Аланин, получение

Рис. 4.10. Стерическая карта для аланина, полученная без учета /д.

На рис. III.52 показана электронно-микроскопическая фотография кристаллов поли-L-аланина, полученных путем гетерогенной нолимеризации -аланина N A в ацетонитриле но методу N A [61]. [c.215]

При нагревании в течение 2 час. 0,5 г хлоргидрата нитроаминоэфира с 5 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды и последующем упаривании раствора на водяной бане был получен хлоргидрат р-З-нитро-фенил-р-аминопропионовой кислоты. Вещество плавится при 210—212° и не дает понижения точки плавления в смешанной пробе с хлоргидратом р-З-нитрофенил-р-аланином, полученным обычным путем. [c.359]

Тиофениловый эфир карбобензилокси-р-аланина (получение тиофенилового эфира через смешанный угольный ангидрид) [c.275]

Рис. 1.4. Масс-спектры аланина, полученные методами электронного удара (а), полевой ионизации (б) и полевой десорбции (б).

Поли-Р-аланин получен Бреслоу [71.] по другой интересной схеме — методом анионной полимеризации акриламида в присутствии алкоголята натрия в среде инертного растворителя (пиридин, хинолин) [c.61]

Между значениями констант для -аланина, полученными двумя независимыми способами, наблюдается расхождение, которое достигает 1 — 2%, как видно из табл. 164 и 166 Если требуется абсо,лютное значение вели-чин аили Кв, то заслуживают предпочтения данные, приведенные в табл. 164, так как величины, имеющиеся в табл. 166, были получены на основании весьма скудного количества экспериментальных данных и без полного удаления воздуха из элемента. С другой стороны, термодинамические вели- [c.477]

Рис. 111.52. Кристаллы поли-а-аланина, полученные полимеризацией в течение 24 ч по методу №СА в ацетонитряле при 30 °С в присутствии бутиламина в качестве инициатора полимеризации (массовое соотношенпе мономер инициатор 200 выход продуктов реакции 87,6%).

История вопроса. Фншер, Осборн и их сотрудники установили, что та часть гликоколя, которая не выпадала из смеси в виде хлоргидрата гликоколя, могла быть отогнана внизкокипящих фракциях при перегонке эфиров. С тех пор методом выделения из низкокипящих фракций эфиров очень широко пользовались для определения содержания гликоколй в белковых гидролизатах. Левин показал [414], что при добавлении избытка пикриновой кислоты к смеси гликоколя и аланина, полученной из низкокипящих фракций эфиров, гликоколь выпадает в виде пикрата, если аланина не очень много. После перекристаллизации из воды пикрат гликоколя плавится при 190°. [c.322]

При окислении фенил-а-аланина получен гидрохинон С5Н5СН2СН (КНг) СООН —> НО-/ ОН [c.335]

Разработаны методы определения оптической чистоты L-3,4-дегидропролина [46]. Способ основан на хроматографическом выделении диастереомеров дипептидов — Ь-аланил-3,4-дегидропро-лина и Ь-аланил-0-3,4-дегидропролина, получаемых конденсацией 0,Ь-3,4-дегидропролина с N-карбоксиангидридом L-аланина. Полученный дипептид делят хроматографически. Оптическая чистота Ь-3,4-дегидропролина 99,4%. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология