Натрий диэтилфосфат

Натрия диэтилфосфат — бензол восстановительное сочетание ароматические альдегиды 2,735 Натрия додецилсульфат деградация [c.457]

Действием на диэтилфосфат натрия хлоридом фосфора (V) получают хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты (диэтилхлорфосфат). [c.306]

В синтезе Шрадера исходным продуктом был три-этилфосфат, соединение, производившееся в промышленных масштабах в качестве мягчителя и применявшееся во флоте как ружейное масло. Триэтилфосфат при омылении едким натром (1 же) переходит количественно в натриевую соль диэтилфосфата [c.180]

Полный этиловый эфир пирофосфорной кислоты получен впервые А. Е. Арбузовым (1931 г.) взаимодействием диэтилфосфата натрия с диэтилхлорфосфа-том. В промышленности этот эфир получают из диэтил-фосфата натрия и тионилхлорида. Напишите уравнения обеих реакций. [c.116]

Диэтилфосфат, этиленгликоль Циклический бггс-фосфат этиленгликоля, этанол Na (вероятно, образуется гликолят натрия) 20 mopp, 135—145° С, 5 ч. Выход 89,5% [820] [c.67]

Классическая реакция диэтилфосфата натрия с галогеноалканами (реакция Михаэльса — Беккера, 1897 г.) приводит к образованию алкилфосфоновых кислот и широко применяется при синтезе фосфорорганических соединений [c.302]

Лекарственный препарат фосфакол, применяемый для лечения глауко, 1Ы, получают взаимодействием хлорангидрида диэтилфосфата с п-нитрофенолятом натрия. Напишите уравнение этой реакции. [c.120]

В качестве восстановителей чаще всего применяют серебро, ртуть, цинк, различные амальгамы. Вместо триарилметилгалогенидов используют также перхлораты. Реакции проводят в инертной, сухой атмосфере в таких растворителях, как бензол, ацетон, эфир, петролейный эфир, этилацетат и другие. Галогенид-(и перхлорат)-триарилметилы настолько хорошие акцепторы электронов, что могут легко восстанавливаться магнийорганическими соединениями [14, 15], алкоголятами и фенолятами [16], диэтилфосфатом натрия [17], иодидом натрия, неорганическими анионами [18], трифенилфосфином и дифениламином [19], ртутьорганическими соединениями [19], дианионом циклооктатетраена [20] п металл-кетилами [21]. [c.101]

КИСЛОТЫ [97], позволяет избежать обычной для других методов количественной перегонки неустойчивого тетраэтилпирофосфата [108]. Эфиры омыляют водным раствором хлористого натрия в тщательно соблюдаемых условиях. Высшие полифосфаты омыляют-ся нацело, в то время как тетраэтилфосфат реагирует в незначительном количестве, которое заранее может быть вычислено. Негидролизованный эфир пирофосфорной кислоты вместе с три-этилфосфатом и небольшой примесью кислого диэтилового эфира экстрагируют бензолом. После нейтрализации диэтилфосфата омыляют тетраэтилфосфат раствором едкого кали, причем триэтил-фосфат не изменяется. По расходу щелочи вычисляют количество тетраэтил фосфата. Вероятно, частью вследствие гидролиза, а частью вследствие неполного извлечения в процессе анализа теряется 2,2% всего пирофосфата, содержащегося в навеске. При вычислении вносится соответствующая поправка. Точность метода равна" 0,5% в расчете на содержание тетраэтилпирофосфата, Результаты определения сравнивались с данными биологического испытания. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология