Триггеры биологические

Представляет интерес сопоставить основные характеристики специфического (силового) и неспецифического (параметрического) переключений. Уже упоминалось, что при достаточно большой амплитуде триггера величина ДХ2/Х2 при силовом переключении тоже велика. В то же время амплитуда параметрического переключающего воздействия (т. е. величина АЛ/Л1=(Л 2—Л /Лх) существенно меньше. Другое отличие состоит в том, что для силового переключения необходимо мощное импульсное воздействие — удар, в то время как параметрическое переключение может (и должно) вестись в более мягких условиях. Напрашивается вывод с биологической точки зрения параметрическое (неспецифическое) переключение более удобно и целесообразно, чем силовое. К обсуждению этого вопроса мы еще вернемся. [c.51]

В главе 3 сделана попытка обсудить некоторые общебиологические закономерности реагирования клетки на изменение окружающих условий с позиций представления о клетке как биологическом триггере. [c.8]

Регулирование переходов систеш из одного состояния в другое. Биологические триггеры [c.68]

Триггерный принцип широко используют при моделировании фундаментальных биологических процессов (функционирование единого генетического кода, дифференциация тканей, регулирование белкового синтеза и т.д.) (Романовский и др., 1984). Он важен для регулирования жизнедеятельности клетки в экстремальных условиях. Триггерный режим затрудняет переходы клетки между стационарными состояниями, так как срабатывание триггера возможно только при достижении порогового уровня сигнала. Это предохраняет клетку от принятия поспешных решений. В то же время при помощи этого принципа клетка может осуществлять свои ответы наиболее организованно и оперативно. [c.108]

Биологические триггеры. На рис. 2.3 представлен фазовый портрет системы, обладающей тремя особыми точками а, с - устойчивые узлы, b - седло. Через седло проходит пунктирная кривая - сепаратриса, разделяющая фазовый портрет системы на области притяжения особых точек а (левее сепаратрисы) и с (правее сепаратрисы). Если система функционирует в устойчивом режиме а , то перевести ее в режим с( ХсУс) можно, например, резко увеличив (до значений Хс, лежащих в области притяжения устойчивого узла с. Тогда система сама перейдет в режим с по одной из фазовых траекторий. [c.30]

Выявленные эффекты влияния ИУК на пероксидазное окисление аскорбиновой кислоты, гидрохинона и о-дианизидина, катализируемое пероксидазой, имеют важное биологическое значение. ИУК может регулировать пероксидазное окисление медленно окисляемого субстрата, имея специфичный участок связывания в составе дистального домена активного центра пероксидазы. По-видимому, избирательность типов ингибирования пероксидазы ИУК обусловлена специализированностью ауксина служить оксидазным субстратом фермента. При этом ИУК может изменять направленность реакций пероксидазы с одного типа на другой, меняя специфичность фермента с пероксидазного на оксидазный, превращая пероксидазу в высокоспецифичную оксигеназу, генерирующую свободные радикалы необходимость в которых может возникать у растений в процессе развития. При этом ИУК может выполнять роль триггера в реакциях окисления, катализируемых пероксидазой. Реализация действия ауксина возможно проявляется при выходе семян из состояния вынужденного покоя. В этот период в семенах резко возрастает активность пероксидазы, которая способна активировать процессы прорастания. Возможным механизмом действия фермента в этих процессах может быть его способность к генерированию свободных радикалов, необходимых на конечных этапах эмбриогенеза для активизации механизмов прорастания. [c.78]

Большое значение во всех этих эффектах придается плазматической мембране макрофагов, включающейся в инициацию и контроль клеточной активности. Конфор-мационные изменения, происходящие в ней при контакте с внешним раздражителем, являются триггером цитоплазматических изменений и активируют ключевые ферменты, в том числе связанные с процессами биологического окисления. При соприкосновении с любыми агентами, нарушающими молекулярную структуру или организацию мембра1сы, макрофаги, так же как и полиморфноядерные лейкоциты — нейтрофилы, отвечают так называемой дыхательной вспьпыкой (см. гл. 4). Их энергетические потребности реализуются за счет активности дыхательной цепи и гликолиза. Наконец, макрофаги, видимо, способны метаболизировать чужеродные соединения за счет немитохондриальных процессов Гсм. гл. 3). Благодаря всему этому макрофаги являются удобной клеточной моделью для решения целого ряда вопросов, как связанных с проблемой клинической биохимии, так и касающихся молекулярных аспектов и регуляции внутриклеточных процессов. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология