Нафтсультон

Суспензия — 1,8-нафтсультон-3,6-дисульфохлорид. [c.301]

Таблица 14. Результаты фильтрования суспензии 1,8-нафтсультон-3,6-дисульфохлорида под вакуумом на наливной воронке, моделирующей работу ленточного фильтра

Таблица 15. Результаты фильтрования суспензии 1,8-нафтсультон-3,6-дисульфохлорида на лабораторной горизонтальной центрифуге с ножевым съемом осадка

Та Г) л ИНГ) 17. Результаты фильтрования суспензии 1,8-нафтсультон-3,6-дисульфохлорида на ленточном вакуум-фильтре [c.308]

Таблица 18 Результаты фильтрования суспензии 1,8-нафтсультон-3,6-дисульфохлорида на ФПАКМе

НАФТСУЛЬТОН. Г я 154 С, 360 С не раств. в воде, легко раств. в хлороформе, раств. в горячем бензоле, трудно — в СП. н Sj устойчив в холодных щелочах. Получ. диазотированием 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты с послед, кипячением полученного диазосоед. с водой или разбавл. р-ром HjS >4. Примен. в производстве [c.370]

По Эрдманну [433], 14 г ангидрида 1,8-нафтолсульфокислоты, нафтсультона, сплавляют в серебряном тигле с 60 г едкого кали и 20 мл воды, нагревают при перемешивании еще 15—20 мин. при 200—230°, причем тигель хорошо закрывают, чтобы предохранить плав от слишком сильного окисления. Потемневшую реакционную массу охлаждают и разлагают 300 мл 13-проц. соляной кислоты к смеси добавляют еще столько же концентрированной соляной кислоты, чтобы совершенно прекратилось вскипание, и нагревают, приливая воду (около 1 л), причем все переходит в раствор, за исключением небольшого количества смолы. По охлаждении из фильтрата выкристаллизовывается 1,8-ди-оксинафталин. Получается 6 з сырого продукта из маточного раствора можно извлечь эфиром еще 2 з. Для очистки его кристаллизуют из горячей воды, подкисленной серной кислотой, с т. пл. 140°. [c.180]

Смесь 62 г (0,3 моля) 1,8-нафтсультона, 71 г (0,36 моля) N-хлор-метилфталишида и 52 г (0,39 моля) безводного хлористого алюминия в 500 мл 1,2,4-трихлорбензола медленно нагревают при перемешивании в течение 2 час до 110° и оставляют при этой температуре еще на 2 час 15 мин. Охлажденную реакционную смесь выливают на 500 г льда, содержащего 30 мл концентрированной соляной кислоты, и трихлорбензол отгоняют с парсм. Стекловидный остаток кипятят с 300 мл этилацетата и получающийся кристаллический продукт отделяют и промывают последовательно этилаце-татом и горячей водой. Высушенный продукт весит 95 г (97%), т. пл. 248—249°. После перекристаллизации из смеси хлороформа с бензолом и затем из ледяной уксусной кислоты получают чистый 7-сультон 1 -окси-4-фталимидометилнафталинсульфокислоты-8 с т. пл. 252—253°. [c.133]

Нафтол-8-сульфокислота (окси-перикислота) (И) обладает весьма резко выраженной склонностью ангидризироваться с образованием внутримолекулярного эфира, нафтсультона (1П), нерастворимого в воде. Этим свойством пользуются, в частности, при качественном и количественном определении 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты (I) (амино-перикислоты). После диазотирования сернокислотный раствор диазосоединения при кипячении выделяет осадок нафтсультона [c.122]

Для получения красителя вместо 1-нафтол-8-сульфокислоты можно применить 1,8-нафтсультон — промежуточный продз кт в производстве 1-нафтол-8-сульфокислоты. В этом случае необходимо нафтсультон перевести в сульфокислоту омылением едким натром [c.165]

Пасту 1,8-нафтсультона размешивают с раствором едкого натра при щелочной реакции на тиазоловую бумагу, при температуре 65—70° до окончания процесса омыления, что определяют по растворимости пробы массы в воде. К полученной суспбн3(ии натриевой соли 1-нафтол-8-сульфокислоты добавляют сульфат аммония и пасту диазоксида и проводят процесс сочетания в щелочной среде. [c.166]

Как получают 1-нафтол-8-сульфокислоту из 1,8-нафтсультона [c.173]

Нафтиламин-8-сульфокислоту определяют путем превращения ее в 1,8-нафтсультон. Смесь всех нафтиламинсульфокислот диазотируют и раствор, содержащий смесь соответствующих диазосоединений, нагревают до кипения. При этом все диазосоединения разлагаются с образованием растворимых нафтол-сульфокислот и только диазосоединение из 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты превращается в нерастворимый 1,8-нафтсультон. Реакция протекает по схеме [c.167]

Полученный в результате титрования раствор осторожно нагревают до кипения при размешивании стеклянной палочкой. В случае сильного вспенивания пену осаждают брызгами воды. После того как раствор перестанет пениться, его кипятят еще 10 мин. Затем быстро охлаждают раствор до 10—12°, помещая стакан в ледяную воду, и оставляют стоять 2 часа при этой температуре. При этом выпадает осадок 1,8-нафтсультона. Его отфильтровывают на высушенном и взвешенном тигле Гуча или на стеклянном фильтре с пористой пластинкой № 3. Осадок промывают 3 раза по 5 мл 3—4%-ной соляной кислоты и сушат при температуре 80—90° до постоянного веса. [c.168]

Нафтсультон — паста фиолетово-коричневого цвета. [c.31]

Примерами получения хлорнафталинов из диазонафталинов являются синтез 3-хлорнафталина (см. соответствуюидую главу данной книги) и 8-хлор-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты . Если диазотированную 1-нафтиламин-8-сульфокислоту обработать горячим раствором хлористой меди, то главным продуктом реакции будет нафтсультон. [c.102]

Нафтсультон (т. пл. 154 °С) лочти нерастворим в воде. Кипячением с растворами едких щелочей он гидролизуется в [c.336]

Нафтсультон-3-сульфокислота образуется при действии на 1-нафтол-3,8-дисульфокислоту водоотнимающих агентов концентрированной H2SO4, Р2О5 или РСЬ . Легко растворим в холодной воде натриевая соль NaA-ЗНгО и бариевая трудно растворимы. 1,8-Нафтсультон-З-сульфокислота легко гидролизуется щелочами и минеральными кислотами. При растворении [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология