Уроканиновая кислота

Катаболизм гистидина происходит путем его дезаминирования с образованием уроканиновой кислоты, которая затем в серии реакций превращается в аммиак, одноуглеродный фрагмент, соединенный с тетрагидрофолиевой кислотой, и глутаминовую кислоту. Физиологически важный путь превращений гистидина связан с его декарбоксилированием и образованием гистамина (рис. 11.36). [c.361]

Проба Калий-фос-фатный буфер. мл Уроканиновая кислота, мл Препарат фермента, мл [c.54]

Пример расчета. Оптическая плотность контрольной пробы № 2 составляет 0,60, что соответствует по калибровочному графику 82 нмоль уроканиновой кислоты (исходное количество субстрата). Оптическая плотность опытной пробы 0,36, что соответствует 49 нмоль уроканиновой кислоты (остаточное количество субстрата после инкубации с ферментом) содержание белка в 0,15 мл препарата фермента равно 0,8 мг. Отсюда [c.55]

Уроканиновая кислота найдена в поте возможно, что она играет роль в защите кожи от действия ультрафиолетовых лучей [686, 687]. [c.392]

Гистидин может распадаться не только через уроканиновую кислоту, но и другими путями. Например, Рош и его сотрудники [702, 703] наблюдали в гепатопанкреасе мидий превращение [c.393]

Уроканинааа специфический фе рмент печени, катализирующий реакцию расщепления уроканиновой кислоты (имидазол-4-акриловая кислота) с образовайи> [c.53]

Об активности фермента можно судить, определяя количество уроканиновой кислоты до и после инкубации с ферментом колориметрическим методом, в основе которого лежит способность уроканиновой кислоты давать реакцию Паули — образование окрашенных продуктов с сульфаниловой кислотой в щ,елочной среде. [c.54]

Реактивы уроканиновая кислота, 0,01 моль/л раствор калий-фосфатньш буфер, 0,02 моль/л раствор (pH 7,2) ацетатный буфер, 3 моль/л раствор (pH 4,8) ЫагСОд, насыщенный раствор этиловый спирт 96%-ный сульфаниловая кислота, 0,5%-ный раствор NaN02, 0,5%-ный раствор (свежеприготовленный). [c.54]

Содержимое пробирок переносят в кюветы и измеряют оптическую плотность опытной и контрольной № 2 проб против контрольной пробы № 1 на ФЭКе с синим светофильтром (длина волны 450—480 нм). Концентрацию уроканиновой кислоты в опытной пробе и контрольной пробе № 2 (субстрат добавляют перед остановкой ферментативной реакции) определяют по калибровочному графику. [c.55]

Расчет активности фермента. Об активности уроканиназы судят по разности концентрации уроканиновой кислоты в контрольной пробе № 2 и опытной пробе. [c.55]

Активность уроканиназы выражают в наномолях уроканиновой кислоты, расщепившейся за 1 мин, в расчете на 1 мг белка в ферментном препарате. [c.55]

Оказалось, что гистидаза представляет собой смесь ферментов. Один из этих ферментов — гистидиндезаминаза — осуществляет дезаминирование гистидина путем внутримолекулярного дезаминирования с образованием ненасыщенной уроканиновой кислоты по следующей схеме [c.350]

Уроканиновая кислота, выделенная впервые из мочи собак, под влиянием другого содержащегося в печени фермента — уроканиназы — подвергается дальнейшему превращению с разрывом имидазольного кольца. По-видимому, имеется сложная ферментативная система, которая осуществляет следующую цепь химических превращений [c.370]

Еще в 1874 г. Яффе [651] наблюдал появление уроканиновой кислоты в моче собаки, но в течение длительного времени это соединение рассматривали как второстепенный побочный продукт обмена гистидина. Между тем превращение гистидина в уроканиновую кислоту наблюдали у бактерий [652, 653] уро-каниновую кислоту часто находили в моче животных после введения гистидина [651, 653—660]. Сера и сотрудники [661, 662], а также другие авторы [663—670] наблюдали превращение ги- [c.390]

Уроканиновая кислота под влиянием уроканазы подвергается дальней шему расщеплению с выделением формамидглютаминовой кислоты. [c.389]

Образование глютаминовой кислоты сближает обмен гистидина с обменом углеводов в организме (стр. 377), а образование муравьиной кислоты — с обменом глицина и серина (стр. 365). У двухстворчатых моллюсков превращение гистидина происходит без промежуточного образования уроканиновой кислоты. У них гистидин теряет а-аминогруппу с образованием имида-золпировиноградной кислоты, которая, декарбоксилируясь, превращается в имидазолуксусную кислоту и в иные имидазолсодержащие соединения. [c.389]

Дезаминирование гистидина катализируется гистидазой, которая содержится в печени и в коже уроканиновая кислота превращается в имидазолонпропионовую [c.361]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.34 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.350 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.370 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.390 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.350 , c.389 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология