Распад гистидина

Важными производными имидазола являются аминокислота гистидин (I), входящая в состав белков, и гистамин (И)—продукт распада гистидина при гниении белков. [c.531]

Первые стадии главного пути метаболического распада гистидина уже обсуждались. Элиминирование аммиака с последующей гидратацией и разрывом кольца, ведущим к образованию формиминоглутамата, производится в результате необычных реакций [уравнение (14-48)], уже рассматривавшихся ранее. Перенос формильной группы на тетрагидрофолиевую кислоту и ее дальнейший метаболизм описаны в гл. 8 (разд. Л, 3). [c.160]

Распад гистидина до имидазолпировиноградной кислоты в присутствии адреналина. [c.189]

Гистидин. Гистидин незаменим в питании животных, но, по-видимому, является заменимой аминокислотой для человека, поскольку у людей даже при отсутствии гистидина в пище азотистое равновесие сохраняется. Гистидин входит в состав карнозина — азотистого экстрактивного вещества мышц (стр. 445) и гомокарнозина (у-аминобутирил-Ь-гистидин), найденного в мозгу возможно, что в известной мере потребность в гистидине покрывается за счет этого резерва. Ферментативный распад гистидина в печени под влиянием гистидазы является сложным процессом. [c.370]

В процессе распада гистидина с промежуточным образованием уроканиновой (р-имидазолакриловой) кислоты (стр. 393) первое звено состоит в дезаминировании гистидина. Фермент, осуществляющий эту реакцию, различные авторы называли по-разному гистидиндезаминаза, дезаминогистидаза, гистидин-а-дезаминаза и гистидаза. Последним термином прежде обозначали ферментную систему, вызывающую более глубокое разложение гистидина с расщеплением имидазольного кольца. В дальнейшем было обнаружено, что в препаратах гистидазы , получение которых описано в старых работах, содержатся уроканаза и, возможно, еще и другие ферменты. Реакция. [c.195]

А. Н. Паршин и Т. А. Горюхина - исследовали ферментативный распад гистидина в печени, применив метод хроматографии на бумаге. Н. Е. Плотникова с помощью двухмерной распределительной хроматографии обнаружила 13 различных аминокислот в проколагенах кожи человека и животных. [c.163]

В выяснении пути расщепления в организме гистидина выдающуюся роль сыграли опыты с применением изотопов. Гистидин в этих опытах метился в различных частях своей молекулы С и Меченые молекулы гистидина вводились в организм, а затем изучалось появление изотопов в предполагаемых промежуточных продуктах распада гистидина. Результаты этих опытов показали, что начальной реакцией превращения гистидина является его Дезаминирование с участием фермента гистидиндезаминазы [c.388]

ТГФК может приобрести одноуглеродную единицу из различных источников. Например, 5-формимино-ТГФК может образоваться при распаде гистидина. Однако более типичной является активация одноуглеродных групп из серина (а), который далее трансформируется в митохондриях витамин В -зависимой системой ферментов (б) [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология