Аланин масс-спектр

Рис. 1.4. Масс-спектры аланина, полученные методами электронного удара (а), полевой ионизации (б) и полевой десорбции (б).

К сожалению, не удалось надежно идентифицировать пик, который условно приняли за цианистый водород. Наиболее близок масс-спектр этого соединения цианистому водороду. В то же время трудно объяснить, почему цианистый водород не образовался з заметных количествах при пиролизе аминокислот. Таким образом, наряду с соединениями, характерными для аминокислот при пиролизе пептидов, наблюдаются и некоторые специфические соединения. Вместе с тем нет заметной качественной разницы между пирограммами глицил-аланина и глицил-аланил-аланина, хотя соотношение пиков при этом сильно отличается. [c.54]

Октадекапептид, выделенный Франеком и сотр. [108] из триптического гидролизата Л-цепи свиного иммуноглобулина, был подвергнут [92] масс-спектрометрированию после ацетилирования N-конца с последующим перметилированием. Интерпретацией основных пиков в масс-спектре можно было определить последовательность десяти аминокислотных остатков с N-конца. Полученные результаты суммированы в табл. 2 и находятся в согласии с результатами, полученными независимо последовательной деградацией по Эдману. Масс-спектр также указал, что пептид содержит приблизительно эквимолекулярную смесь аланина и треонина во втором положении с N-конца. [c.226]

Длина пептидов, которые можно анализировать методом масс-спектрометрии электронного удара, определяется главным образом их летучестью, и обычно число аминокислотных остатков в таких соединениях не превышает десяти. В случае пептидов, построенных преимущественно из остатков небольших гидрофобных аминокислот (глицина, валина, аланина), достаточно летучими могут оказаться и двадцатичленные соединения. Удается анализировать масс-спектрометрически и более крупные пептиды, но лишь в том случае, если в ионном источнике они могут термически распадаться на мелкие хорошо летучие фрагменты, аминокислотная последовательность которых устанавливается по масс-спектру. [c.515]

Колонка пирексовая спиральная, 3,7 мХ.4 мм (внутр. диаметр) неподвижная фаза 3% 07-/7 на хромосорбе V ИР, размер частиц 80—100 меш газ-носитель гелий скорость потока 30 мл/мин программирование температуры от 90 до 200 °С со скоростью 3°С1мин детектор масс-спектрометр (температура источника ионов 260 °С энергия электронов 22,5 эВ время съемки одного спектра в диапазоне т/г от О до 410 5 с). Идентифицированы Ы-трифторацетилпроизводные н-бутиловых эфиров следующих аминокислот I — аланина 2 —треонина 3 — серина и глицина 4 — валина 5 — изолейцина и лейцина 6 — пролина 7 — аспарагиновой кислоты 8 — фенилаланина 9 — тирозина 10 — глутаминовой кислоты П — лизина 12 — аргинина. [c.88]

Рис. 13.21. Спектры поли -аланина с низкой молекулярной массой (СП = 35) (а) и высо-кой молекулярной ма-с-сой (СП>300) (б) -в смеси 80 20 (о-б./об.) ТФУ/С0С1з

Справочник химика 21

Химия и химическая технология