Группа точек

Карбоксильная группа может быть соединена и с атомом углерода. Если он при этом входит в состав метильной группы, то получается вот что [c.155]

Если же для реакции брать фенолы, содержащие сульфогруппы или карбоксильные группы, то получают продукты, растворимые в воде, или щелочи [c.384]

Наряду с описанным выше методом получения полимеров с концевыми функциональными группами при использовании азо-и перекисных инициаторов существует и другой, основанный на реакции передачи цепи в процессе полимеризации (теломеризация). В этом случае обрыв цепи осуществляется не путем рекомбинации макрорадикалов, а в результате передачи цепи на соединение, имеющее высокую константу передачи цепи (телоген). Если телоген содержит функциональные группы, то в процессе теломе-ризации могут быть получены полимеры, содержащие концевые функциональные группы [42]. [c.426]

После освобождения продукта реакции от растворенной двуокиси серы (которую применяют при сульфохлорировании в небольшом избытке по отношению к хлору), а также от хлористого водорода пропусканием тока воздуха через реакционную смесь при температуре 50—60° и пониженном давлении определяют одним из обычных методов содержащийся в молекуле хлор и серу. Так как сера содержится лишь в форме сульфо хлоридных групп, то после вычисления количества хлора, соответствующего количеству серы, и вычитания этой величины из всего количества хлора можно найти количество хлора в углеродной цепи, т. е. хлора, непосредственно связанного с углеродом. [c.375]

Если сжигать смеси низших углеводородов, например природный газ, с воздухом в присутств-ии аммиака, над катализаторами, применяемыми для окисления аммиака в окислы азота (платина или металлы платиновой группы), то образуется синильная кислота по следующему суммарному уравнению [c.508]

На основании этих цифр было рассчитано точное содержание в смеси каждого изомера при этом считали, что если за определенное время реагирует 1 атом водорода метильных групп, то за то же время прореагируют 3,25 атома водорода метиленовых и 4,43 атома водорода метиновых групп. Сопоставление расчетных данных с полученными экспериментальным путем приведено в табл. 140. [c.545]

Если рассмотреть полученные при хлорировании гексана результаты в отношении влияния внешних факторов на относительную реакционную способность метильных и метиленовых групп, то оказывается, что при 77° вторичный атом водорода настолько легче замещается, что при этом не образуется следов первичного хлорида. [c.556]

Если этот атом углерода связан одновременно с метиленовой и ме-ти.яьной группами, то олефина с концевой двойной связью получается 33%, а со связью, смещенной в сторону центра молекулы,— 67%. Следовательно, дегидратация н-спиртов подчиняется тем же закономерностям, что и дегидрохлорирование хлористых алкилов [c.564]

Если гидроксильную группу полигликоля заменить на алкильную эфирную группу, то получатся эфиры полигликолей. Этерификация полигликолей дает возможность вводить в молекулы гликолей разнообразные по величине и строению радикалы и таким путем изменять в желательную сторону свойства получаемых продуктов. Этерификацией конечных гидроксильных групп полигликоли могут быть переведены в соединения, хорошо растворимые в нефтяных углеводородах и практически нерастворимые в воде. В настоящее время производят растворимые и нерастворимые в воде полигликоли. [c.147]

Поскольку при движении в плотной фазе перемещаются не одиночные твердые частицы, а их группы, то влияние индивидуальных свойств частиц (размер, форма) может стать малозаметным В связи с этим логичнее выражать скорость частиц как среднюю скорость группы частиц по длине исследуемого участка транспортной линии на основе объемной плотности последних в потоке p s она определяется методом отсечки . [c.603]

Исходным пунктом остается главная группа, как это было и при рассмотрении вопроса о нумерации. Единство в этом пункте очень важно для того, чтобы быть уверенным, что название и нумерация идут параллельно. Если в соединении нет главной группы, то построение названия упрощается, префиксы добавляются потом, как это описано в следующей главе. [c.91]

При последовательном соединении обьемных насосов их переливные клапаны настраивают на допускаемый перепад давлений Дрк (рис. 11.6, Э). СВ О — кривая характеристики насоса с переливным клапаном (см. 48 о дроссельном перепуске) СВО — кривая характеристики двух насосов, А — рабочая точка группы. Точки режимов действия насоса А — при совместной работе, А — в одиночку с переливным клапаном, А" то же без клапана. О полезной мощности М в каждом случае можно судить по площади прямоугольника, в правом верхнем углу которого находится точка, соответствующая данному режиму действия (Л п = ОР). [c.144]

Группа представляет собой совокупность элементов, определяющих свойства конкретного объекта. Различают простые и составные группы. Если группа состоит только из элементов, то она называется простой, а если содержит, кроме того, и другие группы, то—составной. Последняя позволяет выразить иерархическую связь между элементом и находящимися в отношении подчинения к нему другими элементами. [c.84]

Возвращаясь к основным уравнениям (1.505), представим как обыкновенные координаты в многомерном пространстве, а сами уравнения (1.505)—как определяющие семейства кривых (траекторий). По аналогии со статистической физикой назовем это пространство фазовым пространством частицы, g —фазовыми координатами, а уравнения (1.505) — уравнениями движения фазовых координат. Подмножество координат х и назовем внешними и внутренними фазовыми координатами. Теперь точка, зафиксированная в фазовом пространстве, представляет в общем случае мгновенное состояние частицы. Через каждую такую точку мы можем (решив (1.505)) провести траекторию, которая показывает, как это состояние меняется во времени. Если взять все частицы в технологической системе и зафиксировать их состояние в некоторый момент, то определится группа точек в фазовом пространстве. Представим группу частиц достаточно большой, такой, что можно считать их состояние в любой момент времени как континуум, заполняющий часть фазового пространства и текущий со скоростью поля, определяемой функциями Wi. Введем плотность этого потока, протекающего через фазовое пространство, как групповую плотность/( , t) частиц в фазовом пространстве, так что [c.132]

Каждой группе ставят в соответствие геометрический образ — линейное многообразие. В методах первой группы точка, определяющая приближение к составу системы, может двигаться при итерациях по любой части многомерного пространства состава. В каждой точке, кроме искомой, не выполняются условия равновесия и пе удовлетворяются условия МБ [26 — 28]. Во вторую группу входят методы, при которых точки — приближенные составы — относятся к подмножеству, где удовлетворены условия равновесия, по только решение удовлетворяет одновременно и МБ [29—31]. И наконец, в третьей группе допустимо подмножество, удовлетворяющее условиям МБ в любой своей точке, но лишь в одной из них — условиям равповесия [4, 32]. Метод [8] авторы [25] отнесли к третьей группе ошибочно, так как условия МБ выполняются в этом случае лишь после достижения сходимости итераций. [c.26]

Резервирование, при котором резервируется техническое устройство в целом, называют общим. Если резервируют отдельные элементы технических устройств или их группы, то такое резервирование называют раздельным. Допускается совмещение различных видов резервирования, которое называют смешанным резервированием. [c.112]

Число индикаторов п = 10) в системе существенно меньше числа датчиков М = 200 300). Поэтому возможны случаи, когда пришедший от датчика сигнал застает все индикаторы занятыми. При этом сигнал 1-й приоритетной группы вытесняет соответственно сигналы 3-й и 2-й приоритетных групп, а сигнал 2-й группы вытесняет сигнал 3-й. Если индикаторный массив занят сигналами 3-й группы, то поступившие сигналы той же группы ждут очереди на обслуживание. Указанные операции осуществляются системой Сигнал-250 . Система, функциона.ть- [c.160]

Я уже говорил, что молекула метана без одного атома водорода называется метильной группой. То же самое относится и к любому углеводороду. Этан без одного атома водорода называется этильной группой. Точно так же образуются пролильная группа, бу-тильная, изобутильная и так далее. [c.72]

Поскольку связь М—со слагается из <т- и л-связей, для образования кластерных карбонилов требуется большее число валентных электронов -элемента, чем для образования кластерных галидов, у которых связь М—Hal преимущественно одинарная. Таким образом, если кластерные галиды характерны для -элементов V, VI и VII групп, то кластерные карбонилы чаще всего образуют -элементы VII (Мп, Тс, Re) и в особенности VIII группы (Fe, Ru и Os Со, Rh и Ir). Иными словами, кластерные карбонилы характерны для элементов, у которых число валентных электронов превышает число электронов, необходимых для осуществления дативных п-связей МСО. [c.572]

Если состав масла выражен количеством структурных групп, то аналпз называется структурно-групповым. Прежде считалось, что минеральное масло состоит из ароматических и нафтеновых колец (насыщенные углеродные кольца) и парафиновых цепей ( свободных или же связанных)). Существуют два метода интерпретации результатов структурно-группового анализа. Первый метод состоит в определении числа колец или других [c.367]

Однако если при этом остаются меркаптйдные группы, то они могут реагировать с ближайшими дисульфидными группами с образованием циклических соединений. [c.563]

Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные п-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри-мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях pH и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных [c.645]

На рис. vn, 1 показаны экспе-р (ментальные точки, характеризующие зависимость gk от 1/Г для этой реакции в газовой фазе и в растворе четы-реххлвристого углерода. Как В1[ДН0, обе группы точек лежат на одной прямой. Этот пример свидетельствует не только о [c.183]

Если цикл дает возможность совершенно свободной нумерации, как, например, в соединении (10), то нумерацию начинают от главной группы. Если в соединении имеется не одна главная группа, то их нумеруют, например, как в (И) или (12). В последнем случае метильная группа определяет, какая карбоксильная группа получает номер 1, а какая 3. Правило наименьших локантов приводит к решениям, показанным на примерах соединений (13) — (17). [c.87]

Если выступление будет прервано членом другой группы, то у последней будет сокращено время для ее доклада на 30 с аа каждое нарушение, но максимум на одну минуту. Если группа уже высгупила, то наказание пойдет за счет ее времени, отведенного на ответы на вопросы. [c.94]

Если достаточно определить содержание первых двух групп, то обыкновенная обработка сернотг кислотой больщей частью дает нужные указания, нотому что потеря объема соответствует, с указанными далее нонравками, содержанию непредельных и "ароматических углеводородов. [c.164]

Если заместить протоны Н на метнльные группы, то полученное соединение дает спектр ЭПР. состоящий из четырех основных групп линий. каждая из которых в свою очередь включает пять линий, обусловленных только расщеплением на ядрах азота. Сверхтонкое расщепление на протонах N — И" или протонах метильных групп либо очень мало, либо вообще отсутствует. [c.23]

Если соединение содержит две различные функциональные группы, то вторая функциональная группа указывается в названии как приставка. П ед ней ставят арабские цифры (отделенные дефисом), указываюпще положшие группы,и греческие числительные, позволяющие судить о числе таких функциональных групп. [c.181]

Если он является главной группой, то спирты и фенолы обозначают характерным суффиксом -ол , в противном случае — префиксом гидрокси- . Как уже отмечалось на с. 94, названия нафталиндиол-1,8 или хинолинол-8 правильнее, чем [c.129]

Если сера, связанная двойной связью (С = 5), является-главной группой, то для ее обозначения применяется суффикс -ТИОН , аналогично тому, как карбонильная группа (С = 0> обозначается суффиксом -он например СНзСН2С( = 5)СН з, бутантион-2. Родовым названием данного класса является слово тиокетоны , а префиксом, если группа С=5 не является главной, служит слог тиоксо- . [c.147]

Рассмотрение свойств систем, отвосящихся к различным группам, показывает, что в качестве разделяющих агентов для процессов азеотропной ректификации могут примевяться вещества, дающие с отгоняемыми компонентами системы второй и третьей группы. В первом случае расслаивание разделяющего агента и отгоняемого компонента может производиться при температуре кипения гетероазеотропа. Если разделяющий агент дает с отгоняемым компонентом систему третьей группы, то дистиллат представляет собой гомогенный азеотроп, разделение которого путем расслаивания возможно лишь за счет использования уменьшения взаимной растворимости с понижением температуры. В этом случае конденсат пара, выходящего из верха колонны, необходимо подвергать дополнительному охлаждению. [c.103]

Межмолекулярный перенос изоалкильных групп протекает быстрее, чем для групп нормального строения с той же молекулярной массой (рис. 5.1). Что касается грег-бутильной группы, то ее перенос на толуол происходит со значительной скоростью и равновесие наступает менее чем за 15 мин. [c.182]

Таким образом, если на связи С—С молекулы моносахарида ослабляющее влияние оказывают и ст,я-сопряжение, и индукцион-лое воздействие гидроксильных групп, то для молекулы полиола остается лишь вторая причина ослабления связей С—С. В результате в условиях гидрогеиолиза полиолы гораздо стабильнее моносахаридов и расщепляются при температурах выше 150°С, тогда как монозы превращаются в глицерин и гликоли уже при 85 °С [34]. [c.79]

Метод кристаллизации может применяться для разделения смесей веществ, различающихся по температуре плавления Тал, точнее, для выделения из смеси определенного компонента или группы компонентов, имеющих наивысшую точку плавления (группу точек) по сравнению с остальными. На практике метод обычно используется в тех случаях, когда для выделения целевого продукта не требуется глубокого холода, т. е. когда Т п этого продукта не слишком отличается от обычной. Пренмуществами метода являются низкая энергоемкость, а также возможность разделения смесей с близкими температурами кипения Гкип и растворимостями, не позволяющими прибегать к распространенным методам ректификации и экстракции. [c.319]

Анализируя данные термодинамической устойчивости пространственных изомеров в метилбицикло(4,3,0)нонанах, следует отметить, что тракс-эпимеры, в общем, несколько более устойчивы, чем эпимеры, имеющие г ис-сочленение колец. Так же как и в незамещенных бицикло(4,3,0)нонанах, устойчивость тракс-эпимеров падает по мере роста температур. Что же касается относительной устойчивости стереоизомеров, различающихся пространственным расположением метильной группы, то здесь, за небольшим исключением, наблюдаются те же закономерности, что и в моноциклических углеводородах.Так, замена экваториальной ориентации метила на аксиальную в 3-метил-тракс-бицикло(4,3,0)нонанах сопровождается резким падением устойчивости соответствующих стереоизолгеров 43,5 и 5,5% (или 89и И %). В том же углеводороде-г ис-эпимеры, обладающие в обоих случаях экваториальной ориен [c.54]

Теоретические основы, на которых базировался Мардер, заключались в следующем. Если известны удельные парахоры топлива до и после удаления какой-либо углеводородной группы, то на основании аддитивности удельного парахора можно вычислить удельный нарахор удаленной углеводородной группы. Зная средний молекулярный вес группы, можно (например, в случае непредельных углеводородов) вычислить среднее количество двойных связей и т. д. [c.520]

Соединения, обладающие свойствами поверхностно-активных веществ, взаимодействуют с поверхностями металлов по донорно-акцепторному механизму. Если соединения являются донором (например, присадка — сополимер метакриловой кислоты и спиртов С —С 2 с метилвинилпиридином), то поверхность металла заряжается положительно, что вызывает уменьшение РВЭ если же поверхностно-активный компонент акцептор (например, соединения с карбоксильной группой), то поверхность металла заряжается отрицательно, и величина РВЭ возрастает. В том и другом случае обеспечиваются хорошие смазывающие свойства топлива. Если компонент и среда (основа топлива) в целом не взаимодействуют с металлом, то значение РВЭ изменяется мало или останется без изменения три этом топливо будет иметь низкие смазывающие свойства. [c.81]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология