c.54]

Синтанол ДС-10 Препарат ОС-20 Спирты алифатические двухатомные оксиэтнли-рованные Полиэтиленгликолевые производные алифатических кислот, их амидов и эфиров [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология