Тетрахлорид с диизопропиловым эфиро

Растворители А — смесь бензол—н-бутанол—уксусная кислота (16 3 1) Б — смесь бензол—н-бутанол—уксусная кислота (14 5 1) в — смесь тетрахлорид углерода—уксусная кислота—вода (8 3 5), нижняя фаза Г — нижняя фаза В-ЫО % этилацетата Д — нижняя фаза В + 2й% этилацетата Е — смесь диизопропиловый эфир—уксусная кислота (95 5) Ж—смесь бензол—уксусная кислота—вода (8 3 5), верхняя фаза (см. текст) 3— смесь бензол—пропионовая кислота—вода (8 3 5), верхняя фаза (см. текст). [c.461]

Данные, имеющиеся в литературе, и наши собственные наблюдения показали, что осушка с по.мощью молекулярных сит может быть выполнена с хорошими результатами для следующих органических растворителей ацетона, ацетонитрила, бензола, бутана, бутилапетата, тетрахлорида углерода, дихлорэтана, циклогексана, диэтилового эфира, диметилформамида, диметилсульфоксида, этанола, гептана, изопропа-нола, диизопропилового эфира, пиридина, толуола, ксилола. Для этого не более чем 1 л растворителя, подлежащего осушке, встряхивают в течение 24 ч примерно с 30 — 50 мг молекулярного сита после его седиментации жидкость декантируют в перегонную колбу и перегоняют, защищая от атмосферной влаги. Целесообразно хранить гигроскопические жидкости над молекулярным ситом, перегоняя их только непосредственно перед употреблением. [c.241]

Усуи [284] анализировал желчные кетокислоты на слоях кремневой кислоты, элюируя пробы смесью бензол—уксусная кислота (9 1 и 7 3). Чтобы обнаружить разделенные соединения, он сначала обрабатывал хроматограмму 5 %)-ным раствором боргидрида натрия в 80 %-ном метаноле, затем опрыскивал ее раствором 5 г фосфомолибденовой кислоты в смеси 100 мл уксусной кислоты и 5 мл концентрированной серной кислоты и в заключение нагревал ее 5—10 мин ири 110°С. Косс и др. [285] разделили несколько желчных кислот на слоях силикагеля, нанесенных на алюминиевую фольгу. Шварц [157] хроматографировал 7 желчных кислот на силикате магния со смесями хлороформ—этанол (96 4) и хлороформ—уксусная кислота (99 1 и 96 4). Гофман [286, 287] использовал силикагель и смесь уксусная кислота—тетрахлорид углерода— диизопропиловый эфир—изоамилацетат—н-пропанол—бензол (5 20 30 40 10 10), а также смесь пропионовая кислота—изоамилацетат—вода—н-нронанол (15 20 5 10). Несколько свободных и сопряженных кислот были разделены на активированном ири 160°С оксиапатите с применением метилизобутилкетона в качестве элюирующего растворителя. В другой статье Гофмана [288] описывается методика хроматографирования девяти соединений и разделение производных желчных кислот на тонких [c.339]

Наконец были получены небольшие количества алкоксити-танхлоридов при взаимодействии тетрахлорида титана с диэти-ловым эфиром [30] или с диизопропиловым эфиром [31]. Так как выходы при этом очень низкие, этот путь не может служить общим методом синтеза. [c.69]

Простые эфиры за некоторыми важными исключениями ведут себя идентично другим кислородсодержащим соединениям. Диизопропиловый эфир, например, реагирует с тетрахлоридом титана, образуя изопропоксититанхлориды [17], а тетрагидрофурановое кольцо рвется под действием тетрабромида или тетраиодида титана с образованием 4-галогенбута-нола-1 [17а]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология