Нафтиламин сульфокнслота

Примечание. Таким же методом определяют содержание 1-на-фтиламин-6-сульфокислоты в технической 1-нафтиламин-6-сульфокнслоте (1,6-Клеве кислота). В этом случае исходят из навески пасты технической [c.170]

Если, кроме того, принять во внимание возможность гидролиза аминогруппы при высокой температуре, то можно достаточно точно предвидеть ход реакции в любом частном случае щелочного плавления. Например, зная, что сульфогруппа в положении 4 особенно устойчива, можно легко предсказать, что из нафтионовой кислоты (1-нафтиламин-4-сульфокнслоты) нельзя получить соответствующий аминонафтол. И действительно, при щелочном плавлении этой кислоты происходит гидролиз аминогруппы и образуется 1-нафтол-4-сульфокислота. При замене части сульфогрупп на гидроксил в больщинстве [c.56]

Ацетамино-1-нафтиламин-6-сульфокнслота [c.453]

При сульфировании я-нафтиламнна всегда образуется смесь сульфонислот, прячем сулъфпгруппа вступает в положение 4, 5 или 6, Однако обычно 1-нафтиламин-сульфокнслоты получают не сульфированием сс-нафпгл амина., а другими путями, на- [c.569]

Нафтнламин-4,8-дисульфокислота щелочным плавлением может быть превращена в 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоту (С-кислоту). Эта кислота может быть также Просульфипована дальше н полученный сультам превращен в очень ценную чикаго-кислоту. Далее 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота нагреванием ее кислой натриевой соли с водой прп 180—200° может оыть превращена в 1-нафтол-3,8-ди-сульфокнслоту. Наконец, 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислота применяется для получе ния прямых красителей, как например нафтоген скний РР (прямой диазосиний К), . Ход реакций пояснен на схеме, а также табл 11. [c.199]

От места нанесения капли красителя цветные окружности на бумаге или полосы на окиси алюмнння располагаются следуюш,нм образом- 1 круг — розового цвета — п-нитроаиилин->2-нафтнламин 5-сульфокислота [4-нитро-бензол-(1-азо-Г)-2 -нафтиламин-5 -сульфокнслота], 2 круг — красного цвета — п-нитроанилин-> 2-нафтиламнн-5,7-днс> льфокислота [4-нитробензол-(1-азо-Г)-2 -нафтнлампн-5, 7 -днсульфокнслота] [c.133]

Исходным сырьем для получения И-кислоты (2,5-аминонаф-тол-7-сульфокнслоты) служит 2-нафтил амин-1-сульфокислота. При сульфировании ее 65%-ным олеумом образуется 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислота [c.125]

Гидролиз сг-нафтиламина и его замещенных до соответствующих оксипроизводных имеет большее значение, чем гидролиз ахминопроиз-водных бензола. Хотя для некоторых сульфокнслот й-нафтиламина и сульфокислот 1-амино-8-нафтола гидролиз удается осуществить и при действии разбавленных водных растворов щелочей, но гораздо удобнее его проводить. действием разбавленных К11Слот. Как было выяснено исследованиями автора этой книги, аминогруппа в нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотах практически полностью гидролизуется при нагревании соответствующей содержащей аминогруппу сульфокислоты в течение 1—2 час. с 3%-ным раствором серной кислоты при 180—190°. Разумеется, реакцию нужно проводить при это . в автоклаве [c.439]

Нафтиламип-5-сульфокислота растворяется в 3000 частях холодной воды. Ее натриевая, бариевая и кальциевая соли вполне растворимы в воде. О производных см. в табл. 17. При сплавлении с КОН при 260—270 " С получается 6-амино-1-нафтол, сульфирование олеумом па холоду приводит к получению 2-иа-фтиламин-5,7- и некоторого количества 2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокнслот. [c.255]

Наф тол-7-сульфокислота получается в смеси с 2,7- и 4,7-дп-сульфокислотами и с 2,4,7-трисульфокислотой 1-нафтола обработкой а-нафтола концентрированной H2SO4 нри 130 С -смесь бариевых солей гидролизуют соляной кислотой- - . Е>. можно получить также из 1-окси-7-сульфо-2-нафтойной кис-, оты22з с нагревание.м с небольшим количеством воды no.i давление.м при 120 ""С из 1-нафтол-4,7-дисульфокислоты элиминированием сульфогруппы в положении 4, нанример, обработкой амальгамой натрия из 1-нафтиламин-7-сульфокнслоты би-сульфитным методом . [c.334]

Едкое кали (90%-ный 1666 кг) расплавляют с небольшим количеством воды, необходимым для получения 85%-ного раствора. 2-Нафтиламин-3,6-ди-сульфокнслоту (сухая, размолотая 215 кг) прибавляют при 160 °С сначала медленно, затем быстрее. Плав нагревают в течение 4 ч до 180 °С и выдерживают при этой температуре до завершения реакции (15 ч). Затем его осторожно разбавляют водой (2000 л), перемешивают и выливают в разбавленную H2SO4. Удалив SO2 перемешиванием, продукт отфильтровывают при 65—70 ЯС, промывают горячей водой и сушат в вакууме при 90 С выход 75—8 [c.427]

Каковы условия технологического процесса получения а) 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокислоты б) 2-нафтиламин-5-сульфокислоты в) 2-(п-толил-амино) -5-нафтол-7-сульфокнслоты [c.216]

При кипячении сернокислотного раствора диазосоединения (П), полученного из 1-нафтиламин-8-сульфокнслоты образуется нерастворимый в воде осадок внутримолекулярного эфира 1,8-нафтолсульфокислоты, нафтсультона (П1). Это превращение используется для качественного и количественного определения 1-нафтиламин-8-сульфокислоты (I) (амиио-перикислоты) [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология