Реакция с фенилгидразином

Реакция с фенилгидразином. Аналогично гид-роксиламину с альдегидами и кетонами реагирует так называемый фенилгидразин (NH2—КН—СаНз) при этом выделяется вода и образуются фенилгидразоны альдегидов или кетонов [c.143]

Реакция с фенилгидразином. Альдозы и кетозы реагируют с фенилгидр 13ином НаЫ—МН—СвНй, образуя окрашенные в желтый цвет кристаллические труднорастворимые в воде вещества — озаэоны. Рассмотрим эту реакцию параллельно для О-глюкозы (альдозы) и В-фруктозы (кетозы). Вначале она протекает так же, как с альдегидами и кетонами молекула фенилгидразина реагирует с карбонильной группой моносахарида, образуя фенилгидразон и воду [c.236]

Реакция с фенилгидразином с образованием фенилгидразона [c.269]

Озазон О-глюкозы трудно растворим в воде. Он представляет собой желтые иглы (темп, плавл. 204—205 °С). О-Глюкоза, Б-ман-ноза и О-фруктоза дают один и тот же озазон. В реакцию с фенилгидразином вступает прежде всего карбонильная группа. [c.327]

Можно также использовать и предварительную реакцию с фенилгидразином — образующиеся гидразоны дают полярографические волны при менее отрицательных потенциалах, чем соответствующее карбонильное соединение. Для определения,, например, ацетона, метилизобутилкетона, уксусного, масляного,, кротонового альдегидов рекомендуется проводить предварительную реакцию с семикарбазидом — потенциал полуволн соответствующих семикарбазонов имеет значения от —1,0 до —1,3 В> (отн. нас. к. э.) [66, с. 7]. [c.66]

Аминосахара проявляют также обычные свойства моносахаридов-и образуют многие производные, характерные для гидроксильной и альдегидной групп сахаров. При реакции с фенилгидразином аминосахара. легко образуют фенилозазоны, и, если аминогруппа находится у С , образование фенилозазона сопровождается ее элиминированием. Подобнообычным моносахаридам, аминосахара легко подвергаются перегруппировке Лобри де Брюина и Альберда ван Экенштейна. Однако аминосахара с незащищенной аминогруппой нестойки, поэтому эпимеризацию-удобнее проводить, используя их N-aцeтильныe производные. Индукционный эффект ацетамидогруппы способствует енолизации альдегидной группы, что является необходимым условием процесса эпимеризации (см. гл. 3). Эта реакция была положена в основу одного из методов получения труднодоступного Д-маннозамина из Н-ацетил-Д-глюкозамина . [c.271]

Реакция с фенилгидразинами. Наилучшими реагентами для -определения карбонильных групп являются нитро замещенные фенилгидразины. Анализ основан либо на волюмометрическом определении избытка реагента [161], либо на гравиметрическом определении образовавшегося производного. Реакция протекает количественно [162, 163 . Применяют также солянокислый гидроксиламин с последующим титрованием выделившегося HG1. [c.44]

Пример расчета. Опыты показали, что уменьшение показаний рефрактометра зависит от количества глюкозы, содержащейся в реакционной смеси и вступающей в реакцию с фенилгидразином. По экспериментальной кривой (рис. 25) находим количество глюкозы в реакционной меси, соответствующее отсчетам по шкале рефрактометра для рабочего и контрольного опытов. Навеска дрожжей в исследуемой суспензии была равна 0,0127 г, влажность дрожжей 68,86%, содержание сухих веществ 31,14%. Рефрактометрические данные берем из предыдущего примера. Показанию [c.84]

После метилирования диазометаном вводилось по две новые метоксильные группы на одну структурную единицу лигнина с молекулярным весом 810 и они не отщеплялись 72%-ной серной кислотой. Этот частично метилированный продукт более не вступал в реакцию с фенилгидразином, но после ацетилирования присоединял две ацетильные группы. [c.101]

Следующая характерная реакция для вещества X — реакция с фенилгидразином указывает на принадлежность этого вещества к карбонильным соединениям [c.84]

На разложении озазонов соляной кислотой основан первоначальный метод Фишера, при помощи которого он путем отщепления двух остатков фенилгидразина превратил озазон в озон. Эти вещества содержат группу СОН СО, которая может легко опять вступать в реакцию с фенилгидразином в кристаллическом виде они до сих пор еще не получены. Значение озонов основано на следующих фактах они претерпевают такие же энзиматические расщепления, как и моносахариды, и восстанавливаются амальгамой натрия до соответствующих кетоз. [c.284]

Нейтральное соединение содержит только углерод, водород, кислород, реагирует с ацетилхлоридом, но не реагирует с фенилгидразином. При нагревании с минеральными кислотами оно превращается в вещество, которое не реагирует с ацетилхлоридом, ио дает положительные реакции с фенилгидразином и бромом в четыреххлористом углероде. В ПМР-спектре исходного соедииения имеются только два синглета. [c.544]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Карбонильные соединения можно обнаружить по реакциям с фенилгидразином и замещенными фенилгидразинами. Лучшие результаты дают и наиболее часто применяются 2,4-динитрофенилгидразин, /г-нитрофенилгидра-зин и п-карбоксифенилгидразин [c.250]

Если реакционную смесь обработать спиртом, а затем прокипятить с водным раствором едкого натра, то продуктом реакции обычно является флавон (XX) эту методику чаще всего применяют для выделения продуктов реакции. Пробой на полноту расщепления служит реакция с фенилгидразином, так как простые хромоны (XX) в обычных условиях с ним не реагируют [21]. [c.181]

То, что соединение И преимущественно дает 3-замещенный, а не 2-заме-щенный фталазон, может быть объяснено следующим образом [37]. Реакция проводится в водной уксусной кислоте постулируется, что при непосредственном взаимодействии соединения П с фенилгидразином, приводящем к образованию гидразида П1, происходит раскрытие лактонного кольца. Циклизация вещества П1 должна дать вещество IV. Однако если соединение II гидролизуется до реакции с фенилгидразином, то промежуточным продуктом должен быть гидразон (V), который в свою очередь должен образовать фталазон (VI). [c.164]

Опыт 8. Реакции с фенилгидразином и п-нитрофенилгидразином [c.189]

Тождество конфигураций трех асимметрических атомов 3, 4, 5 доказывалось реакцией с фенилгидразином (см. стр. 644 сл.), при которой исчезали различия в системах углеродных атомов 1 и 2, в результате чего из приведенных выше гексоз получалось одно и то же соединение. [c.627]

Бесцветные кристаллы нейтрального соединения А не содержат азота, серы и галогенов, дают положительную реакцию с фенилгидразином и ацетил-. хлоридом, а при окислении в мягких условиях превращаются в соединение Б, представляющее собой желтые кристаллы. Последнее реагирует с фенилгидразином с образованием того же производного, которое получено из соединения А. При энергичном окислении соединения Б образуется кислота В с эквивалентом нейтрализации 121 1. [c.558]

Определение по реакции с фенИлгидразином [c.56]

B. Реакцию с фенилгидразином (см. опыт 179). [c.304]

Аналогичные реакции с фенилгидразином дают се простейшие оксиальдегиды и оксикетоны, содержащие гидроксильную группу рядом с карбонильной. Так, глицериновый альдегид дает гидразон [c.645]

Взаимодействие диастереомерных форм (1.22) с фенилгидразином протекает различно [184, 185]. Так, л<езо-форма реагирует с фенилгидразином с образованием изоиндола (1. 20) (R =Rh, 34 %) и цис-фор-мы изоиндолина (1.23, б) (35 %). DL-форма (1.22, в) в реакции с фенилгидразином дает смесь, состоящую из изоиндола (1.20) с R = PhNH (выход 7 %), транс-формы изоиндолина (1.23,6) и других продуктов. При конденсации эфиров (1.22, б, в) с ацетилгидразином производные изоиндола не образуются [184]. [c.10]

По поводу химических свойств пиронового кольца можно задать тот же вопрос, какой обсуждался в связи с а-пироном рассматривать ли его как ароматический пирилиевый бетаин (16) или как алифатический диенон (1а) Можно утверждать, что большая часть свойств этого гетероцикла может быть удовлетворительно объяснена его алифатической природой. Однако с этой точки зрения некоторые свойства являются неожиданными, что ставило в тупик первых исследователей -пиронов. Во-первых, карбонильная группа этого соединения не проявляет обычных свойств оксогруп-пы, например, не образует гидразон или оксим (при реакции с фенилгидразином происходит расщепление гетероцикла) [2]. Отсутствие реакции по атому углерода карбонильной группы компенсируется исключительной реакционной способностью кислорода этой группы. Впервые это было продемонстрировано выделением кристаллического гидрохлорида при обработке 2,6-диметилпиро-на-4 хлороводородом [3]. Вопрос о строении продукта был вначале спорным, некоторые исследователи отдавали предпочтение структуре (8), в которой протонирование происходит по атому кислорода карбонильной группы, другие— альтернативному продукту (9), протонированному по эфирному кислороду. Загадочность химии [c.77]

Как реактив на альдегиды и кетоны применяют разбавленную тремя объемами воды смесь равных объемов фенилгидразина и 50%-ной уксусной кислоты. Этот раствор при хранении б плохо закупоренных склянках довольно быстро окисляется, поэтому целесообразно готовить его по мере надобности. Реакция с фенилгидразином в большинстве случаев дает возможность легко и с уверенностью доказать присутствие карбонильной группы, одиако выделение образующихся гидразонов в кристаллическом состоянии часто сопряжено с значительньими трудностями. Иногда хорошие ре.чультаты получаются, если испытуемое вещество растворить в ледяной уксусной кислоте, добавить небольшой избыток фенилгидразина и оставить смесь в холодном месте. Через несколько часов гидразон выделяется почти полностью и в большинстве случаев в виде хорошо образованных кристал.иов. [c.62]

Важнзто роль играют условия проведения таких реакций. Например, р-хлор-р-трифторметиленон 92 при реакции с фенилгидразином в диэтиловом эфире в присутствии триэтиламина дает замещенный пиразол 93, а в уксусной кислоте — изомерный ему пиразол 94 [174]. [c.240]

Благодаря присутствию карбонильной группы кетонокислоты вступают в реакцию с фенилгидразином, гидроксиламином и семикарбазидом. Различная стойкость этих кислот обусловливается. положением карбонила по отношению к карбоксильной группе а-кетонокислоты довольно стойки, тогда как -кетонокислоты очень легко отщепляют двуокись углерода с образованием кетонов. у- етонокислоты обычно более стойки, чем а-ке-тонокислоты. [c.285]

Примечание. Все сахара, обладающие, восстановительньшн спойствами, также вступают в реакцию с фенилгидразином. Однако физические саойства и некоторые реакции этих углеводов позволяют отличать их от других карбонильных соединений. [c.525]

Было установлено, что, если титрование вести в 9 н. хлористоводородной кислоте, реакция исследованных производных гидразина протекает с восстановлением перйодата в однохлористый иод согласно приведенному выше уравнению. Следовательно, 3 моль гидразинового производного реагируют с 2 моль перйодата. Реакция с фенилгидразином и семикарбазидом протекает очень быстро, значения потенциала молено отсчитывать через 30 с, для других производных, особенно при низких концентрациях, реакция протекает значительно медленнее, и потенциал устанавливается лишь через 2—5 мин. Общий объем титранта составляет около 40 мл. Фенилгидразин предварительно растворяют в 96%-НОМ этаноле, а тиосемикарбазид необходимо гидролизовать хлористоводородной кислотой. Скачок потенциала лежит около 700 мВ для гидразида изоникотиновой кислоты, 670 мВ — для тиосемикарбазида, 680 мВ — для семикарбазида и 550 мВ — для фенилгидразина. Результаты титрования некоторых органических соединений перйодатом приведены в табл. 14.1. [c.509]

Кислота А содержит только углерод, водород и кислород, имеет эквивалент нейтрализации 103+1 и дает отрицательную реакцию с фенилгидразином. При обработке серной кислотой кислота А превращается в кислоту Б, которая обесцвечивает растворы перманганата и брома и имеет эквивалент нейтрализации 87 + 1. Под действием гипонодита исходная кислота А превращается в йодоформ и кислоту В, эквивалент иейтрализации которой равен 52 1. [c.549]

Подобный ход реакции соответствует механизму Э. Фишера, но не исключает других механизмов. В реакции с фенилгидразином оказалось невозможным выделить монофенилгидразон дикетона. Так, например, из бензоина и 2 молей фенилгидразина при комнатной температуре получается только монофенилгидразон бензоина при нагревании с 3 молями фенилгидразина образуется озазон. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология