Предельные равновесные коэффициенты распределения и род компонентов

ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАВНОВЕСНЫЕ КОЭФФИЦИЕНТЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И РОД КОМПОНЕНТОВ [c.178]

Равновесный коэффициент распределения зависит только от природы компонентов. В настоящее время накоплено достаточно большое количество экспериментальных результатов по предельным равновесным коэффициентов распределения, основываясь на которых, можно проследить, например, зависимость величины 0 от положения элемента-примеси в периодической таблице Менделеева [25—27]. [c.178]

Из уравнения (11.35) следует, что в произвольном сечении укрепляющей части колонны обратимой ректификации, работающей в режиме предельного разделения, отношение потоков жидкости и пара численно равно коэффициенту равновесного распределения самого тяжелолетучего компонента, отсутствующего в дистилляте. Коэффициент распределения Кп является переменной величиной при перемещении вдоль траектории ректификации, поэтому отнощение Ьв]Ув также переменная величина. С учетом соотнощения [c.49]

Это достигается, в первую очередь, подбором таких компонентов эмульсии, которые бы обеспечивали полный переход обоих мономеров в органическую фазу. Известно, что количественной характеристикой равновесного (предельного) состояния такого перехода является коэффициент распределения вещества между фазами. [c.156]

Фазовое равновесие в экстракционной системе определяет предельно достижимое содержание целевого компонента в экстракте и рафинате. Значения равновесных концентраций находят или по коэффициенту распределения т, или по изотерме экстракции у = = f x). Обе эти основные характеристики процесса определяют экспериментально. [c.368]

Ранее мы оперировали только одним предельньш коэффициентом распределения для примеси — о. Будем рассматривать изменение концентрации в широких пределах от Хг О до Х2 . Здесь необходимо ввести два предельных равновесных коэффициента распределения — для компонента 1 и компонента [c.174]

Величина коэффициента распределения для любой из тп реакций >авна отношению константы равновесия ТС к ее предельному значению А ч1, соответствующему равновероятностному распределению изотопа X между компонентами. Если сделать допущение, согласно которому равновесное распределение изотопа X для данной реакции не зависит от степени замещения этим изотопом, т. е., что величина а является одинаковой для всех тп реакций, протекающих в системе, то можно показать (как это впервые сделал А. И. РЗродский [1]), что коэффициент распределе- [c.363]

При расположении макромолекул типа б происходит разделение их по длинам и образование макромолекулами одной длины отдельного кристалла. Такая картина соответствует предельному случаю эвтектического разделения на фазы раствора при кристаллизации. Два компонента совместимы в расплаве, но не совместимы в кристал лическом состоянии. Такой предельный тип равновесной кристаллической структуры должен был бы встречаться наиболее часто, так как при указанном способе расположения макромолекул отсутствуют геометрические препятствия к упаковке их концов. Однако реализация такой структуры в действительности затруднена вследствие стремления полимерных цепей складываться при кристаллизации (разд. 3.2.2Л), которое ограничивает рост кристаллов как при кристаллизации из расплава, так и из раствора. Складывание макромолекул дает также возможность входить в один и тот же кристалл макромолекулам различной длины, поскольку ограничения к вхождению в кристалл определяются в большей степени процессом молекулярного зародышеобразования, а не соблюдением условий, необходимых для образования равновесного кристалла (разд. 5.3). Стабильность кристаллов из сложенных цепей, образованных смесью макромолекул различной длины, была проанализирована Линденмейером [ 145], который показа , что каждому молекулярновесовому распределению отвечает определенная длина складки, при которой свободная энтальпия таких кристаллов минимальна. Принимая во внимание низкие значения коэффициента диффузии макромолекул и решаю-шую роль молекулярного зародышеобразования, следует ожидать существования большого количества различных метастабильных равновесных кристаллических состояний. Линденмейер [ 146] предпринял попытку качественно объяснить образование наблюдаемых в действительности метастабильных кристаллов из сложенных макромолекул с широким распределением по длине на основе фазовых диа1 рамм многокомпонентных систем. [c.120]