Эпоксидные группы, определение

При определении эпоксидных групп в смоле в присутствии фенолов с применением раствора хлористого водорода в пиридине избыток реагента определяют титрованием щелочью с индикатором бромкрезоловым пурпурным. [c.230]

Определение эпоксидных групп проводят по приведенной ниже методике. [c.198]

Определение числа эпоксидных групп. Определение числа эпоксидных групп основывается на способности каждой эпоксидной группы связывать одну молекулу соляной кислоты. [c.433]

Определение эпоксидных групп в неотвержденных эпоксидных смолах основано на реакции с хлористым или бромистым водородом, в результате чего происходит разрыв кольца и образуется хлоргидрин [c.197]

Эпоксидным эквивалентом называется отношение молекулярного веса эпоксидной группы, равного 43, к содержанию эпоксидных групп, определенному опытным путем и выраженному в процентах. Например, содержание эпоксигрупп равно [c.90]

Для определения эпоксидных групп в смолах, растворимых в воде, а также для анализа очень разбавленных водных растворов эпоксидов или в тех случаях, когда исследуемое вещество содержит кроме эпоксидов спирты, пользуются методом, основанным на реакции эпоксидных групп с сульфитом натрия ----СНз—СНз + N 2803 + HgO ->----СН-СНз -Ь NaOH [c.230]

В таком полимерном диглицидиловом эфире имеются реакционноспособные эпоксидные группы на концах молекулярной цепи и вторичные гидроксильные группы, расположенные через определенные промежутки вдоль всей цепи. В действительности конечный продукт является результатом многих реакций, протекающих как одновременно, так и последовательно при этом образуются смеси, содержащие хлоргидринные, фенольные и диольные группы. Могут происходить, например, следующие превращения - [c.37]

Работа 10.7. Определение эпоксидных групп в смолах [c.82]

Определение эпоксидных групп [c.83]

Имеется еще одна качественная реакция на эпоксидные соединения, основанная на возникновении розового окрашивания при кипячении водного раствора /г-фенилендиамина с веществом, содержащим эпоксидную группу. Реакция применяется для определения эпоксидных групп в эпоксидных полимерах (при отсутствии или после предварительного удаления других полимеров). [c.130]

При определении концевых эпоксидных групп методом спектро-фотометрии в ближней инфракрасной области установлено, что для концевых эпоксидных групп характерны отчетливые полосы поглощения при 1,65 и 2,20 мк, причем последняя намного интенсивнее. Авторы предлагают определять содержание концевых эпоксидных групп по интенсивности поглощения при указанных длинах волн. Метод проверен на семи соединениях при концентрациях от 10 мкг мл до 100% относительная ошибка определения равна 1—2%. В качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод. Определению не мешают другие циклические соединения, содержащие кислород, а также непредельные соединения, содержащие конечную СНа-группу, например октен-1. Возможно определение непредельных и эпоксидных соединений из одной навески. Метод может быть использован для быстрого определения эпоксидов в различных смесях. [c.137]

Определение эпоксидных групп [c.198]

Выбраны аналитические полосы для контроля технологического процесса синтеза эпоксидов, определения содержания основного вещества и количественного определения каждого эпоксида в сложных смесях, а также аналитические полосы для определения содержания эпоксидных групп и изучения кинетики процессов отверждения эпоксисоединений, раскрытия эпоксидных циклов. [c.68]

При одновременном присутствии в молекуле алициклической и алифатической эпоксидных групп с аналитической определенностью идентифицируются протоны Нд и алифатической эпоксидной группы сигналы протона и двух алициклических эпоксидных протонов перекрываются и наблюдаются при больших значениях 5, чем протонные сигналы Нд и Hg. [c.80]

Определение эпоксидных групп. ........ [c.4]

Определение эпоксидных групп с бромистоводородной кислотой Определение эпоксидных групп с хлористоводородной кислотой Определение эпоксидных групп в присутствии органических оснований. .............. [c.4]

Определение эпоксидных групп методом турбидиметрического тит [c.4]

Определение гидроксильных и эпоксидных групп методом ИК-спек [c.8]

Метод основан на гидрохлорировании эпоксидных групп раствором хлористоводородной кислоты в диметилформамиде и последующем фотометрическом определении избытка хлор-иона. [c.98]

Определение эпоксидных групп [51 [c.94]

Существуют методы определения эпоксидных групп, основанные на их взаимодействии с сульфитами и тиосульфатами (избыточное количество тиосульфата титруется стандартным раствором иода). Анализ соединений, содержащих третичные [c.95]

Определение эпоксидных групп с бромистоводородной кислотой [72] [c.96]

Определение эпоксидных групп в присутствии органических оснований [75 [c.97]

Определение эпоксидных групп [72 [c.230]

Прямое определение а-эпоксидных групп было осуществлено путем титрования хлористым водородом в уксуснокислой среде. Позднее вместо хлористого водорода стали применять бромистый водород, который в этих условиях обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем H I. [c.230]

Определение гидроксильных и эпоксидных групп методом ИК-спектроскопии [194] [c.234]

Для определения гидроксильных и эпоксидных групп эпоксидного полимера в качестве аналитических полос выбраны полоса поглощения в области 3450—3250 см , характеризующая валентные колебания гидроксильной группы, и полоса поглощения в области 920—910 см характеризующая валентные колебания эпоксидного кольца. Интенсивность поглощения выбранных полос прямо пропорциональна содержанию определяемых групп. Аналитическая полоса поглощения гидроксильной группы смещается в зависимости от способа приготовления образца (раствор или таблетка). Поэтому для построения градуировочных кривых были выбраны аналитические полосы поглощения гидроксильной группы в области 3250 см (для раствора) и 3440 см (для таблетки), [c.234]

РАБОТАВ 13.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭПОКСИДНЫХ ГРУПП В ЭПОКСИДНЫХ СМОЛАХ [c.31]

Процесс отверждения может протекать с образованием гетерополимера путем конденсации молекул эпоксидных смол с молекулами полифункциональных сшивающих агентов, содержащих две или более реакционноспособные группы, либо — с образованием гомополимера путем катализируемой полимеризации по эпоксидным группам. Многие сшивающие агенты оказывают в определенных условиях и каталитическое действие, в резуль-Таблица 2.1. Отвердители эпоксидных смол [/—б] [c.34]

Эпоксидных групп определение. Исходя из содержания эпоксидных групп в эпоксидных смолах, оценивают время, необходимое для отверждения смолы и завершения реакции. Концентрацию эпоксидных групп оценивают титриметрически после реакции с НВг. Титрантом служит 0,1 М раствор ртути(II), а для установления конечной точки титрования используют бромид-се-лективный электрод 94-35 и электрод сравнения 90-01. [c.173]

Смола В (молекулярный вес ИШ). Метод сннтеза этой смолы аналогичен методу получения смолы Б, но берут 54,8 г (1,37 моля) едкого натри (10%-ный раствор) и ПЗ г (1.22 молн) эпи. лоргидри-на. Смола В — хрупкое твердое вещество с температурой размягчения (по ртутному методу Дюрана) около 98° и молекулярным весом примерно I400 (определение эбулноскопнческим методом в дихлорэтане). Содержание эпоксида на 100 г приблизительно 0,1. Таким образом, имеется 1,44 эпоксидных группы на молекулу, и эпоксидный эквивалентный вес равен 970. Смоле соответствует приблизительно формула 1, где п — 3,7. [c.372]

При исследовании этим методом распределения технического углерода и белой сажи в смесях несовместимых каучуков (50 50 НК с эпоксидированным НК) уменьшение пика tg 5 определяется соотношением наполнитель-полимер, взаимодействием наполнитель-полимер, плотностью цепей сетки в наполненных и ненаполненных вулканизатах, подвижностью дисперсной фазы. Для определения локализации наполнителя разработаны уравнения, основанные на отношении 1% 5 ЭНК и НК. Установлено, что как для ТУ, так и для белой сажи количество наполнителя в фазе ЭНК выше. Это обусловлено меньшей вязкостью ЭНК и взаимодействием эпоксидных групп с си-ланольными группами белой сажи. Относительное содержание ТУ в фазе ЭНК ниже вследствие его большего сродства к НК по сравнению с белой сажей. Относительное содержание белой сажи в фазе ЭНК уменьшается при увеличении дозировки наполнителя и не зависит от того, в какой из полимеров этот наполнитель был введен. В случае введения равного количества технического углерода N330 в каждый из полимеров (20 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука) с последующим их смешением в равной пропорции распределение наполнителя составляет 70 % в ЭНК и 30 % в НК, что указывает на интенсивную миграцию ТУ из фазы НК в фазу ЭНК. [c.582]

Определение эпоксидного числа основано на реакции присоединения галогенводорода к эпоксигруппам (1 моль галогенводорода эквивалентен 1 молю эпоксидных групп). Навеску 0,5—1 г смолы кипятят с обратным холодильником с избытком (50 мл) раствора солянокислого пиридина (16 мл чистой конц. НС1 разбавляется в отношении 1 1 чистым пиридином). После охлаждения смесь титруется 0,1 н. NaOH по фенолфталеину. [c.234]

С. Сшивание (отверждение) эпоксидных смол Отверждение аминами. После определения эпоксидного числа и эквивалентной массы смолы, полученной по методике, описанной в пункте Б, небольшой образец плавят при 150 °С и хорошо перемешивают с эквивалентным количесг-вом (0,25 моля на 1 моль эпоксидных групп) мелкорастертого 4,4-диаминоди-фенилметана в течение 0,5 мин. При нагревании смеси в течение 1 ч при 150°С образец переходит в нерастворимое и неплавкое твердое состояние. [c.234]

Большинство методов количественного определения эпоксидной группы основано на легкости присоединения этиленоксида-ми различных нуклеофильных реагентов, например хлористого или бромистого водорода, и образования этиленхлор- или эти-ленбромгидринов. Последние определяют алкалиметрическим или ацидиметрическим титрованием. Реакция протекает с обра- [c.94]

Образующийся галогенгидрин взаимодействием со второй молекулой галогеноводорода (с образованием дигалогенэтиле-нов) настолько медленно, что в условиях реакции при определении эпоксидной группы этим можно пренебречь. [c.95]

Методы определения эпоксидных групп — см. гл. 1, разд. Определение эпокоидных групп . [c.230]

Построение градуировочных графиков. При построении градуировочных графиков для определения гидроксильных групп в жидких образцах использовали результаты анализа пяти растворов различных концентраций глицерина в пиридине от 2,8 до 14 г/л для определения ОН-групп в твердых образцах использовали результаты анализа восьми образцов эпоксидного полимера с известным содержанием гидроксильных групп от 1,5 до 15 мг на 500 мг КВг. Для определения эпоксидных групп образец диглицидного эфира дифенилолпро-пана (0,3—2,5 г) растворяли в 10 мл пиридина непосредственно перед измерением. ИК-спектры записывали в области 1100— 700 и 3800—2800 см Для измерения интенсивности поглощения применяли метод базисной линии. В случае определения гидроксильных групп базисной линией служило поглощение фона, когда обе кюветы заполнены растворителем. Градуировочные графики строили в координатах оптическая плотность D — содержание определяемой группы (в г на 10 мл растворителя или на 500 мг КВг). [c.234]