Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол водный

    После промывки бензолом водный слой из воронки сливают, а промывной бензол после промывки его дистиллированной водой (по 10 мл каждая порция) приливают к бензольному раствору в первой делительной воронке. [c.735]

    В отличие от растворов НС1 в сухом бензоле водные растворы НС1, т.е. растворы соляной кислоты, очень хорошо проводят электрический, ток. Такие свойства означают, что соляная кислота содержит ионы. Как уже было указано, именно на этом основании Аррениус ввел определение кислоты как вещества, способного образовывать в воде избыток ионов Н . Определение кислоты по Аррениусу довольно обоснованно, однако оно почти ничего не говорит нам о том, что же происходит в действительности при растворении кислоты в воде. Чтобы разобраться в природе растворов кислот, а следовательно, лучше понять, с чем связаны специфические свойства кислот, нужно глубже вникнуть в вопрос о том, как и почему такие вещества, как НС1, реагируют с водой, образуя при этом ионы. [c.71]


    В каком растворителе (бензоле, водном спирте, диметил-сульфоксиде, эфире) целесообразно провести следующие взаимодействия  [c.41]

    При достижении в реакторе необходимой температуры, которая регулируется и поддерживается контактным термометром 13, в пек опускают барботер 12, подключенный к источнику кислородсодержащей смеси. С этого момента по секундомеру ведут отсчет продолжительности окисления. Для того чтобы нивелировать влияние интенсивности барботажа на массообмен при различных расходах газа-окислителя и количества пека, окисляемый продукт перемешивают мешалкой 9. В процессе окисления газообразные продукты реакции и непрореагировавший окислитель проходят обогреваемый газоотвод 14 и поступают в азеотропообразователь /5, которым служит колба с постоянно кипящим бензолом. Водный азеотроп конденсируется в холодильнике 18 и стекает в ловушку 17, где происходит расслоение воды и бензола. Отработанная газовая смесь перед выходом в атмосферу регистрируется в газовых часах. [c.28]

    АЗО-АЗОКСИ БН (1-[2-(2-окси-5-метилфениЛ-ОКЫ-аэ-окси)фенилазо]-2-нафтол), оранжево-красные крист. (пл 227—229 С растворяется в СС1. , бензоле, водных растворах к-т и щелочей. Аналитический реагент для селек- [c.14]

    ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2 карбоновая к-та), г л 156 °С растворима в горячей воде (рК " 4,95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

    Свойства. Белый не гигроскопичный порошок хорошо растворяется без видимых признаков взаимодействия в воде и метаноле не растворяется в бензоле. Водные растворы имеют сильно кислую реакцию. Содержание препарата определяют иодометрическим титрованием. [c.616]

    Окраска появляется очень медленно в системах водный раствор реактива — бензол — метанол, раствор реактива в метаноле — бензол, водный раствор реактива — метанол — додекановая кислота, подный раствор реактива — метанол — додеканол, раствор реактива в 90%-ном метаноле — пероксид водорода. [c.289]

    Его фильтруют через мешок и из фильтрата извлекают бензолом фенол. Бензольный раствор фенола экстрагируют водным раствором едкого натра и разлагают фенолят натрия минеральной кислотой. Из экстрагированного бензолом водного раствора осаждают цинк содой и опять превращают основной углекислый цинк соляной кислотой в хлористый цинк. [c.305]

    Сущность метода. Фенолы экстрагируют из сырого бензола водным раствором щелочи и определяют их количество по приращению водно-щелочного слоя. [c.279]

    Ограничимся рассмотрением систем, состоящих из двух компонентов растворителя или дисперсионной среды (компонент I) и растворенного вещества или частиц дисперсной фазы (компонент 2). Компоненты будем считать электронейтральными. Это условие выполняется для таких объектов, как раствор каучука в бензоле, водный раствор белка в изоэлектрической точке, дисперсия одного вещества в другом при условии, что электрокинетический потенциал частиц близок к нулю. Отнесем кондуктивные потоки частиц в характеристической системе первого компонента. Тогда [c.288]


    Свойства белые кристаллы, хорошо растворимые в воде, незначительно в спирте и практически не растворимые в эфире и бензоле. Водные растворы соединений обнаруживают щелочную реакцию на лакмус. Прибавление оксалата аммония не вызывает образования осадка. [c.83]

    В системе бензол/водный гидроксид натрия с 10 мол.% ТЭБА в качестве катализатора (1,5 ч при 60 °С) были получены диалкилсульфаминаты стероидных фенолов (Ь). Вторая гидроксильная группа при этом не реагирует [110, 121 ср. 976]  [c.134]

    В результате кипячения смеси 2-хлорциклогексанона с фенолом в бензоле, водного гидроксида натрия и небольшого количества аликвата 336 Пиккер [246] выделил 58% 2-феноксициклогекса-нона К. При этом обычного продукта реакции Фаворского обнаружено не было (схема 3.45). В соединения типа L и М можно ввести метоксиметильную защитную группу, если провести реакцию калиевой соли соответствующего фенола с хлордиме-тиловым эфиром в ацетонитриле в присутствии 10 мол.% 18-крауна-6 при комнатной температуре [241]. [c.156]

    В системе бензол/водный NaOH/Bu4NOH взаимодействие между 2-нитропропаном и и-нитробензилхлоридом дает только продукты С-алкилирования, которое проходит как цепной ани-он-радикальный процесс. Эта же реакция с бензилхлоридом идет как реакция Sn2 и дает продукты 0-алкилирования, превращающиеся в конечном итоге в соответствующие альдегиды [838]  [c.209]

    Сульфонат натрия. Смесь натриевых солей алкилсульфокис-лот с алкильными остатками, содержащими 12 18 атомов углерода. Сульфонат — порошок, гигроскопичен, не горюч, не токсичен, биологически разлагаем (до 97%). Температура плавления 160 °С. Разлагается при температуре 220 -5- 230 °С. Хорошо растворим в дистиллированной воде, в жесткой воде образует муть. Слаборастворим в спирте, практически не растворим в эфире и бензоле. Водные продукты судьфоната натрия обладают высокой смачивающей способностью и хорошим моющим действием. Сульфонат натрия содержит до 60 % (вес) активного вещества. [c.263]

    Димедрол — белый мелкокристаллический гигроскопический порошок б запаха, т. нл. 166—170 , легко растворим в воде, спирте, мало pa TBopi в. хлороформе и почти не растворим в эфире и в бензоле. Водные раствор стойки и не разлагаются при стерилизации. Концентрированной серпс кислотон окрашивается в желтый цвет, переходящий в кирпично-красны при прибавлении воды окраска исчезает. При кипячении с разведенной i ляной кислотой разлагается с образованием бензгидрола, т. пл. 62 67 Хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. [c.237]

    Межфазный катализ оказался очень удобным для орго-ме-таллирования тиобензофенонов действием Рез(СО)12 в системе бензол — водный раствор NaOH — ТЭБАХ [522]  [c.164]

    ОКСИХИНАЛЬДИН (2-метилоксин, 2-метил-8-хиноли-иол), г л 74 С, г,11ш 267°С возг. хорошо раств. в сп., ацетоне, СНСЬ, бензоле, водных р-рах к-т и щелочей, хуже — в воде. Реагент для гравиметрии, определения в уксуснокислом р-ре и Отделения от А1 ряда элементов, в т. ч. Ве, Zn, d для экстракционно-фотометрич. определения Сг(Ш) в интервале конц. 4—20 мкг/мл комплексонометрич. индикатор для определения Оапри pH 2,3— [c.403]

    СНС1ц, бензоле, водных р-рах щелочей. Реагент для фотометрич. определения-Мя в щел. с 5еде предел обнаружения 0,1 мкг/мл. в К у 3 и е ц о в В, И. [и др,], Заводская лаборатория >, [c.610]

    Затем реакционную смесь медленно переносят в 500 мл ледяной воды и полученный розовый осадок растворяют в бензоле. Водную фазу экстрагируют бензолом (2 х 100 мл) (осторожно ). Бензольный раствор высушивают над N32804 и растворитель отгоняют в вакууме. После перекристаллизации остатка из н-гексана получают 25,9 г (78%) 2,4-ди-метоксибензальдегида в виде бесцветных игл с т. пл. 70-71 С. [c.172]

    Индоферрон — темно-сине-фиолетовый, вплоть до черного, порошок. Легко растворим в воде, хуже в этаноле, нерастворим в эфире, хлороформе и бензоле. Водные растворы индоферрона имеют густую синюю окраску, при окислении эта окраска переходит в ярко-красно-оранжевую. Является кислотно-щелочным индикатором с цветным переходом в пределах pH от 3,4 до 5,5. [c.157]

    Пикраминазосульфоксин представляет собой коричневый порошок, хорошо растворимый в воде, этаноле, ацетоне и не растворимый в хлороформе, диэтиловом эфире, циклогексаноне, бензоле. Водные растворы этого азосоединения имеют в кислой среде синий цвет, в щелочной — розовый. [c.27]

    В этом соединении иод троесвязан и содержит на валентной оболочке 10 электронов. При обработке (дихлориод) бензола водным раствором щелочи он превращается в иодозобензол, получаемый также и непосредственно из иодбензола окислением пер-уксусной кислотой  [c.297]

    Присутствие третьего компонента. Присутствие третьего компонента может ускорять или замедлять процесс коалесценции. Например, в присутствии твердых частиц коалесценция усиливается, особенно если они взвешены в каплях дисперсной фазы. При этом твердые частицы образуют мостики, проходящие через пленку, подлежащую удалению, и тем самым ускоряют ее разрыв. Это явление было продемонстрировано Чарльсом и Масоном [И]. Они намеренно наносили на поверхность между каплями бензола и бензол-водной границей мелкие стеклянные шарики, при этом коалесценция была мгновенной. [c.267]


    ХИНАЛЬДИН (2-метилхинолин), f —1 0, 247.6 С еР 1,0585. Иц 1,6126 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. С неорг. к-тами и алкилирующими агентами образует соли Зе01 окисляет метильную группу до альдегидной, НгСгО — до карбоксильной, перманганаты окисляют X. до антраниловой к-ты. В результате подвижности атома Н группы СНз X. образует металлоорг. соед., конденсируется с альдегидами, вступает в р-цию Манниха и др. Выделяют из хинолиновой фракции кам.-уг. смолы или синтезируют по р-ции Дебнера — Миллера. Примен. для получ. красителей, лек. ср-в, хинальдиновой к-ты. ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2-карбоновая к-та). <пл 156 °С растворима в горячей воде (рк" 4.95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

    Рециклы по бензолу и полиалкилбензолам (для приготовления катализаторного комплекса и улавливания бензола) объединяют эти подсистемы в систему. В систему входят потоки Al l , этилхлорид (изопропилхлорид), бензол, этан-этиленовая (пропан-пропилено-вая) фракция, бензол, водный раствор щелочи. Выходят из системы следующие потоки алкилбензолы (этилбензол или изопропилбензол, полиалкилбензолы), абгазы, водный раствор щелочи, водный раствор хлороводородной кислоты, катализаторный раствор. Следовательно, наряду с продуктами выводятся потоки, которые требуют утилизации, нейтрализации и очистки. От этих [c.284]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол водный: [c.223]    [c.260]    [c.272]    [c.374]    [c.74]    [c.165]    [c.94]    [c.192]    [c.664]    [c.194]    [c.129]    [c.177]    [c.86]    [c.87]    [c.87]    [c.205]    [c.141]    [c.274]    [c.94]    [c.192]    [c.610]    [c.664]   
Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.260 , c.264 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте