Замещение хлором влияние структуры углеводородов

Авторам известно несколько удачных попыток систематически изменять строение углеводорода так, чтобы можно было дать лучшее объяснение результатам, аналогичным приведенным выше. По этому вопросу имеются некоторые данные в связи с влиянием структуры углеводородов на выходы, но этих данных очень мало. Например, очевидно, что замещение хлора или нитрогрунны (другими словами — электрофильных групп) в бензоле должно влиять на его электронную структуру. Следует определить, как такие замещения будут влиять на начальную температуру окисления. Такие опыты могли бы дать важные данные о процессе окисления. Более [c.290]

Изучение влияния индуктивного эффекта на порядок замещения атомов водорода хлором в алканах [21] и их хлорзамещенных позволяет заключить, что, помимо характера атома водорода, замещающегося на хлор, сказывается длина цепи и структура хлорируемого углеводорода. Как видно из данных табл. 2 [18, 20, 22, 23], атомы водорода, связанные с первичными атомами углерода в неразветвленных алканах, приблизительно в 100 раз более реакционноспособны, чем в метане. Вторичные же и третичные атомы водорода еще более реакционноспособны. Приведенные экспериментальные данные показывают, что между С—Н-связями в метане и теми же связями в других углеводородах существует гораздо большая разница в реакционной способности при хлорировании, чем между первичными и вторичными атомами водорода в одном и том же углеводороде. [c.253]

Соединение, соответствующее формуле I, содержит распространенную сопряженную систему тг-электронов, что преднолагает копланарность обоих ядер дифенила. Если же копланарность ядер стерически затруднена вследствие введения объемистых заместителей в положения 2 и 2, то непрерывное сопряжение и, следовательно, хиноидное состояние уже не могут существовать. В соответствии с этим предсказанием теории было найдено, что углеводород Чичибабина, замещенный четырьмя атомами хлора в положениях 2,2, парамагнитен и, следовательно, имеет структуру бирадикала (IV) (Е. Мюллер, 1939 г.). Аналогичное соединение с четырьмя метильными группами в тех же положениях (В. Теилакер, 1940 г.) тоже парамагнитно. Таким образом, бирадикалы типа IV ведут себя как два трифенилметильных радикала, связанных между собой таким образом, что их неспаренные электроны ие оказывают взаимного влияния друг на друга. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология