Адиабатический микрокалориметр для измерения

Теплота хемосорбции обычно больше теплоты физической адсорбции, которая в свою очередь немного выше теплоты сжижения. Известны три метода, с помощью которых можно определить теплоты адсорбции наиболее прямым является калориметрический. Для него используются как адиабатические, так и изотермические (с переходом фаз) калориметры, а также микрокалориметры. В некоторых случаях, например при измерении температуры проволоки при напуске газа, можно в качестве калориметра использовать сам адсорбент. Количество тепла, выделяющееся при напусках малых порций газа, и данные о количестве газа, адсорбированного при конечном давлении впущенного газа, позволяют построить кривую зависимости ДЯ от 6, где ДЯр—калориметрическая дифференциальная теплота. [c.93]

Измерения АЯ и p=f T) осуществляют в различных калориметрических системах, включая изотермические и адиабатические калориметры, калориметры с постоянным тепловым потоком и микрокалориметры типа Кальве. Особенности конструкции различных калориметров, их достоинства и уязвимые места, равно как и порядок проведения калориметрического эксперимента, подробно описаны в литературе [47—49]. Среди имеющихся калориметрических систем наиболее чувствительны калориметры типа Кальве, лучшие конструкции которых позволяют измерять тепло- [c.28]

Измерения теплоемкости Ср в области 80—320 К проводили в ваку-умно.м адиабатическом калориметре. Принципиальная конструкция его и методика измерений описаны в работе [1]. В калориметрическую ампулу загружали 8—10 г вещества. Скорость нагревания в процессе измерений была 5-10- К-с 1 (точность измерений—0,5%). Для изучения температурной зависимости теплоемкости в области 320—420 К использовали дифференциальный сканирующий микрокалориметр ДСМ-2 [2]. В этих опытах навеска вещества была около 5-10- г скорость нагревания — 0,2 К-с . [c.77]

Позднее Тоннела [34, 36], работавший в лаборатории Вюрмзера в Париже, опубликовал аналогичные результаты измерений, проводившихся с 1939 г. Тоннела измерял выделение тепла в адиабатическом микрокалориметре в следующих трех случаях 1) в калориметр был заключен освещаемый сосуд с зачерненным дном, наполненный чистой водой (выделение тепла, 2) тот же сосуд содержал равный объем суспензии водорослей в темноте (выделение тепла, за счет дыхания, Е -, 3) сосуд с суспензией освещался (выделение тепла, [c.561]

Основные научные исследования относятся к термохимии органических соединений, в частности азотсодержащих (нитро-, азо- и диазосоединений). Разработал точнейшую методику калориметрических измерений, в частности микрокалориметрию. Сконструировал адиабатический калориметр (1913) и прибор для быстрого эбулиоско-иического определения молекулярной массы — эбулиометр Свенто-славского (1924). Развил теорию процессов коксования и переработки каменноугольной смолы. Создатель школы термохимиков. [c.451]

Многие авторы использовали измерение энтальпии сублимации как антрацена, так и фенантрена для доказательства недежности применяемого ими метода. Результаты большинства измерений для фенантрена лежат в интервале 21-23 ккал/моль. В работе [52] на адиабатическом триплетном калориметре получена величина энтальпии сублимации фенантрена 21,7 0,2 ккал/моль (с поправкой на неравновесность процесса испарения). В наших исследованиях на теплопроводящем микрокалориметре Кальве очищенного фракционной сублимацией образца фенантрена (чистота 99,98 + 0,02 моль. % по кривым плавления в тонком слое) энтальпия сублимации составила 22,12 0,03 ккал/моль, на основании чего для использования в термодинамических расчетах нами рекомендуется величина энтальпии сублимации фенантрена [c.168]

Измерения теплоемкости Ср з области 140—320 К проводили в вакуумном адиабатическом калориметре, принципиальная конструкция которого и методика измерений описаны в работе [1]. 3 калориметрическую ампулу загружали 8—10 г вещества. Перед измерениями теплоемкости каждый образец в калориметре охлаждался до 80 К со с.ко-ростью 3-10- —5-10 2 К-сек , причем вся его масса застекловыва-лась. Скорость нагревания в процессе измерений была 5-10-з К-сек . Точность измерений 0,5%. Для изучения температурной зависимости теплоемкости и области 320—420 К использовали дифференциальный сканирующий микрокалориметр ДСМ-2 [2]. В этих опытах навеска вещества была около 5-10-2 г скорость нагревания — 0,2 град-сек точность определения теплоемкости.— 2%. [c.93]

Осн, исследования относятся к термохимии орг. соед,, в частности азотсодержащих (нитро-, азо- и диазосоединений), Разработал точнейшую методику калориметрических измерений, в частности микрокалориметрию. Предложил (1913) бензойную к-ту в качестве эталонного в-ва для определения теплового значения калориметрической системы. Сконструировал адиабатический калориметр (1913) и прибор для быстрого эбуллиоско- [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология