Углерод, образование при пиролизе уксусная кислота из нее

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Образовавшееся небольшое количество этилена (см. уравнение) подвергается дальнейшему пиролизу на водород и ацетилен (стр. 47). Кетен мог образоваться в опыте Нефа с уксусным ангидридом. Он пропускал 65,4 г ангидрида над пемзой при 580° в течение 45 минут и получил 5,5 л газа (63,5°/о окиси углерода 24,3о/о метана 12,2% водорода), 45 г жидкости (некоторое количество уксусной кислоты, но главным образом уксусный ангидрид) и этилен (3 г этиленбромида). Нагревание уксусного ангидрида в течение 3 часов при 300° приводит к образованию ацетона и двуокиси углерода реакция эта сопровождается незначительным обугливанием. При 7-часовом нагревании образуется также небольшое количество ацетилацетона. Поскольку таким путем можно получить ацетон, а из ацетона может быть получен кетен, то напрашивается вывод, что ацетон является промежуточным соединением в процессе образования кетена из уксусного ангидрида [c.566]

Водный дистиллят содержит те же основные компоненты, как и при пиролизе полисахаридов, главньп образом, уксусную кислоту, ацетон и метанол, но со значительно меньшим выходом. Выход метанола очень мал (не более 10% от содержащихся в лигнине метоксильных групп). Уксусная кислота и ацетон образуются из пропановых цепей в результате их деструкции. Выход газов из лигнина при обычном пиролизе составляет около 12% и увеличивается с повышением температуры пиролиза. Газы содержат много СО (до 50%) и СН (до 38%) и мало СО2 (около 10%). Большой выход угля обусловлен высоким содержанием углерода и значительным образованием в ходе пиролиза высококонденсированных структур. [c.457]

Кроме реакций присоединения, протекающих через образование ионных или радикальных промежуточных соединений, и реакций элиминирования, которые, как прави.ло, предпочитают анти-копланарную геометрию молекулы, существует другая группа реакций, в которых присоединение или элиминирование атомов пли групп происходит с одной и той же стороны молекулы. Такие реакции называются реакциями мо.лекулярного присоединения (элиминирования) и для них предпочтительна г ыс-геометрия (экваториально-аксиальная) реагирующих групп. Среди подобных реакций можно назвать пиролиз ацетатов (с образованием о.тефинов II уксусной кислоты), пиролиз метилксантогенатов (ИОСЗЗСНз) (с образованием олефинов, сероокиси углерода н метилмеркаптана) и пиролиз окисей алкилдиметиламинов (с образованиел[ олефинов и N,N-димeтилгидpoк илaминa). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология