Малеиновая гидразид

Малеиновой кислоты гидразид [c.291]

Малеиновой кислоты гидразид, триэтаноламиновая соль [c.291]

За последние годы предложено ряд новых способов хранения картофеля с использованием гидразида малеиновой кислоты или его солей, в условиях регулируемой газовой среды при +8--при укрывании новыми материалами (полиэтиленовая пленка, пенопласт). [c.16]

Если бы гидразид малеиновой кислоты имел структуру диамида (ХЫ), то можно было бы ожидать образования пиразолина (ХЬП), чего в действительности не наблюдается. Пиразолиновое производное получают в случае имида малеиновой кислоты [180]. [c.109]

Циклический гидразид малеиновой кислоты дает при обработке уксусным ангидридом 0-моноацетильное производное [205]. Аналогичные производные получаются и в случае ацилирования хлористым бензоилом в пиридине или разбавленном растворе едкого натра хлоругольный эфир реагирует подобным образом только в растворе едкого натра, но не в пиридине [2191. [c.111]

МГ (гидразид малеиновой кислоты)—один из первых препаратов на основе производных пиридазина, нашедший практическое применение. Может существовать в трех изомерных формах, в кристаллическом препарате преобладает гидрокси- [c.579]

В случае диазинонов картина более сложная. В тех некоторых случаях, когда оба атома кислорода расположены в а- и у-положениях относительно атома азота, можно ожидать, что они оба могут существовать в карбонильной форме, однако в действительности один из них существует в окси-форме хорошо известный пример — малеиновый гидразид. Это можно объяснить в данном случае невыгодным взаимодействием двух связанных непосредственно частично положительно заряженных атомов азота в дикарбонильной форме. Урацил существует в дионной форме, что подтверждается большинством характерных для него превращений [84]. Для барбитуровой кислоты характерна трикарбонильная таутомерная форма. [c.272]

Химические свойства. Ведет себя, как одноосновная кислота (Miller D. М. and White R. W., an. J. hem., 1956, 34, 1510). Малеиновый гидразид образует соли, причем соли щелочных металлов и аминов растворимы в воде, но осаждаются тяжелыми металлами. Стоек к гидролизу, но разлагается с шьными окислительными агентами с высвобождением азота. [c.146]

Малеиновой кислоты гидразид, диэтаноламиновая соль [c.291]

Циклический гидразид малеиновой кислоты [69i]. В трехгорлой колбе емкостью 2 л растворяют при перемешивании 161,7 е ангидрида малеиновой иис-лоты в 1 л кипящей ледяной уксусной кислоты. Нагревание прекращают и в течение 10 мшс прибавляют 75 з 100%-ного гидразингидрата при этом образуется частично растворимый желтый осадок. Затем нагревают еще 30 мин и после охлаждения отфильтровывают осадон. многократно промывают небольшими порциями спирта и эфира и сушат на воздухе. Получается 100 г бесцветного продукта. Вторую фракцию выделяют из фильтрата после отгонки 800 мл растворителя, добавления 200 мл води и охлаждения дальнейшее разбавление фильтрата 400 мл воды и упаривание до 100 АЛ дает третью фракцию. Общий выход 144 е (83% от теоретического) т, пл. выше 300° С (разд.). [c.453]

ГМК (гидразид малеиновой к-ты, З-оксипиридазинон-6), ( л 296—298 °С раств. в водных р-рах щелочей, плохо — вводе (60 мг/л), СП,, ацетоне ( 0,1% ). Получается из малеинового ангидрида и солей гидразина. Регулятор роста растений (ингибитор), в более высоких дозах — гербицид форма примеи. (для замедления роста растений) — водный р-р натриевой или диэтаноламинной соли. Малотоксичен ЛД50 7 г/кг (крысы Na-соль). [c.140]

Г,, 1,1-диметилгидразин и их смеси-горючие компоненты в ракетных топливах. Г, используют также как горючее в топливных элементах, ингибитор коррозии паровых котлов, для получения чистых металлов (Си, Ni и др.) из их оксидов и солей. Г,, его соли и гидраты применяют в произ-ве порообразователен (напр., бензолсульфонилгидрази-да), инсектицидов, ВВ, регуляторов роста растений (напр., гидразида малеиновой к-ты), лек. ср-в (напр., противотуберкулезного ср-ва-гидразида изоникотиновой к-ты) как реактивы (в частности, для обнаружения карбонильных групп, гипохлоритов и хлоратов) для получения промежут. продуктов и красителей в кач-ве добавок в стекломассу (напр., для устранения тусклости стекол) как реагенты для очистки пром. газов от СО2 и меркаптанов, [c.548]

З-индолилмасляную к-ту. Для стимл. тирования прорастания картофеля иногда используют гибберелловую к-ту (или ее смесь с тиомочевиной) для задержки прорастания картофеля и лука-нек-рые гербициды, ингибиторы клеточного деления (напр., ИФК, хлор-ИФК), гидразид малеиновой к-ты (МГ), а также этефон и метиловый эфир а-нафтил-уксусной к-ты. МГ часто применяют для предотвращения образования боковых побегов у растений табака, иногда-в свекловодстве. [c.219]

N-алкиламиды 4/894 ангндрщ , см. Малеиновый ангидрид гидразид 1/1071 2/1274 4/429 и фумаровая кислота 2/1272, 107, [c.642]

Выход гидразида малеиновой кислоты квалификации чистый (ТУ ХСНХ-2 09—59) равен 541 г, что соответствует 79% от теоретического, считая на малеиновый ангидрид. [c.41]

Детально изучены реакции ангидридов малеиновой и цитраконовой кислот с фенилгидразином [210] и широко исследовано поведение образующихся при этом циклических гидразидов (6-окси-З-пиридазонов). При проведении реакции малеинового ангидрида с фенилгидразином в хлороформном растворе при комнатной температуре получают ациклический монофенил гидразид малеиновой кислоты, в то время как в кипящей уксусной кислоте образуется циклический гидразид (ХХХУПа) то же соединение получают и при нагревании монофенилгидразида малеиновой кислоты. Реакции гидразида ХХХУПа представлены следующей схемой [c.106]

Метилирование циклического гидразида малеиновой кислоты диметил-сульфатом в водном щелочном растворе дает Ы-метильное производное XXX 1Ха, которое действием диметилсульфата при 120° может быть превращено в два диметильных производных, ХЬ и ХЬа [218]. При 140—150° эти производные получаются непосредственно из гидразида малеиновой кислоты. Структуры соединений ХХХ1Ха и ХЬа были установлены синтезом их из малеинового ангидрида и метил-и диметилгидразина. Диметильное производное ХЬа не обладает свойствами ароматического соединения и легко присоединяет бром и гидрируется с образованием 1,2-диметилгексагидропиридазин-3,6-диона в случае вещества XXX 1Ха эти реакции не проходят. Превращение [c.110]

Некоторые другие хлорангидриды и ангидриды кислот, взаимодействуя с циклическим гидразидом малеиновой кислоты, дают ацильные производные, в которых положение ацильной группы не установлено [220]. [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновая гидразид: [c.263] [c.296] [c.145] [c.296] [c.588] [c.648] [c.162] [c.407] [c.430] [c.430] [c.453] [c.8] [c.252] [c.641] [c.40] [c.92] [c.104] [c.105] [c.109] [c.109] [c.92] [c.104] [c.105] [c.109] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология