Фенилгидразин реакция с нафтохиноном

Напишите уравнения реакций взаимодействия следующих веществ а) хлористого бензолдиазония и а-нафтола, б) фенилгидразина и а-нафтохинона. Для получившихся продуктов напишите таутомерные формы, [c.204]

Впервые таутомеряое равнсшесие наблюдал в 1884 г. Цинке в Марбурге [И]. К своему удивлению, он обнаружил, что реакция 1,4-нафтохинона с фенилгидразином приводит л тем же самым продуктам, что и взаимодействие нафтола-1 с солями феиилдиазония. Цинке назвал это явление (способ- [c.21]

Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. р-Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидронЗ) легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Так, например, диизоамил-р-бензохинон не изменяется при действии щелочей и не реагирует с фенилгидразином, с бромистым водородом в хлороформе и с анилином а Нафтохинон по своим реакциям близок р-бензохинону 9,10-антрахинон же (VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также при действии концентрированной серной кислоты при 100° он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [c.242]

Оксиазохинонгидразонная таутомерия. В 1884 г. Цинке показал, что продукт, получающийся при реакции фенилгидразина с а-нафтохиноном, идентичен 4-бензолазо-1-нафтолу, образующемуся при сочетании а-нафтола с диазотированным анилином. В настоящее время считают, что 4-бензолазо-1-нафтол содержит таутомерные формы (1) и (II), присутствующие в количествах, достаточных для того, чтобы дать характерные полосы поглощения [c.494]

Для исследования строения азокрасителей может быть использована реакция взаимодействия нафтохинона с арилгидразином. Так, из а-нафтохи-нона и фенилгидразина получен краситель 0(1) [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология