Акриловая кислота гидразид

Так, акриловая кислота может быть восстановлена до пропио-новой [109, 110] малеиновая и фумаровая кислоты практически с количественным выходом (до 99%) восстанавливаются до янтарной кислоты [105, 106, 117]. Аналогично восстанавливаются некоторые их производные, например малеинимид [108] и гидразид малеиновой кислоты [118]. [c.175]

П а н а р и н Е. Ф., Беров М. Б., Ушаков С. П., Получение и изучение термореактивных свойств сополимеров винилового спирта и гидразида акриловой кислоты, Высокомол. соед., 8, Л Ь 7, 1263 (1966). [c.324]

Акриловой кислоты грег-бутиламид см. Ы-грег-Бутилакриламид Акриловой кислоты гидразид, 50 %-ный ме-танольный раствор, стабилизированный 0,1 %-гидрохинона H2 = H 0NHNH2 2636431011 [c.9]

Гидразиды полимерных кислот. Гидразиды акриловой или метакриловой кислоты (мономеры) получит), непосредственно невозможно, так как при си)гтезе они немедленно превращаются в пиразолидон [c.327]

Ущаков и др. синтезировали полимерные амиды и гидра-зиды пенициллина и сополимеров виниламина с виниловым спиртом и сополимеров гидразида акриловой кислоты с виниловым спиртом. Реакция осуществлялась путем обработки указанных сополимеров смещанным ангидридом пенициллина с хлоруголь-ным эфиром. [c.708]

Описано получение полимеров, содержащих в боковой цепи гидразидные труппы, как полимеризацией непредельных соединений, содержащих гидразидные группы, так и методом полимераналогичных превращений уже готовых полимеров Так, гидразид полиметакриловой кислоты получен из полиметилметакрилата по методу Керна 2. Описана реакция гидразина с полимерами и сополимерами сложных эфиров полимеризующихся карбоновых кислот 22, с продуктами омыления полиакрилонитрила с полимерами акриловой или метакриловой кислоты с полиакролеином 2 . Описан синтез некоторых других полимеров и сополимеров, содержащих аминогруппы в боковой це- [c.708]

Гидразиды фосфористых и фосфинистых кислот легко вступают и в реакцию с карбоновыми кислотами с образованием гидразидов соответствующих кислот II фосфористой кислоты. В случае использования в реакции с гид-разидами указанных карбоновых кислот, в том числе непредельных кислот типа акриловой, образующиеся в результате реакции гидразиды претерпевают циклизацию [15] в пиразолидоны или ниразолоны. При этом незамещенный в положении 4 пиразолон стабилизируется, переходя в енольную [c.294]

Из эфиров акриловой и метакриловой кислот действием избытка гидразингидрата можно получить соответствующие гидразиды [37]. Последние легко конденсируются с альдегидами и кетонами с образованием соответствующих гидразонов [38]. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология