Полиуретаны влияние ароматических групп па точки плавления

ВЛИЯНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ГРУПП НА ТОЧКИ ПЛАВЛЕНИИ ПОЛИЭФИРОВ, ПОЛИАМИДОВ И ПОЛИУРЕТАНОВ [c.292]

Влияние ароматических групп на точки плавления полиуретанов [c.487]

Па рис. 228 приведено изменение температур плавления полиуретанов в зависимости от числа атомов углерода в изоцианате. В табл. 152 показано влияние ароматических групп на точки плавления полиуретанов. Ценными свойствами полиуретанов являются хорошая адгезия к металлу, пластмассам, резине и ряду других материалов водо- и атмосферостойкость устойчивость к действию растворов минеральных кислот и щелочей хорошие электроизоляционные свойства. [c.487]

Гибкость, или свободное вращение, высокомолекулярной цепи оказывает решающее влияние как на растворимость полимера, так и на температуру плавления. Например, применяя для конденсации с этиленгликолем терефталевую кислоту вместо адипиновой, можно получить полиэфир, плавящийся при температуре 256°. При синтезе лолиамидов поликоиденсация той же двухосновной кислоты с гексаметилендиамином приводила к получению полимера, плавящегося при 80°, т. е. при более высокой температуре, чем полигексаметиленадипамид. Полимерам этого типа можно придать хорошую растворимость-путем введения в ароматическое ядро функциональных групп,, имеющих сродство к растворителям. Поскольку синтез ароматических полиамидов затруднен, главное внимание было уделено полиуретанам. Действительно, ароматические диизоцианаты сравнительно просто синтезируются и благодаря невысокому давлению паров не оказывают токсического действия. Большоё число диизоцианатов выпускается в продажу под названием десмодуров. Например, десмодур Т является смесью 60% [c.275]

Для высокоплавких форм полиэфиров повторяющшася период волокна равен химическому повторяющемуся периоду, в то время как для низкоплавких форм он вдвое больше. Это иллюстрируется рис. 225 (см. стр. 475), где 0-атомы замещены — NH —. Рис. 215, 225, 228 (см. стр. 452, 475, 487) показывают, что эти зигзагообразные кривые точек плавления обнаружены в случае алифатических полиэфиров, полиамидов и полиуретанов, а также в случае ароматических полиэфиров, содержащих алифатическую цепь. Очевидно, что точки плавления полиамидов изменяются более значителг.но от члена к члену гомологического ряда, чем для алифатических полиэфиров. Это, вероятно, потому, что молярная сила сцешшния (когезия) амидной связи (16 200) гораздо больше, чем эфирной связи (3 460) и что поэтому в предыдущем случае ослабляющее влияние — СНз-группы (990) более заметно (см. табл. 14 на стр. 59). [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология