Диэтилфосфат

Рис. 1.124. ИК спектры исходного поливинилового спирта (/) и фосфорилирован-ного диэтилфосфатом без предварительной дегидратации (2) и после 100 %-ной дегидратации (<9) [54].

Хлор-1 - (2,4-дихлорфенил) эте-нил]-0,0-диэтилфосфат 0-[2-хлор-1-(2, [c.399]

При гидролизе образует анилин и диэтилфосфат находят в разделе ароматических аминов как функциональное производное анилина (т. ХИ, стр. 587). [c.392]

Диэтилфосфат гладко реагирует с этоксиацетиленом с образованием тетраэтилпирофосфата [136]. Муравьиная кислота превращается в окись углерода [18] даже прн 0°[19], щавелевая кислота — в окись и двуокись углерода [19]. Малоновая кислота дает сиропообразное вещество, природа которого точно не установлена [19]. Из янтарной кислоты образуется циклический ангидрид. [c.163]

Реагеит получают взаимодействием диэтилфосфата (0,12 моля) с карбонатом серебра (0,05 моля) в эфире при 25° выход 82%. [c.603]

И0Л-17Р (4) с выходом 85%. Последняя стадия представляет собой модификацию реакции восстановления диэтилфосфатов фенолов в арены по Кеннеру и Вильямсу (I, 435). [c.303]

В ряду 0-арил-0,0-диэтилфосфатов активность соединений по отношению к комнатным мухам зависит от нуклео-фильности заместителей и стерических факторов [13]. Стериче-ские факторы оказывают большое влияние на инсектицидную активность многих препаратов. Так, цис- и гранс-изомеры енол-фосфатов различаются по инсектицидности практически на порядок. Как известно, аналогичная зависимость наблюдается в ряду синтетических пиретроидов и химических соединений некоторых других классов. [c.414]

Диэтилфосфит Диэтилфосфат (I), моноэтил( к)сфат (И) VjO 1 бар, 130—160° С, 10 ч. Выход I — 56,2%, II — 31,9% 161] [c.470]

Полный этиловый эфир пирофосфорной кислоты получен впервые А. Е. Арбузовым (1931 г.) взаимодействием диэтилфосфата натрия с диэтилхлорфосфа-том. В промышленности этот эфир получают из диэтил-фосфата натрия и тионилхлорида. Напишите уравнения обеих реакций. [c.116]

Эти процессы циклизации происходят количественно в водной среде при действии этилхлоругольного эфира [232а1. Можно предположить, что промежуточно образуется крайне неустойчивый ангидрид, так как после этанолиза- продукта реакции нуклеотида с трифтор-уксусным ангидридом были выделены кислые 2 - и З -этилфосфаты нуклеозида и диэтилфосфаты [75 76]. [c.113]

Аренс и Дорнбос [5] показали, что этоксиацетилен (СХУ ) как конденсирующий агент превращает диэтилфосфат в тетраэтил-пирофосфат. При действии этоксиацетилена на карбоновые кислоты [c.117]

Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. При з величении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для позвоночных уменьшается. Максимальная токсичность многих производных фосфорной кислоты приходится на диэтилфосфаты. Однако имеются исключения. Ди-метилфосфаты, как правило, намного менее токсичны. Это, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также большой скоростью гидролиза, особенно под действием ферментов [6]. [c.405]

При нагревании до бО"" разлагается с отщеплением диэтилфосфат-аниона и образованием винилсульфнда (5). Обычно винилсульфиды гидролизовали до кетонов (или альдегидов) иод действием хлорной ртути в этаноле и 38%-ной соляной кислотьг (паровая баня, 1 час) [31. В настоящей работе гидролиз проводили действием 2 экв хлорной ртути в водном ацетонитриле (25—80", 6—41 час). Кетон (6) получали с выходом 75—92%, Общий выход в указанных двух случаях составлял 71 и 66%. Рассмотренная последовательность реакций представляет удобный способ получения кетонов типа R OR, в которых один из радикалов (R) принадлежит алкилирую-щему агенту, а другой (R ) — альдегиду или кетону, [c.118]

Последняя стадия представляет собой восстановления диэтилфосфатов фенолов 1ильямсу (I, 435). [c.303]

VI, 119—120) в присутствии NaOH фенол превращают в арил-диэтилфосфат, затем действуют А. к, и металлическим калием в жидком аммиаке и с хорошим выходом получают анилины. Описанная реакция, по-виднмому, не применима к иитро- или галогеизамещеиным фенолам. [c.23]

Фторид, хлорид, нитрат, суяьфат, сульфит, бисульфид, карбонат, фосфат, сульфид, цианид, тиосульфат, тиоцианат, диэтилфосфат, диэтилфосфотиоат, бутират, дибутилфосфат, монобутил-фосфат, тетрафторборат. [c.337]

Использование производных диэтилфосфата и эфира диэтил-тиофосфина [231] для оценки содержания групп ОН и НН на яд- [c.44]

Диэтилфосфат, этиленгликоль Циклический бггс-фосфат этиленгликоля, этанол Na (вероятно, образуется гликолят натрия) 20 mopp, 135—145° С, 5 ч. Выход 89,5% [820] [c.67]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.36 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.36 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.233 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.222 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.474 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.25 , c.551 , c.561 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология