Дисульфамид

НАФТОЛ-3,8-ДИСУЛЬФАМИД, t 236—237 С раств. [c.368]

НАФТОЛ-3,б-ДИСУЛЬФАМИД, Г л 310 С (с разл.) раств. в горячей воде, сп., ацетоне. Получ. р-цня 1-нафтол-3,6-дисульфокислоты с бензолсульфохлоридом с послед, взаимод. сначала с РОСЬ, затем с NH3 и гидролизом отщепление сульфамидной группы от [c.368]

Статистическая обработка результатов потенциометрического титрования смесей 2,4-дисульфохлорида ж-ксилола (1) и 2,4-дисульфамида л-ксилола (II) п==Ъ, Р 0,95, р = 3,18 [c.79]

Нафтол-3,6-дисульфамид — паста розовато-желтого цвета. [c.29]

Сульфамиды высокомолекулярных парафинов могут применяться, например, как пластификатор для вискозы. Они растворимы в щелочах и добавляются к вискозе в качестве мягчителя пряжи. При продавли-вании через фильтры в кислую ванну сульфамид выделяется в свободном виде и остается на поверхности и внутри волокна. Так как сульфамид в соде не растворим, то он не удаляется при стирке. Моно- и дисульфамиды высокомолекулярных парафинов могут быть. использованы в качестве заменителей льняного масла лри изготовлении замазки. [c.422]

Этот эфир синтезирован также окислением р,р-димеркацтодиэти-лового эфира и из 3,3 -дихлордиэтилового эфира и сернистокислого аммония [249а]. При взаимодействии дисульфамида.с формальдегидом получается смолообразное вегцество [2496]. [c.147]

Реакция между сернистокислым натрием и триметилбромидом, а также высшими полиметиленбромидамп протекает нормально [440, 4836, 486], и получаюш иеся соли дисульфокислот могут быть переведены в хлорангидриды, которые при взаимодействии с аммиаком образуют сульфамиды, не отщепляя двуокись серы. Попытки превратить пропан-1,3-дисульфохлорид в различные циклические соединения [487] не увенчались успехом. Алифатические дисульфамиды не образуют (4606, 483) N-хлорсоединений, аналогичных хлорамину Т. [c.188]

Пример 5. Разработка аппаратурного офор.мления стадий фильтрования в производстве 1-нафтол-3,6-дисульфамида. [c.301]

НАФТОЛ-3,8-ДИСУЛЬФАМИД, Г , 236-237 С раств. в горячей воде, хорошо — в сп. Получ. взаимод. 1нафтол- [c.368]

НАФТОЛ-3-СУЛЬФАМИД, Г л 198 С раств. в горя-чей воде, хорошо — в спирте. По-лучают гидролизом и последующим восстановлением 1-нафтол-3,8-дисульфамида в щелочной среде в чел XTU присутствии Zn или Sn lj. Приме-SOjNHj няется в произ-ве кислотных металлсодержащих красителей. [c.369]

Разделение смесей аминов через сульфамиды (разделение по Гинсбергу) (общая методика для качественного анализа). К 2 г смеси аминов прибавляют 40 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и затем по частям 4 г (3 мл) бензолсульфохлорида или 4 г п-толуол-сульфохлорида. После этого непродолжительное время нагревают на водяной бане, пока не исчезнет запах сульфохлорида. Щелочной раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной воды. Третичный амин находится в фильтрате в виде хлоргидрата. Для превращения образующихся попутно дисульфамидов в моносульфамиды сухой остаток после фильтрования кипятят 30 мин с раствором алкоголята натрия, полученным из 2 г натрия и 40 мл абсолютного спирта. После этого разбавляют небольшим количеством воды и отгоняют спирт. Сульфамид вторичного амина отсасывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают выпавший сульфамид первичного амина. Полученные производные перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Третичный амин выделяют подщелачиванием первого кислого фильтрата, извлекают эфиром и идентифицируют (лучше всего) в виде пикрата. [c.543]

Статистическая обработка результатов потенциометрического титрования смесей 2,4-дисульфамида л-ксилола (II) и диимида 4,6-дисульфоизофталевой кислоты (111), [c.80]

Рис, 2. Кривые потенциометрического титрования 4,6-дисульфамид ж-кеилола (II), диимид-4,6-ди-сульфоизофталевой кислоты (III) и реального продукта в среде мети, 1этилкетона, [c.80]

Разработаны методики потенциометрического титрования в невод-иой среде промежуточных продуктов процесса получения ж-бисахарина. Предложено определение продуктов 4,6-дисульфохлорида ж-ксилола — после первой и ж-бисахарина — после третьей стадии процесса (1) в среде метапола, а продукта 4,6-дисульфамида ж-ксилола — в метил-этилкетоие. [c.81]

При действии фосгена на дисульфамиды в нитробензоле при 170— 180 °С получаются дисульфонилдиизоцианаты [c.174]

При помощи этой реакции из дисульфамида карбанилида и анилииа получают сульфаниламид и карбанилид, идущий на сульфохлорирование З [c.584]

Закономерности, установленные для арилсульфамидов, вероятно, можно распространить и на амиды алифатических сульфокислот. Действительно, амид метионовой кислоты СН (802 ЫН2)з дает с СНаО при 95—120° отверждаемые бесцветные смолы. Так же реагируют амиды алифатических полисульфокислот с 4—18 атомами С, например декан-1,10-дисульфамид [c.473]

Этот эфир синтезиро ван также окислением р,3-димеркаптодиэти-лового эфира и из ,8 -дихлордиэтилового эфира и сернистокислого аммония [249а]. При взаимодействии дисульфамида с формальдегидом получается смолообразное веш ество [2496]. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология