Алкеновые мономеры

Мономеры, содержащие объемистые заместители, такие, как стирол и винилхлорид, дают полисульфоны, содержащие меньше SO2, чем алкенового мономера. Это обусловлено, очевидно, стерическими препятствиями, создаваемыми заместителем алкена и громоздкой молекулой двуокиси серы. Расчет кинетики и состава сополимера для этих систем осложнен наличием деполимеризации (разд. 6.66) в ходе реакции [107]. Влияние деполимеризации повышается по мере увеличения степени замещения мономера и увеличения размеров заместителя соответственно увеличивается и содержание серы в сополимере. Если мономер имеет два объемистых заместителя у одного атома углерода, как, например, 2-метилбутен-2, то сополимеризации не происходит. [c.404]

Полимеризации подвержены самые различные соединения с угле-род-углеродными двойными связями. В табл. 3.1 приведены мономеры с алкильными, алкенильными, арильными, галогенными, алкоксильными, сложноэфирными, амидными, нитрильными и гетероциклическими заместителями у алкеновой двойной связи. [c.154]

Сополимеризацией модифицированных лигандов [например, Ь(СН2 = СН2)4, где Ь — лиганд] с гидрофильными мономерами удалось получить гидрофильные гели. Синтезированы также тройные сополимеры с реакционноспособными группами из алкеновых производных глюкозидов, акриламида и метиленбисакриламида [137]. Такие ненасыщенные производные различных лигандов могут быть получены разнообразными методами. [c.101]

ВЫСОКИХ температурах. Проведение реакции при температурах выше Гпр не приводит к образованию полимера вследствие неблагоприятного сдвига равновесия цикл — полимер. Успешная полимеризация карбонильных мономеров с образованием высокомолекулярных продуктов протекает при температурах пиже предельных равновесных температур мономеров. Как катионные, так и анионные катализаторы всех типов, применяемых при полиме-ризацпи алкенов, можно использовать для инициирования полимеризации соединений с карбонильной двойной связью. Основные закономерности этой полимеризации аналогичны закономерностям ионной полимеризации алкеновых мономеров. Однако число работ по детальному изучению механизма полимеризации карбонильных соединений невелико. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология