Нуклеиновые кислоты также ДНК РНК

Фиг. 35. Реакции коцценсации с дегидратацией, приводящие к образованию из отдельных строительных блоков более крупных органических молекул. Верхние три уравнения конденсация и последующая полимеризация аминокислот в белки, сахаров в полисахариды и кислот и спиртов в лнпиды. Нижнее уравнение — конденсация аденина с рибозой и фосфорной кислотой, в результате чего образуется нуклеотид. Полимеризация нуклеотидов в цепь нуклеиновой кислоты также представляет собой реакцию конденсации и протекает с выделением молекул воды [3].

Однако отношения А/Г и Т/Ц варьируют в широких пределах по неизвестным пока правилам, и последовательность нуклеотидов не установлена. Так как ДНК переносит наследственную информацию от од- ного поколения к другому и способна к редупликации с высокой точностью, она должна переносить на РНК код для контроля за синтезом белка. Последовательность генов линейна и молекулы нуклеиновых кислот также линейны. [c.737]

Нуклеиновая кислота из тимуса оказалась устойчивой к щелочному гидролизу и структура нуклеозидов, получающихся из нее, была проанализирована, поэтому на 20 лет позднее. В то время Левин [10] определил входящий в их состав сахар как 2-дезокси-Д-рибозу и в результате этого объяснил ее необычное свойство восстанавливать окраску реагента Шиффа. Тимусная нуклеиновая кислота также дает четыре гетероциклических основания аденин, гуанин, цитозин и вместо урацила — тимин (7). Эти две отличительные черты (различие в природе сахарного остатка и замена урацила тимином) определяют различие между ДНК, которая, как полагали в то время, аналогично тимусной нуклеиновой кислоте, присуща животным, и РНК, которая, как полагали, является характерным компонентом растительных тканей. [c.34]

В настоящее время накоплен большой экспериментальный материал, показывающий возможность применения полисопряжен-ных полимеров в качестве ингибиторов в процессах термической, термоокислительной, фото- и радиационной деструкции мономеров и полимеров. Известны каталитические и фотосенсибилизирующие свойства таких полимеров [277], их применение в качестве органических полупроводников [278], электронообменников [279] и др, Полисопряженные системы играют большую роль в формировании и эволюции белков и нуклеиновых кислот, а также являются основой структуры коферментов, витаминов, гормонов [280. [c.284]

Сахаро-фосфатная цепь нуклеиновой кислоты также не является сопряженной, и нуклеиновые кислоты — диэлектрики, ферромагнитные свойства, наблюдавшиеся методом электронного парамагнитного резонанса, оказались связанными с примесями железосодержащих соединений, от которых очень трудно избавиться. [c.110]

Нуклеиновые кислоты, как и белки, очень разнообразны, соответственно различны и их специфические функции в организме. Молекулярные массы нуклеиновых кислот также различны — от нескольких тысяч до миллиардов. Это соответствует числу остатков нуклеозидов от 10 до 10 . [c.715]

Нуклеиновые кислоты в свободном состоянии и в виде соединени с белками так называемых нуклеопротеидов содержатся в клеточных ядрах и цитоплазме. К нуклеопротеидам относятся также многие виды вирусов. Их молекулярные веса, определенные по константам седиментации, очень велики у вирусов растительного происхождения они колеблются между 3 и 40 миллионами. [c.1044]

Молекулярный вес отдельных нуклеиновых кислот также различается довольно резко. Оказалось, что молекулярный вес ДНК, выделенной из ядер различных клеток растений, животных и микроорганизмов, весьма близок и обычно составляет-6—8 миллионов, т. е. в состав ДНК входит приблизительна 20 ООО—25 ООО отдельных мононуклеотидов. Молекулярный вес рибосомальной РНК может достигать 1,2—1,5 миллионов. Мо- [c.230]

При помощи энзиматических препаратов, например из поджелудочной железы, а также путем осторожного гидролиза нуклеиновые кислоты можно расщепить до тетрануклеотидов, динуклеотидов и других низших продуктов распада. [c.1048]

Структурные исследования полисахаридов свидетельствуют о присутствии в их молекулах многократно повторяющихся единиц, но ведь и основания нуклеиновых кислот также многократно повторяются , и это не нарушает специфичности молекулы а рибоза и фосфор вообще повторяются в каждом нуклеотиде. Часто повторяющаяся комбинация сахаров могла бы иметь значение только в том случае, если бы она была единственной структурной [c.176]

Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновой кислоты, также можно быстро разделить. Первая серия пиков на хроматограмме, показанной на рис. 9.11, пред- [c.211]

Однако Жан не мог сказать мне, верна или нет а-спираль Лайнуса. Он не был специалистом по рентгеновской кристаллографии и не мог профессионально оценить эту модель. Впрочем, некоторым его более молодым друзьям, занимавшимся структурной химией, а-спираль показалась очень изящной. А поэтому они склонялись к мнению, что Лайнус прав. Но это означало, что он снова решил проблему исключительной важности и первым высказал правильное предположение о структуре макромолекулы, играющей такую важную роль в биологии. Вполне вероятно, что он также разработал сенсационно новый метод, который окажется возможным применить и к нуклеиновым кислотам. Правда, Жан не запомнил никаких специальных приемов. Он мог лишь сообщить, что описание о-спирали должно быть опубликовано в ближайшее время. [c.29]

Теперь они известны как полинуклеотиды. Под этим подразумевается следующее подобно тому как белки состоят из последовательно соединенных друг с другом аминокислот, т. е., попросту говоря, представляют собой полиаминокислоты, нуклеиновые кислоты также имеют вид последовательностей связанных между собой нуклеотидов. Однако если в построении белка принимают участие 20 аминокислот, то нуклеотидов всего 4, что значительно упрощает дело. Правда, зато сами нуклеотиды — весьма сложные образования. Их состав представлен на рис. 15. [c.45]

Предположение о том, что сначала появились ферменты, а затем. нуклеиновые кислоты, кажется вполне разумным. Ведь именно ферменты, а не нуклеиновые кислоты катализируют метаболические реакции и таким образом обеспечивают развитие живых систем функция нуклеиновых кислот — хранить и воспроизводить информацию о структуре ферментов и других белков. Нельзя забывать, что биохимические реакции, в которых участвуют нуклеиновые кислоты, также катализируются ферментами. Хотя о нуклеиновых кислотах часто говорят как о самореплицирующихся молекулах , их репликация осуществляется, как было показано в гл. И, при участии ферментов [c.139]

Свет и особенно его коротковолновая область оказывают большое влияние на развитие микроорганизмов. Действие лучистой энергии на микроорганизмы зависит от дозы и их физиолого-биохимического состояния. Полагают [33], что воздействие связано в первую очередь с изменением структуры ДНК. Во многих случаях спектр действия ультрафиолетовых лучей соответствует спектру поглощения их нуклеиновыми кислотами. Обнаружено, что при денатурации ДНК, облученной высокими дозами ультрафиолетового света (10-2 возникают разрывы между нуклеотидами, а также образуются поперечные сшивки между комплементарными нитями молекулы ДНК. [c.189]

Полиэлектролитами называют макромолекулы с большим числом групп, которые электролитически диссоциируют в водном растворе. Многочисленные физиологически важные вещества (например, белки, нуклеиновые кислоты), а также некоторые синтетические вещества (например, полиакриловая кислота) являются полиэлектролитами. [c.255]

Пиримидины. Среди диазинов наиболее важными (благодаря своему физиологическому значению) являются соедииения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты (стр. 1037), а также некоторых продуктов расщепления нуклеиновых кислот (урацил, тимин, цитозин). [c.1033]

Гуанин, 2-амино-6-оксипурин (формула на стр. 1041), соответствует аденину во многих растениях и органах животных. Значительные количества его находятся в чешуе и коже рыб, пресмыкающихся и амфибий, и зачастую своеобразный переливчатый блеск этих покровов обусловлен присутствием выкристаллизовавшегося гуанина. Он также принимает участие в построении молекул нуклеиновых кислот и выделяется в свободном виде при их гидролизе. [c.1044]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

Гель-хроматографию особенно целесообразно применять в тех случаях, когда необходимо очень быстро отделить высокомолекулярные компоненты от низкомолекулярных. На специально подготовленной колонке (3X6 сл) с сефадексом 0-25 (грубым) Эрлан-деру [25] удалось всего за 2 мин полностью отделить рибонуклеазу от воды, содержащей тритий. Этот быстрый аналитический метод позволяет изучить кинетику обмена трития и на этом основании сделать выводы о степени спирализации растворенного белка. Несколько позднее аналогичная методика была успешно использована при исследовании вторичной структуры растворимых рибонуклеиновых кислот [26] и дезоксирибонуклеиновых кислот [27]. Конечно, нуклеиновые кислоты также могут быть модифицированы химическим путем, например действием диазотированной сульфаниловой кислоты [28]. Избыток реагента и побочные продукты реакции удаляют на сефадексе 0-50. [c.146]

Авторы считают, что сравнительная устойчивость карбобен-зилоксилейцилдибензилфосфата к гидролизу по сравнению с аминолизом позволяет допустить, что аналогичные производные нуклеиновых кислот также устойчивы к гидролизу и могут быть промежуточными соединениями при биосинтезе белков. [c.217]

Действию ионизируюш ей радиации на живые клетки носвяш,е-на масса работ. Мы не в состоянии обсуждать здесь обширную литературу по этой проблеме и отсылаем читателя к имеющимся сводкам [111, 112]. Здесь мы рассмотрим лишь действие ионизирующей радиации на метаболизм нуклеиновых кислот, также подробно освещенный в литературе [113—116, 138, 139, 153]. [c.221]

Химическая характеристика высокомолекулярных соединений путем исследования продуктов деструкции основывается на особенностях строения полимеров. В некоторых случаях продукты распада определенного строения получаются уже при сухой перегонке, для многих полимеров деструкция протекает вплоть до образования мономеров. При облучении ультрафиолетовыми лучами и при размоле в шаровой мельнице также происходит деструкция полимеров, но большей частью только до низкомолекулярных полимеров (например, при размоле полистирола в шаровой мельнице происходит деструкция до степени полимеризации около 100). Направленная деструкция, сопровождающаяся разрывом определенных связей в макромолекуле, позволяет сделать конкретные выводы о строении полимера. Такая реакция имеет место при расщеплении озонидов каучука (см. стр. 81), а также при гидролитическом расщеплении полисахаридов (см. стр. 86, 87 и 91) и идентификации осколков макромолекул известными методами, используемыми для низкомолекулярных соединений. Исследования продуктов распада белков и нуклеиновых кислот также дали возможность сделать предварительные выводы о их строении и о строении структурных единиц (об анализе аминокислот см. стр. 97). О специфических методах ферментативного расщепления было уже упомянуто выше (см. стр. 92). Для установления строения поливинилового спирта, полученного из поливинилацетата, наряду с отсутствием янтарной кислоты в продуктах разложения (как показали Штаудингер и Штарк, см. стр. 107) решающим явился тот факт, что этот полимер не деструктируется или очень незначительно деструктируется такими реагентами, как йодная кислота, расщепляющая 1,2-гликоли (Мар-вел и Деноон). [c.182]

Описаны [518—520] искусственные комплексы дезоксинуклеиновых кислот с протаминами 1515], гистонами [516], полилизином, поливиниламином [517] и разнообразными белками. Образование комплекса с альбумином сыворотки крови быка, вызванное нагреванием, происходит в результате термической денатурации обеих компонентов, причем связывание осуществляется главным образом водородными связями [521]. Одна молекула ДНК может связать до 1800 альбуминовых молекул [521, 522], и защитное действие дезоксирибонуклеиновой кислоты из зобной железы на тепловую коагуляцию растворов альбумина [520] может быть приписано этому связыванию, которое предотвращает самоагрегацию. Подобным образом можно объяснить тормозящее действие ДНК на расщепление белков трипсином, т. е. действие направлено на субстрат, а не фермент [523]. Однако изучение подавления ДНК активности химотрипсина с применением синтетических субстратов позволяет предположить, что между ферментом и нуклеиновой кислотой также образуются стехиометрические комплексы. Максимальное торможение происходит при отношении белка к ДНК, равном 20 1, соответствующем приблизительно четырем нуклеотидным звеньям на молекулу химотрипсина [524]. Для трипсина это отношение равно 7 1. [c.449]

С4—Сз или О—С1 и С4—Сз. По данным Александера [1], исследовавшего деструкцию полифосфатов, связь Р—О весьма устойчива. Нам кажутся также недостаточно обоснованными представления некоторых исследователей о том, что разрыв дезоксирибозных колец есть причина деполимеризации ДНК. Если бы это было так, то указанные обломки образовывались по дву-, а не одноударному механизму. В этом случае деполимеризация однотяжевых нуклеиновых кислот также происходила бы по двухударному механизму, что противоречит экспериментальным данным. Таким образом, наиболее вероятной причиной этих повреждений являются разрывы связей О—С и Сз—О. [c.9]

Для вирусных нуклеиновых кислот отмечены некоторые аномалии в их химическом составе В частности, в ДНК-содержащих бактериофагах обнаружены наряду с дезоксирибозой глюкоза, генциобиоза, а также необычные азотистые основания — 5-оксиметилурацил, 5-оксиметилци-тозин и др. В макромолекулярной структуре вирусных нуклеиновых кислот также обнаружен ряд аномалий. Так, в ряде бактериофагов найдена одноцепочечная ДНК (фаг фХ-174, Т4 и др.) [c.467]

Следовательно, необходимо, чтобы состав белков мог меняться в широких пределах, так чтобы они узнавали различные субстраты и взаимодействовали с ними. Для некоторых белков требуется присутствие других соединений (небелковой природы) для участия в процессах узнавания и превращения. Такие соединения называются коферментами. Поэтому можно заранее сказать, что катализаторы белковой природы, или ферменты, должны обладать высокой степенью упорядоченности и организации. Кроме того, вся необходимая информация должна быть записана наиболее компактным образом. Такие упорядоченные биополимеры, с помощью которых работает и самовоспроизводится двигатель внутреннего сгорания клетки, также должны совершеиио точно воспроизводиться. Было установлено, что действие ферментов высокоспецифичио структуре субстратов. Следовательно, информация о молекулярной организации белков (ферментов) должна надежно храниться, будучи записанной на стабильном, относительно консервативном языке. И вот тут-то выходят на сцену нуклеиновые кислоты. Значит, существует еще одно соответствие [c.15]

Поэтому мы можем понять, почему в одном организме многие разветвленные асимметричные молекулы, крупные и мелкие, должны быть гармоничны Более того, доказано экспериментально, что асимметричные молекулы с одной стороны вашего тела имеют точно такое же вздутие, что и молекулы с противоположной стороны. Но разве не могли бы существовать два различных типа организмов- один — зеркальное отображение другого, по крайней мере, в том, что касается их составляющих Такого просто нет В природе не существует двух различных царств, в одном из которых есть молекулы одного типа, а в другом — их зеркальное отображение. Глюкоза везде имеет одинаковое вздутие. Еще важнее, что мелкие молекулы, которые соединяются вместе для образования белка, аминокислоты, все являются L-аминокислотами (их зеркальные изображения называются D-аминокислоты L = Levo, D = iextro)2, а все сахары в нуклеиновых кислотах также имеют одинаковое вздутие. Первый великии объединяющий принцип биохимии заклю [c.33]

Нуклеиновые кислоты также разделяют в капиллярах объемом 1 — 10 мкл [915, 1223, 1444]. Таким путем можно анализировать 1—5 мг ткани, содержащей 0,1 мкг нуклеиновых кислот. Наилучшие результаты были получены при использовании очень крутых градиентов концентрации полиакриламидного геля, на нижнем конце которого достигалась концентрация 30— 50%. Добавление пиронина Y (конечная концентрация 0,02%) к слою буфера, покрывающего образец, позволяет визуально следить за разделением нуклеиновых кислот во время электрофореза. В микрометоде, так же как при электрофорезе в обычном масштабе, разделение улучшается, если в буфер добавляют ЭДТА. Следует, однако, отметить, что в присутствии ЭДТА пиронин не окрашивает нуклеиновые кислоты. После завершения электрофореза гели выдавливают непосредственно в красящий раствор через отрезок полиэтиленового шланга, при- [c.388]

По данным лаборатории фотосинтеза Украинской сельскохозяйственной академии, пыльца разных видов растений подсолнечника, укропа, кукурузы, конопли содержит различное количество сахаров (моно- и дисахаридов), каротиноидов, нуклеиновых кислот и аминокислот. В пыльце ветроопыляемых растеннй—-кукурузы и конопли — много моно- и дисахаридов (10—13 мг%) по сравнению с пыльцой укропа, а в пыльце на-секомоопыляемого растения подсолнечника отмечено большое количество моносахаридов (18,2 мг%) и очень мало дисахаридов (0,61 мг%). Пыльца кукурузы содержит очень мало каротиноидов (4,41 мг%) — почти в 30 раз меньше, чем пыльца подсолнечника и укропа (107—116 мг%). Содержание нуклеиновых кислот также разное в пыльце конопли 749 мг%, укропа— 320, кукурузы — 201,5, а ДНК — соответственно 173,3, 78,8, 77,6 мг%, и совсем их нет у подсолнечника. Пыльца этих растений различается и по аминокислотному составу. Тирозин и триптофан обнаружены лнщь в пыльце конопли, а в пыльце подсолнечника и укропа — аминокислоты из группы так называемых незаменимых (эссенциальных) аминокислот — треонин, валин, метионин, фенилаланин, лейцин. [c.481]

Фосфодиэфирные связи в нуклеиновых кислотах также подвижны (рис. 1-7). Однако, поскольку основания представляют собой систему плоских сильно гидрофобных колец, окруже11ных лишь небольшим числом способных к протонированию и депротонированию групп, они имеют тенденцию к межплоскостным взаимодействиям (гл. 16), уменьшая при этом до минимума контакт с водой. Это в свою очередь приводит к увеличению жесткости структуры, даже в случае одноцепочечного полинуклеотида. [c.17]

Нуклеотидный состав и другие химические свойства вирусных нуклеиновых кислот также не имеют каких-либо явных отличительных особенностей. Таким образом, хотя вирусные частицы относительно просты по своей структуре, то, что известно об их химическом составе и законах репликации, не позволяет сделать вывод, что в эволюпиоппом отношении они более примитивны, нежели клеточные организмы.." [c.494]

Полученные при изучении влияния низкотемпературного стресса на состав и характеристики белков семейства БХШ 310 данные представляют интерес в связи с тем, что бактериальные белки холодового шока ( SPs) принимают участие в регуляции и обеспечении функционирования процессов трансляции во время низкотемпературного стресса, являясь РНК-шаперонами (Jiang et al., 1998). В связи с этим можно предположить, что цитоплазматический белок с мол. массой 470 кДа, который под действием низкотемпературного стресса начинает связывать нуклеиновые кислоты, также может участвовать в регулировании процессов трансляции во время низкотемпературного стресса. В то же время тот факт, что некоторые белки семейства БХШ 310 под действием низкотемпературного стресса высвобождают связанные с ними ранее нуклеиновые кислоты, позволяет выдвинуть предположение, что эти нуклеиновые кислоты могут быть маскированными РНК, синтез белков с которых происходит во время низкотемпературного стресса. Полученные данные также свидетельствуют о существовании двух форм стрессового белка БХШ 310 - конститутивно синтезируемой , связанной с нуклеиновой кислотой и стрессовой , не связанной с нуклеиновой кислотой. Таким образом, установлен механизм регуляции разобщающей активности БХШ 310, заключающийся в том, что, кроме увеличения содержания БХШ 310 во время низкотемпературного стресса, белок, синтезирующийся у трехсуточных проростков озимой ржи конститутивно, обладает более слабой разобщающей активностью, чем форма, в которую он переходит в клетке во время низкотемпературного стресса. [c.85]

Данные, полученные при изучении влияния низкотемпературного стресса на состав и характеристики белков семейства БХШ 310, представляют интерес в связи с тем, что, как отмечалось в обзоре литературы, бактериальные белки холодового шока ( SPs) принимают участие в регуляции и обеспечении функционирования процессов трансляции во время низкотемпературного стресса, являясь РНК-шаперонами (Jiang et al., 1998). В связи с этим можно предположить, что цитоплазматический белок с мол. массой 470 кДа, который под действием низкотемпературного стресса начинает связывать нуклеиновые кислоты, также может участвовать в регулировании процессов трансляции во время низкотемпературного стресса. В то же время тот факт, что некоторые белки семейства БХШ 310 под действием низкотемпературного стресса высвобождают связанные с ними ранее нуклеиновые кислоты, позволяет выдвинуть предположение, что эти нуклеиновые кислоты могут быть маскированными РНК, синтез белков с которых происходит во время низкотемпературного стресса. Полученные данные также свидетельствуют о существовании двух форм стрессового белка БХШ 310 - конститутивно синтезируемой . [c.114]

D-Рибоза содержится в нуклеиновых кислотах (стр. 1044), например в инозиновой кислоте, гуаниловой кислоте, нуклеиновых кислотах дрожжей и др., а также в гликозиде кротоновых бобов, кротонозиде. L-Рибоза получена синтетически из L-арабинозы. Т. ил. 95°, [а]д + 23,7°. 2-Дезокси-0-рибоза входит в состав тимонуклеиновой кислоты. [c.440]

В общем пребиотическая конденсация небольших молекул, таких, как К Н,, Н2О, НСЫ, НСНО и НС = С—СК, приводила к образованию строительных блоков для синтеза полиаминокислот, или белков, а также полинуклеотидов, или нуклеиновых кислот. Оргел считает, что современное состоянис живых о паниз-мов определено непрерывностью процесса синтеза блоков, который проходил на первобытной Земле. Ему удалось показать, что полифосфаты, необходимые для синтеза полинуклеотидов, могут образоваться ири простом нагревании ортофосфатов с мочевиной и ионами аммония [44]. С помощью современных радиотелескопов большинство этих небольших молекул обнаружено также в межзвездных облаках, что делает такне предположения более вероятными. [c.185]

Эти процессы приводят к образованию рацемических смесей. Однако считается, что при спонтанной кристаллизации происходило разделение смесн. Наиболее вероятно, что разделение проходило случайным образом. Видимо, определяющую роль в разделении оптически активных соединений путем селективного комплексоебразования одного определенного стереоизомера играли минералы, как, например, природные асимметричные кристаллы кварца, и ионы металлов. В конце К01Щ0В, стереоселективная полимеризация олефинов на поверхности металлов (катализаторы Циглера — Натта) представляет собой хорощо изученный промышленный процесс для получения изотактических полимеров. Известно также, что связывание ионов металлов весьма важно для многих биохимических превращений. Такое связывание существенно для поддержания нативной структуры нуклеиновых кислот и многих белков и ферментов. Процесс отбора оптических изомеров мог происходить вследствие других физических явлений, например взаимодействие с радиоактивными элементами, радиация или космические лучи. Недавно проведенные эксперименты с стронцием-90 показывают, что D-ти-роэин быстрее разрушается, чем природный L-изомер. Весьма заманчиво привлечь эти факторы для объяснения происхождения диссимметричности в процессах жизнедеятельности. [c.186]

Как в рибонуклеиновых, так и в дезоксинуклеино 5ы. кислотах находятся в качестве азотсодержащих составных частей аденин, гуанин и цитозин в рибонуклеиновой кислоте содержится также тимин, а в дезоксинуклеиновой кислоте — урацил. Нуклеиновые кислоты, содер-лсащие тимин, иногда называют тимонуклеиновыми кислотами . [c.1045]

По-видимому, рибонуклеиновые кислоты также состоят из длинных винтообразных цепей полинуклеотидов. При помощи бактериальных энзимов удалось синтезировать из нуклеотидов высокомолекулярные нуклеиновые кислоты, аналогичные рибонуклеиновой кислоте однако они оказались физиологически недеятельными (Охоа). [c.1049]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология