Бензолдиазоний хлористый

ГР Н М в N1 хлористый фенилдиазоний (используется чаще), хлористый бензолдиазоний (рекомендован ИЮПАК) [c.116]

Из бензола, через ж-нитрофенол, получите резорцин. Какое соединение получится при действии на резорцин хлористого бензолдиазония [c.146]

Разложение дназосоединений (диазониевая форма) в водном растворе является мономолекулярной реакцией. Сравнительные данные по относительной стойкости диазосоединений указывают на влияние природы и положения заместителя в ариле. При наличии в бензольном кольце ж-окси-, о- и ж-метильных, лг-метокси-, о- к ж-фенильных групп стойкость диазония, полученного из замещенного анилина, ниже стойкости хлористого бензолдиазония. Во всех остальных случаях замещение увеличивает стойкость диазосоединения [c.488]

Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина б) хлористого л-толуолдиазония и о-толуидина в) хлористого п-нитробензолдиазония и /г-нитроанилина г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола д) хлористого 3-сульфобензолдиазония и 2,3-динетилксили-дина [c.142]

Бензол-Н был получен действием воды-Нг на фенилмагнийбромид [1,3] и восстановлением хлористого бензолдиазония гипо-фосфористой кислотой в растворе воды-Нг [4]. Бензол-Н получали также нагреванием бензоата кальция с гидроокисью-Нг кальция [2, 5, 6] и гидроокисью-№ натрия [2, 6]. В работе [6] было показано, что в системе одновременно происходит изотопный обмен, и это приводит к равновероятностному распределению дейтерия. [c.264]

Напишите уравнения реакций взаимодействия следующих веществ а) хлористого бензолдиазония и а-нафтола, б) фенилгидразина и а-нафтохинона. Для получившихся продуктов напишите таутомерные формы, [c.204]

Во-нерпых, соли диазония, содержащие электроноакцептор-[1ЫС группы, обычно дают лучшие выходы продукта реакции, чем хлористый бензолдиазоний. Нитрогруппы и атомы галогена часто оказываЕот o o6 j[ho благотворное действие. Ме имеется достаточно данных для того, чтобы провести сравнение с другими электроноакцепторными заместителями (такими группами. [c.215]

Одновременно приготовляют раствор хлористого бензолдиазония. В 3-литровую широкогорлую банку загружают 128 г (125 мл, 1,38 мол.) анилина и 1,5 лг измельченного льда (примечание 2) к смеси, размешиваемой от руки, приливают постепенно 410 мл концентрированной соляной кислоты (31,5%-ной уд. веса 1,16). К концу приливания выделяется некоторое количество хлоргидрата анилина. После этого из полулитровой делительной воронки медленно приливают раствор 100 г (1,45 мол.) нитрита натрия в 200 мл воды. Конец трубки делительной воронКи должен находиться несколько ниже уровня раствора в банке. Смесь размешивают (можно и вручную), и время от времени каплю смеси испытывают на иодкрахмаль-ной бумажке удобнее каплю раствора разбавить (на часовом стекле) [c.33]

Диазосоединения, образующиеся в результате этой реакции в кислой среде, находятся в виде солей, например из анилина образуется хлористый бензолдиазоний. Диазосоединения—неустойчивые вещества, в сухом виде сильно взрывчаты, поэтому их получают обычно при пониженных температурах (от О до 10—15 С) и перерабатывают в виде растворов непосредственно после получения. [c.292]

Напишите структурные формулы следующих соединений хлористого бензолдиазония, бромистого п- итробензолдиазония, бромистого о-толуолдиазония, диазоаминбензола, азобензола, п-аминоазобензола, диазотата натрия. [c.107]

Какой пебочный продукт образуется при получении фенола разложением хлористого бензолдиазония в отсутствии минеральной кислоты [c.108]

Напишите уравнения реакций хлористого бензолдиазония с анилином, с диметиланилияом, с фенолом. Назовите полученные соединения. [c.109]

Будут ли окрашены продукты, образующиеся при следующих реакциях циклопентадиена с ацетоном, флуорена с ацеталь-дегидом, хлористого бензолдиазония с, а-нафтолом, иитрозирова-ння метилэтилкетона с последующим гидролизом [c.141]

Сочетанием хлористого бензолдиазония с 4-аминоаценафте-ном получен З-бензолазо-4-аминоаценафтен XIII [637], который при осторожном окислении дает производное триазола XIV [c.95]

Ксантин сочетается по СН-группе в положении 8 с хлористым бензолдиазонием, давая азопроизводное, превращающееся при восстановлении в 8-аминоксантин. Это соединение дает с азотистой кислотой диазониевую соль, в результате гидролиза которой получается мочевая кислота (Г. Фишер). [c.770]

По данным Гребе и Ульмана [2], из хлористого 2-бензоил-бензолдиазония (III) образуется флуоренон (IV), а согласно сообщению Штеделя [3], примерно аналогичные результаты получаются при действии азотистой кислоты на 2,2 -диамино-бензофеноп реакция приводит к образованию небольшого количества 1-оксифлуоренона. Двумя годами позднее Роберт Пшорр [4] применил реакцию циклизации к соли диазония, приготовленной из гранс-2-амино-а-фенилкоричной кислоты (V) (арильные группы в г ыс-положении), и получил фенантрен-9-карбоновую кислоту (VI). [c.529]

Исследование продуктов реакции показывает, что хлористый бензолдиазоний при взаимодействии с метиловым спиртом в кислой среде образует с высоким выходом (90—95%) анизол [39]. В присутствии же уксуснокислого натрия главным продуктом реакции оказывается бензол (85—90%), и реакция чрезвычайно чувствительна к действию кислорода. Такие результаты свидетельствуют о гомолитическом механизме при наличии ацетатного буфера и гетеролитическом механизме в кислой среде. [c.532]

Строение солей диазония в настоящее время не вызывает сомнений. Они состоят из диазокатиона и аниона, например [СбНаЫа] С1 (хлористый бензолдиазоний). По своему характеру они подобны аммониевым солям. [c.443]

Разложенйе солей диазония в водных растворах кислот — реакция первого порядка, причем концентрация кислоты лишь незначительно влияет на скорость [10—16]. В одном сообщении [13] указывается, что скорость чрезвычайно мало меняется при умеренном повышении концентрации кислоты, но при добавке очень большого количества кислоты она увеличивается на целых 15%. В другой работе [14] показано, что некоторое увеличение скорости реакции наблюдается по мере повышения концентрации кислоты в растворе. Так, скорость увеличивается на 36% при повышении концентрации раствора по соляной кислоте от 0,1 до 5 н. Обнаружено [14] также, что при разложении хлористого бензолдиазония в разбавленном водном растворе почти количественно получается фенол. По мере повышения концентрации диазониевой соли скорость разложения увеличивается, а выход фенола становится меньше. При распаде хлористого бензолдиазония в концентрированных растворах, кроме фенола, были получены хлорбензол и небольшие количества бензола и дифенила. Следует отметить, что константа скорости первого порядка не зависит от концентрации, пока среди продуктов реакции доминирует фенол. Следовательно, утверждение, что распад хлористого бензолдиазония описывается кинетическим уравнением первого порядка, можно считать экспериментально обоснованным лишь для разбавленных растворов. Поэтому использование прямого кинетического метода не дает возможности однозначно ответить на вопрос, каков истинный механизм реакции 5 1 или же с участием растворителя в кинетическом уравнении. [c.36]

Другая возможность установить механизм реакции заключается в исследовании влияния анионов на соотношение продуктов. Попытка в этом направлении была предпринята Льюисом [17], который определял зависимость выхода хлорбензола при разложении хлористого бензолдиазония от концентрации хлор-иона. Предположив, что выход фенола (в процентах) равен 100% минус выход хлорбензола (в процентах), он рассчитал отношение констант скоростей конкурирующих реакций (фактор конкуренции) С1-1ки,- Оказалось, что при увеличении концентрации добавленного хлор-иона от 0,25 до 3,0 М фактор конкуренции остается в пределах 2,0—3,5. Однако, как указал Льюис, такие же значения фактора конкуренции получаются, если в расчетах исходить из бимолекулярного механизма реакции. Механизмам 5 у1 и 5дг2 соответствуют, конечно, разные кинетические уравнения, однако практически трудно сделать выбор между ними, если значения С1- малы. [c.36]

В преобладающем числе случаев при щелочном плавлении образуется оксигруппа, которая способна активировать азосочетание, т. е. образование при взаимодействии с солями диазония характерных окрашенных оксиазосоединений, иначе говоря, при сплавлении сульфокислот со щелочами образуются азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ как качественного, так и количественного определения гидроксильной группы. Если в соединении нет других активирующих азосочетание групп [например, NH2, NHAr, N(Alk)2 и тому подобные группы у аминонафтолов и их замещенных], то качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно от оранжевого до красного тонов, при сливании раствора испытуемого соединения к соды с раствором диазосоединения. В качестве диазосоединений обычно пользуются или хлористым бензолдиазонием (из анилина) или хлористым п-нитробензолдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости при хранении. Раствор диазониевой соли не должен содержать свободной минеральной кислоты поэтому к раствору прибавляют уксуснокислого натрия до отрицательной реакции на кислоту по бумажке конго. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитробензолдиазония определенного титра. [c.352]

Изучение кинетики сочетания диазосоединений из анилина или сульфаниловой кислоты с 1,4- и 1,5-нафтиламинсульфокислотой в кислых буферных растворах показало, что результаты реакции могут быть объяснены лишь механизмом, допускающим взаимодействие диазоний-катиона со свободным амином (или фенолят-ионом). Подтверждение этого механизма можно усмотреть также в получении азокрасителя взаимодействием р-нафтола с хлористым бензолдиазонием в сухом пиридине Эта точка зрения поддерживается А. Е. Порай-Кошицем Б. А. Порай-Кошицем и И. В. Грачевым [c.487]

Реакция с хлористым бензолдиазонием идет вероятно через стадию сольватации диазосоединения с последующим образованием свободного радикала фенила и атома хлора, реагирующих со спиртом в двух указанных направлениях [c.492]

Диазотирование заключается во взаимодействии ароматических (реже гетероциклических) аминов с азотистой кислотой, получаемой в процессе диазотирования действием в водном растворе соляной (или серной) кислоты на нитрат натрия. Например, при диазотировании анилина СвНзМНг в присутствии соляной кислоты образуется диазосоединение анилина в виде солянокислой соли СвНаНгС , называемое хлористым бензолдиазонием. [c.218]

В какой форме диазосоединения вступают в реакцию азосочетания Почему в щелочной среде (при рН>9— Ю) наблюда1тся резкое снижение скорости азосочетания По какому механизму идет реакция азосочетания Рассмотрите его на примере взаимодействия хлористого бензолдиазония с диметиланилином. [c.204]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого бензолдиазония с перечисленными ниже соединениями а) лг-крезолом, б) л-оксибензойной кислотой, [c.204]

Какие из перечисленных соединений способны к образованию азокрасителей при действии на них хлористого бензолдиазония а) о-крезол, б) бензойная кислота, в) салициловая кислота, г) ж-динитробензол, [c.205]

Напишите уравнения реакций электрофильного замещения между веществами а) фураном и хлоридом ртути (II), б) пирролом и хлористым бензолдиазонием, [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология