Гетерологичная система

Известно два матричных процесса биосинтеза синтез нуклеиновых кислот и синтез белка. Между ними есть существенная разница при очень большом подобии — при синтезе нуклеиновых кислот роль матрицы выполняет также нуклеиновая кислота гомологичная система), при синтезе белка матрицей является нуклеиновая кислота, а продуктом синтеза — белок гетерологичная система). Если в первом случае передача информации о последовательности соединения оснований в цепи вновь синтезируемой нуклеиновой кислоты достигается непосредственно путем подбора комплементарных оснований, то при синтезе белка на нуклеиновой матрице должен существовать какой-то промежуточный механизм, позволяющий переводить последовательность оснований матрицы на язык аминокислотной последовательности белка. [c.485]

Выделенные ферментные препараты можно использовать для синтеза РНК in vitro. Были разработаны некоторые гетерологичные системы, в которых инициация происходит в соответствующих промоторных участках. Так, например, препарат РНК-полимеразы II из культуры [c.138]

Здесь уместо упомянуть, что антитела и сами могут высту пать в качестве антигенов как в гетерологичной системе, т. е прн введении их в организм животного другого вида, так и в го нелогичной — например, при инъекции мышам инбредных линий При гетерологичной иммунизации в качестве антигена (иммуно гена) доминирует Рс-участок молекулы антитела. При гомологич ной иммунизации антитела вырабатываются к Р.ь-фрагментам Показано, что антигенными детерминантами в этом случае слу жат гипервариабильные области Ун и Уь или прилегающие к ним участки цепей. Даже для близкородственного организма они мо- [c.102]

Пока остается нерешенным главный вопрос каков механизм влияния кислых доменов активации на транскрипцию Поскольку уже упоминавшиеся домены активации функционируют в самых разных гетерологичных системах (например, в клетках Drosophila, растений, дрожжей и млекопитающих), они, по-видимому, взаимодействуют с каким-то одним компонентом комплекса транскрипции. Так, активация могла бы происходить в результате связывания кислых доменов с основными гистонами в нуклеосомах, которое влияет на поведение кислых доменов при их взаимодействии с промоторами. Не исключено также, что домены активации контактируют с основным доменом РНК-полимеразы II или одного из белков комплекса транскрипции и стимулируют сборку этого комплекса или повышают его активность. Полученный с помощью ДНКазы I отпечаток транскрипционного комплекса в области ТАТА-блока изменяется, когда по соседству связываются факторы транскрипции млекопитающих. Аналогичные изменения в отпечатке наблюдаются в том случае, когда рядом с ТАТА-блоком находится последовательность UASgal а ДНК-связывающий домен GAL4 присоединяется к встроенному в ДНК синтетическому сегменту. [c.135]

В настоящее время, после завершения программы Геном человека , тысячи неизвестных ранее белков стали доступными для изучения. Чтобы выяснить их биологическую роль, необходимо экспрессировать соответствующие гены и выделить рекомбинантные белки. Проще всего использовать для этой цели последовательности природных генов, полученных, например, с помощью ПЦР или из геномных библиотек. Однако такой подход часто не приводит к желаемому результату при экспрессии чужеродных генов в гетерологичной системе, например в Е. oli или дрожжах. Такие осложнения связаны с высоким содержанием G -nap в природных генах, использованием разных кодонов в различных системах экспрессии, сложной интрон-экзонной структурой генов. Эти проблемы могут быть решены с помощью химикоферментативного синтеза генов. [c.59]

ЭТОЙ протеазы клонировали в Е. oli, и был продемонстрирован синтез и образование внеклеточного активного фермента в данной гетерологичной системе. Зрелый фермент имеет молекулярную массу 106 кДа, но первоначально он синтезируется в виде предшественника массой 169 кДа. Предшественник содержит три функциональных домена N-концевой лидер, который обеспечивает транспорт белка через плазматическую мембрану, собственно протеа-зу и С-концевой домен-помощник, необходимый для прохождения макромолекулы через внешнюю мембрану. N-концевой лидер (сигнальный пептид) отщепляется в процессе секреции белка-предшественника через плазматическую мембрану в периплазматическое пространство (рис. 2.48). После этого С-концевой домен-по-мощник выполняет роль поры (белка порина) [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология