Обработка хрома

Анодная обработка хрома [c.30]

Это определение производится путем измерения времени, необходимого для впитывания пористым хромом стандартной капли керосина. Капля наносится пипеткой с диаметром отверстия 0,8 мм, отверстие находится на расстоянии 10 мм от контролируемой горизонтально расположенной поверхности. Время определяется с момента касания каплей хрома до ее полного исчезновения. Это время непосредственно связано с количеством пор, которые, в свою очередь, функционально связаны с количеством электричества, прошедшего через электролит при анодной обработке хрома [6], рис. 36. [c.63]

При обработке хрома необходимо обращать внимание на своевременную правку шлифовального круга, так как обработка затупленным или засаленным кругом приводит к образованию шлифовочных трещин даже при обработке рекомендованными режимами резания. [c.146]

При однованном крашении или последующей обработке хромом на волокне получаются выкраски, обладающие хорошей прочностью к свету. [c.701]

Шлифование хромового слоя должен выполнять специалист по механической обработке хрома, так как неправильное выполнение этой операции может привести [c.87]

На характер сетки каналов существенное влияние оказывает также. механическая обработка хрома при выполнении ее перед анодным травлением. [c.21]

Время определяется от момента касания каплей хрома до ее полного исчезновения. Это время непосредственно связано с количеством тока, прошедшего при анодной обработке хрома, [c.96]

Поллард и Мак-Оми [2] приводят ряд реакций 8-оксихинолина с катионами на дневном свету в нейтральной среде н иос.ие обработки хрома- [c.675]

Механическая обработка хромо-никелевых сталей более трудна, чем хромистых. Хромо-никелевые стали легче обрабатываются в горячекатаном состоянии (без термической обработки), несмотря на более высокую твердость металла. Хорошо свариваются газовой, электродуговой и контактной сваркой (см. стр. o43 и 557). Некоторые хромоникелевые стали (Я1, Я2) подвержены интеркристаллитной коррозии в интервале температур OOO—850°. Для устранения этого отрицательного свойства в состав стали вводится титан (сталь Я1Т). [c.55]

По сравнению с хроматографией на бумаге хроматография i тонком слое сорбента имеет ряд преимуществ, основными из ко торых являются высокая скорость процесса хроматографирова ния, возможность использования в качестве неподвижных фаг (носителей) разнообразных сорбентов, а также сильнокислых, щелочных или иных взаимодействующих с бумагой подвижны> фаз и жестких методов открытия пятен путем обработки хрома тограмм агрессивными веществами при повышенных температу рах. [c.214]

Образец нихромовой проволоки весом 0,5000 г растворяют в кислоте и соответствующей обработкой хром превращают в бихромат-ион. Объем раствора к концу реакции составлял 250 мл. Порцию 5 мл переносят в кювету для фотометрического исследования, 1,0000 г чистого КгСггО растворяют в подкисленной воде и объем рас-твопа доводят до 250 мл (раствор А). 10 мл раствора А разбавляют 10. ил воды (раствор Б). 10 мл раствора А разбавляют водой до объема 100 мл (раствор В). [c.65]

Хром технической чистоты получают алюмииотермическим, снлико-термическим, электролитическим и другими методами из оксида хрома, который получают из хромистого железняка. Из методов производства технически чистого металла, пригодного для дальнейшего рафинирования, наиболее прост и экономически выгоден электролитический. Стоимость электролитического хрома несколько выше, чем хрома, получаемого другими методами, но примеси из него могут быть удалены наиболее легко. Из методов очистки электролитического хрома от примесей наиболее широкое применение получила обработка хрома в сухом очи- щенном водороде. В процессе рафинирования из металла удаляется главным образом кислород, несколько понижается содержание азота и других металлических н неметаллических примесей, особенно элементов, имеющих высокое давление паров. Рафинирование электролитического хрома проводится длительным нагревом при 1300—1500 °С в условиях непрерывного притока водорода. Глубокую очистку хрома можно осуществлять также вакуумной дистилляцией с конденсацией Паров на холодной поверхности. [c.368]

Навеска нихромовой проволоки 0,5000 г была растворена в кислоте и соответствующей обработкой хром был превращен в бихромат-ион. Объем раствора к концу реакции составлял 250 мя. Порция 5 мл была перенесена в. кювету для фотометрического исследования. 1,0000 г чистого КзСг О, был растворен в подкисленной воде и объем раствора доведен до 250 мл (раствор А). 10 мл раствора А разбавлены 10 мл воды—получен раствор В. 10 мл раствора А разбавлены водой до объема 100 жл—получен раствор С. Порпии по 5 мл каждого из этих растворов помещены в кюветы для фотометрирования. Были получены следующие результаты [c.239]

Систематические ошибки в хроматографический количественный анализ вносят 1) подготовка и отбор представительной пробы, ее негомогенность (так как работают с малыми объемами проб) 2) аппаратура — нелинейность детектора, различная чувствительность детектора к разным компонентам смеси 3) обработка хрома-тогоаадм. [c.100]

Прочность этих комплексов возрастает с повышением кислотности гидроксильной группы, и салициловая кислота дает стабильные кристаллические комплексы типа (П). Тот факт, что хромофорная азогруппа не вовлекается в формирование металлического комплекса, показывает, что азосалициловые кислоты должны меньше изменять свой цвет при обработке хромом на волокне (или при протравном крашении), чем о,о -диоксиазокрасители. [c.636]

Эриохромовый красный В (Gy) ( I 652) (Салициловый бордо G IG) долго ценился как краситель для шерсти первоначально получаемые тусклооранжевые тона преврашаются в темнокрасные и значительно более прочные и блестяшие после обработки хромом. Прочность их хороша, однако не удовлетворяет наиболее высоким современным требованиям. Растворимый хромовый комплекс этого красителя (Неолановый красный В) является одним из наиболее ранних представителей ряда неолановых красителей [c.699]

Красители этого класса получаются сульфированием, нитрованием и восстановлением оксиантрахинонов или частичным замещением гидроксильных групп в молекуле полиоксиаитрахинона амино-или ариламиногруппами с последующим сульфированием. Ценные красители Ализарин сафирол В и SE (Ву) (Шмидт, 1897) получаются первым методом. 4,8-Динитро-1,5-диоксиантрахинон-2,6-ди-сульфокислота (I) получается дисульфированием и последующим динитрованием Антраруфина. Восстановление щелочным раствором сернистого натрия дает Ализарин сафирол В ( I 1054) (Сольвей синий В, I I), ценный краситель для шерсти, красящий в ровные красновато-синие топа, переходящие при последующем хромировании в зеленые, по несколько менее яркие. Таким образом, обработка хромом в данном случае непригодна, хотя и увеличивает в значительной мере прочность к влажным обработкам. [c.971]

Для лучшего прилипания олова к хрому следует перед нанесением олова применять анодную обработку хрома в растворе (обычно в ванне обезжиривания, в течение 1 мин). Толщина оловянного покрытия 0,005—0,010 мм достаточна, так как такой слой олова полностью покрывает шероховатый слой пористого хрома, и поверхность после крацовки делается ровной и блестящей. При покрытии свинцом требуется более толстый слой (0,01— [c.103]

Как показали опыты, при однократном экстрапэдровании метилбутилкетоном и последующей однократной реэкстракции раствором едкого кали теряется до 30% еодержащегося в растворе хрома. При двухкратной обработке хром извлекается, практически полностью. Поэтому определение содержания хрома производилось непосредственно после извлечения его из 1 н. по соляной кислоте растворов двумя порциями (по 3 и 2 мл соответственно) метилбутилкетона с последующей двойной реэкстракцией (по 3 и 2 мл раствора едкого кали или воды) продолжительность встряхивания—1 мин. [c.172]

Реакция образования хромсодержащих азокрасителей проводится при нагревании раствора или суспензии моноазокрасителя с солью хрома в течение 12—24 час. продолжительность обработки может быть сокращена, если вести процесс при повышенной температуре под небольшим давлением например, при давлении в 1,5—А атм и 105—135°, процесс образования хромсодержащего азокрасителя обычно сокраи[ается до 2—4 час. Иногда сочетание и обработка хромом соединяются в один процесс. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология