Дифениламин нитрозирование

Примером титрования на основе реакции нитрозирования является определение дифениламина [22, 52]. [c.274]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ НИТРОЗИРОВАНИЯ ДИФЕНИЛАМИНА [c.81]

Нитрозирование дифениламина осуществлялось нитритом натрия з метаноле, насыщенном хлористым водородом, при температуре 21 0,1° и начальных концентрациях дифениламина — 0,05 мол./л, нитрита натрия— 0,06 мол./л, хлористого водорода — 2-н5 мол./л. [c.82]

Рис. I. Кинетические кривые нитрозирования дифениламина нитритом натрия и метаноле, насыщенном H I нри 21°. Концентрация M i

Известно, что нитрозирование вторичных ароматических аминов обычно идет сначала по атому азота [9], поэтому естественным было предположить, что процесс С-нитрозирования дифениламина включает в себя N-нитрозирование дифениламина с последующей перегруппировкой N-нитрозо- в 4-нитрозодифениламин по схеме [c.82]

Нитрозирование дифениламина нитритом натрия в метаноле, насыщенном H I, при 21° [c.84]

Рис. 5. Кинетические кривые нитрозирования дифениламина нитритом натрия. Концентрация H I в метаноле — 4 мол./л, 21°.

Изучены некоторые кинетические закономерности нитрозирования дифениламина. Найдено, что лимитирующей стадией этого процесса является перегруппировка N-нитрозо- в С-нитрозодифениламин. [c.86]

Рассчитаны константы скорости перегруппировки, N-нитрозирования дифениламина и денитрозирования N-нитрозодифениламина. [c.86]

Составленная и рассчитанная на ЭВМ математическая модель нитрозирования дифениламина хорошо описывает кинетику процесса а подтверждает предложенный механизм. [c.86]

Кинетика и механизм нитрозирования дифениламина. Л. П. К а м п е л ь. [c.139]

Опыт 122. Нитрозирование дифениламина. [c.179]

Для синтеза несимметричного дифенилгидразина нитробензол сначала восстанавливают в анилин и его солянокислую соль нагреванием переводят в дифениламин. Затем проводят нитрозирование последнего и восстановление нитрозопроизводного. [c.267]

Метод нитрозирования применяется для анализа вторичных аминов дифениламина, монометиланилина, моноэтиланилина и т. п., а также для анализа других органических соединений, количественно реагирующих с азотистой кислотой (стр. 216). [c.172]

Нитрозодифенил -амин — N>1- —N0 Дифениламин Нитрозирование— перегруппировка [c.296]

Реакция нитрозирования лежит в осиоее получения целого рп- да органических соединений, применяемых как добавки к полимерам и как полупродукты для синтеза стабилизаторов. Нитрозо-произподные дифениламина могут быть получены нитрозировани-ем дифениламина или фенола. [c.69]

Кроме нитритов натрия [3—5] и калия дли нитрозирования дифениламина могут быть использованы алкилнитриты [4] и оксиды азота, например ЫгОа [б] б растворе кислот, спиртоБ, бензола. [c.70]

Технологическая схема получения. Получение /г-питрозодифе-пиламина осуществляют непрерывным способом, применяя на стадии перегруппировки трихлорэтилен в качестве растворителя. Раствор дифениламина (ДФЛ) в трихлорэтилеке охлаждают в двух параллельно работающих холодильниках (на рис. 10 не изображены) и подают в реактор / на нитрозирование при интенсивном перемешивании. Сюда же подают 19—21 %-ную серную кислоту и 38—39%-пый раствор нитрита натрия. Нитро ировапие проводят при 20 -30°С. Из реактора I смесь перетекает в дозреватель 2. При нормальном ведении процесса нитрозные газы не выделяются, так как при интенсивном перемешивании нитрозирование протекает быстрее, чем разложение азотистой кислоты до оксидов а ота. [c.79]

Соед. I типичный представитель N-нитрозосоединений (см. Нитрозамины). При нитровании превращ. в смесь 2- и 4-шггро-Л-нитрозодифениламинов, восстановление его приводит к смеси дифениламина и Н,Н-дифенилгидразина. При обработке соляной к-той I претерпевает Фишера-Хеппа перегруппировку с образованием 4-нитрозодифениламина. Получают соед. I нитрозированием дифениламина нитритом Na в смеси этанола с НС1 при сильном охлаждении. [c.272]

N-НИТРОЗОДИФЕНИЛАМИН (вулкалент А, НДФА) ( sHOjNNO, крист, от желтого до коричневого цвета пл 66,5 С при вагрев. раств. в воде, сп. и бензоле. При взаимод. с НС1 перегруппировывается в 4-нитрозодифенил-амин. Получ. нитрозированием дифениламина. Замедлитель подвулканизации каучуков, вулканизуемых серой. ПДК 3 мг/мз. [c.385]

Нитрозированием дифениламина получают N-нитрозодифе-ниламин, который при взаимодействии с НС1 в метаноле перегруппировывается в 4-нитрозодифениламин [c.186]

Найденные константы скорости перегруппировки позволяют рассчитать константы N-нитрозирования дифениламина k ) и денитрозирова-ния N-нитрозодифениламина к ). [c.84]

Исследованы кинетические закономерности Ы-нитрозирования дифениламина и N-фeнил-2-нaфтилaминa в присутствии избытка уксусной-кислоты, определен общий порядок реакции, частные порядки по амину и азотистой кислоте и энергия активапии. [c.118]

Для проведения нитрозирования двуалкилированных аминов обычно к раствору минеральнокислой соли амина, в котором имеется избыток минеральной кислоты, прибавляют при помешивании эквимолярное амину количество водного раствора нитрита. Выделяющийся осадок минеральнокислой соли оксима алкилированного хинонимина отделяют от раствора фильтрованием. Предложено проводить реакцию и при таком разбавлении, чтобы продукт реакции оставался в растворе и перерабатывался далее без выделения Нитрозирование диариламинов (например, дифениламина) предложено проводить добавлением нитрита к раствору их в серной кислоте концентрации 50 % или ниже [c.194]

Нитрозирование аминов является важнейшей стадией целого ряда химических производств. Так, производство К-фенил-Ы-изопропил-п-фенилендиамина (Диафен ФП) — одного из наиболее эффективных антиоксидантов каучука и резины—в качестве промежуточных стадий включает в себя К-нитрозировапие дифениламина и перегруппировку Н-нитрозодифенила.мина в 4-нитрозодифениламин. [c.81]

Найденные константы скорости перегруппировки позволяют рассчитать константы М-нитрозирования дифениламина (к ) и денитрозирова-ния N-нитpoзoдифeнилaминa (/г-1). [c.84]

С-Нитрозирование дифениламина и перегруппировка Ы-нитрозодифеииламина осуществлялись в термостатированпом реакторе, снабженном термометром, обратным холодильником и магнитной мешалкой. Температура поддерживалась с точностью 0,1°. [c.85]

Основным и общим способом получения N-нитрозодифенил-амниа является нитрозирование дифениламина с при-менением. нитрита в кислой среде (1). Малопрактичным надо признать описанное в литературе нитр,с)зирование окислами азота (2). [c.730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология