Константы гомогенных

I. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ ГОМОГЕННЫХ И ГЕТЕРОГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ [c.540]

Однако из формулы (49) прямо не следует, что константа гетерогенного зарождения всегда больше константы гомогенного образования радикалов, а из формулы (48) вытекает, что гетерогенное зарождение должно облегчаться за счет теплоты адсорбции, хотя некоторое влияние на величину скорости может оказать адсорбционный коэффициент Ь. [c.120]

XIV. Кинетические константы гомогенных реакций в газах й —константа скорости реакции, —энергия активации, А — предэкспоненциальный множитель в уравнении [c.413]

Кинетические константы гомогенных реакций [c.173]

Кинетические константы гомогенных реакций.......... . . [c.200]

Сравнение с уравнением (29) показывает, что соотношение (102) выполняется лишь при О = ДО и ап = (ап)°. Многочисленные исследования подтвердили применимость уравнения (102) следовательно, можно считать, что гетерогенные константы скорости электрохимических реакций зависят от природы заместителя так же, как и константы гомогенных химических реакций [221—227]. [c.231]

Значения констант гомогенной [c.338]

Второй том справочника Ландольта посвящен свойствам веществ в их агрегатных состояниях. Он издан в девяти частях. Часть 1 включает раздел 20 — системы мер и измерения температуры, объема, давления, твердости свойства элементов в связи с периодической системой Д. И. Менделеева и раздел 21—термомеханические константы гомогенных систем. [c.49]

Часть 1 — системы мер и измерения температуры, объема, давления, твердости свойства элементов в связи с периодической системой Д. И. Менделеева термомеханические константы гомогенных систем. [c.44]

Если электродная реакция включает химические стадии, то количественные характеристики последних входят в выражение для скорости электродной реакции и в той или иной форме определяют наблюдаемые кинетические параметры электродной реакции. Поскольку химические стадии электродных реакций протекают на границе раздела фаз, их константы равновесия и константы скорости могут отличаться от соответствующих констант гомогенных реакций как при внутри-, так и при внешнесферном механизмах электрохимической стадии. Указанные различия выявятся при специфическом взаимодействии с электродом участвующих в химических стадиях частиц, а также при различных условиях их сольватации у поверхности [c.165]

Величина Ло, вычисляемая по формуле (49), зависит не только от величины вероятности захвата радикалов стенками, но и от энергии активации рекомбинации радикалов на стенках. С уменьшением первой величины гетерогенная константа все меньше отличается от гомогенной константы диссоциации на радикалы. Согласно формуле (48) константа скорости гетерогенного зарождения будет тем ближе к константе гомогенного зарождения, чем меньше теплота адсорбции алкана. Разумеется, оба способа расчета при точнодт значении величин должны давать одинаковые значения для скорости гетерогенного зарождения радикалов. [c.120]