Оксиантрахиноны нитрование

Оксиантрахиноны, содержащие азот либо в виде нитрогруппы, либо в цикле, имеют определенное значение или как красители, или как важные полупродукты. Т,2-Диоксиантрахинон (ализарин) при нитровании в определенных условиях дает 3-нитроализарин [c.207]

О родственности индантрона с 1,2 -диантримидом свидетельствует тот факт, что 1,2 -диантримид может быть превращен нитрованием, восстановлением и отщеплением аминогруппы в индантрон. Сплавлением -аминоантрахинона со щелочью и окислителем в определенных условиях получают 2-амино-1-оксиантрахинон и 2-амино-1,2 -ди-антримид последний при дальнейшей обработке превращается в индантрон. [c.1069]

Среди оксиантрахинонов, содержащих азот в виде нитрогруппы или как гетероатом в цикле, имеются красители и важные полупродукты. При нитровании в определенных условиях уже известного "нам 1,2-диоксиантрахинона (ализарина) получается 3-нитроализарин [c.259]

Его получают либо нитрованием 1-оксиантрахинона, восстановлением образовавшегося нитросоединения в 1-окси-4-аминоантра-хинон с последующим замещением окси- и аминогрупп остатками п-толуидина [c.263]

Нитрованием а-оксиантрахинона в присутствии борной кислоты с последующим восстановлением нитрогруппы сернистым натрием получают Дисперсный красный 2С [c.179]

Здесь будут описаны только те методы получения нитрооксиантрахи-нонов, которые основаны на непосредственном нитровании оксиантрахинонов. [c.289]

Другой способ получения кислотных антрахиноновых красителей состоит в последовательном сульфировании, нитровании и восстановлении оксиантрахинонов. Этим методом получается кислотный синий антрахиноновый [c.240]

Красители этого класса получаются сульфированием, нитрованием и восстановлением оксиантрахинонов или частичным замещением гидроксильных групп в молекуле полиоксиаитрахинона амино-или ариламиногруппами с последующим сульфированием. Ценные красители Ализарин сафирол В и SE (Ву) (Шмидт, 1897) получаются первым методом. 4,8-Динитро-1,5-диоксиантрахинон-2,6-ди-сульфокислота (I) получается дисульфированием и последующим динитрованием Антраруфина. Восстановление щелочным раствором сернистого натрия дает Ализарин сафирол В ( I 1054) (Сольвей синий В, I I), ценный краситель для шерсти, красящий в ровные красновато-синие топа, переходящие при последующем хромировании в зеленые, по несколько менее яркие. Таким образом, обработка хромом в данном случае непригодна, хотя и увеличивает в значительной мере прочность к влажным обработкам. [c.971]

Одним из важных представителей сульфированных аминоокси-антрахинонов со свободными (незамещенными) аминогруппами является краситель ализарин сафироль СЕ. При синтезе этого красителя исходят из антрахинон-1,5-дисульфокислоты, которую сплавлением с известью под давлением в автоклаве переводят в 1,5-ди-оксиантрахинон (антраруфин), образующий при сульфировании олеумом 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту. При нитровании последней получается 1,5-диокси-4,8-динитроантрахинон-2,6-дисульфокислота, которую обрабатывают раствором сернистого натрия в щелочной среде. Это приводит к отщеплению одной сульфогруппы с одновременным восстановлениехМ нитрогрупп в аминогруппы [c.261]

Дисперсный оранжевый (1-амино-2-метилантрахинон) (44) получают нитрованием 2-метилантрахинона (обычно без выделения его из раствора после циклизации п-толуилбензойной кислоты) в 2—3%-ном олеуме при 95°С с последующим восста-иовлением нитрогруппы сульфидом натрия. Нитрованием 1-гидр-оксиантрахинона (6) в присутствии борной кислоты с последующим восстановлением нитрогруппы сульфидом натрия полу- [c.213]

Необходимый для этого 2-амино-З-оксиантрахинон получают нитрованием 4 -хлорбензоилбензойной кислоты в серной кислоте при 20 °С, замещением атома хлора в образовавшейся 3 -нитро-4 -хлорбензоилбен-зойной кислоте оксигруппой кипячением с водным раствором едкого натра, восстановлением нитрогруппы действием чугунной стружки и соляной кислоты и замыканием антрахинонового кольца нагреванием окса-золона (полученного действием фосгена на 3 -амино-4 -оксибензоилбен-зойную кислоту в присутствии соды для того, чтобы исключить образование 1-амино-2-оксиантрахинона) с моногидратом при 130 °С. В процессе замыкания антрахинонового кольца серная кислота разрушает оксазо-лоновое кольцо. Образовавшийся 2-амино-З-оксиантрахинон далее ацилируют хлорангидридом 1-нитро антрахинон-2-карбоновой кислоты в [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология