Оксидифениламин, производные

Результаты испытаний (табл. 7) показали, что добавка 0,20 и 0,02% аминометильного производного и-оксидифениламина значительно снижает количество осадка и кислотное число трансформа- [c.21]

Заслуживает внимания описанный в патенте [72] способ получения оксидифениламинов, по которому фенол подвергают взаимодействию с водородом и соответствующим производным нитробензола в присутствии диспергированного мелко измельченного палладия, платины или их окислов в среде 1 —10% серной кислоты. [c.86]

Цель обмена — получить производные дифениламина. Процесс ведут в колбе с обратным холодильником, нагревая эквимолекулярные количества хлорзамещенного и амина до 95° в присутствии мела или соды. Последние связывают хлористый водород (см. получение 2,4-динитро-4 -оксидифениламина, стр. 78). [c.74]

Результаты испытаний трансформаторного масла показали, что добавка 0,02 и 0,20 % аминометильного производного п-гидр-оксидифениламина значительно снижает количество осадка и кислотное число трансформаторного масла аминометильные производные алкилфенолов повыщают стабильность масла лишь в концентрации до 0,02 % [c.27]

Реакция 3-аминодифениламина с муравьиной кислотой представляет очень удобный метод получения 2-аминоакридина (выход 60%) она проводится в открытом сосуде при 155—175° в течение 2 час. [8]. Эта реакция очень сходна с описанной выше (см. метод д , стр. 380), но идет в гораздо более мягких условиях и только при применении муравьиной кислоты, тогда как описанная на стр. 380 (см. метод д ) проходит под действием любых кислот, за исключением муравьиной. Кроме того, в описываемом здесь превращении могут участвовать только дифениламины, имеющие в jne/па-положении заместители, которые являются сильными орто-и иара-ориентантами (например, 3-ами-нодифениламин, 3-диметиламинодифениламин, 3-оксидифениламин и два 3-аминофенилнафтиламина). Реакция катализируется ионами водорода, для которых установлена оптимальная концентрация [8]. Предполагают, что в качестве промежуточных соединений образуются производные дифениламин- [c.388]

Ф. может быть получен также нагреванием 2-иптро-2 -оксидифениламинов с NaOH и другими методами. Производные Ф. используют гл. обр. как красители (см. Оксазиновые красители). [c.197]

Разработан метод получения аминометильных производных п-оксидифениламина путем его конденсации с вторичными алифатическими аминами и формальдегидом . Например, конденсацию -оксидифениламина с формальдегидом и диэтиламином можно представить следующим уравнением [c.21]

Среди нерастворимых красящих веществ, употребляющихся для крашения aцeтилцeллЮv oзы (см. гл. XXI) в водных суспензиях, одними из первых были нитродифениламины, обладающие хорошим сродством к ацетатному шелку и светопрочностью. Например, Золо-тисто-желтый VIII (2,4-динитро-4"-оксидифениламин) и Золотисто-оранжевый III (4-хлор-2-нитро-3-этоксидифениламин) выпускаются одной из английских фирм. Нитрил (II) обладает значительно меньшей красящей способностью, однако интересен вследствие хорошей светопрочности. Употребляется производное циклогексиламина (III R=N02). Новые патенты свидетельствуют о продолжающемся интересе к нитрокрасителям.Нитроамины, содержащие трифторметильную группу, являются желтыми или оранжевыми красителями для ацетатного шелка [c.455]

Промежуточные продукты. Главными промежуточными продуктами, применяемыми для осернения, являются аминофенолы, которые могут получаться из нитрофенолов производные дифениламина, в частности 2,4-динитро-4 -оксидифениламин (II) нитросоединения амины и амииосульфокислоты нафталинового ряда индофенолы и азины. В случае полиаминов и аминофенолов, склонных к разложению, рекомендуется исходить из нитросоединений, прибавляя их к раствору полисульфида с тем, чтобы за восстановлением немедленно следовало осернение такой способ при.меняется, например, при получении особенно ценного сернистого красителя, Сернистого черного, который синтезируется непосредственно из 2,4-динитрофе-нола. [c.1214]

Для красителей, полученных обработкой производных дифениламина водным полисульфидом натрия, Джонс и Рейд предложили структуру тиазонов, связанных полисульфидными цепями. Например, для бордо-красного красителя из п-оксидифениламина была [c.1254]

Целесообразно вводить в состав загущенных масел вещества, замедляющие протекание механической деструкции. Они должны обладать способностью взаимодействовать с макрорадикалами и препятствовать их распаду с образованием низкомолекулярных продуктов. Механическую деструкцию вязкостных присадок тормозят четвертичные аммониевые соли — продукты взаимодействия аминометильных производных алкилфенолов и бис (алкилфенол) сульфидов с алкилгалогенидами [15, с. 146], а также продукт взаимодействия тиофенола с метил-метакрилатом. Положительное действие оказывают и антиокислительные присадки. Например, замедляют механическую деструкцию ПИБ в масле МК-8 при 100 °С 2-диэтиламинометил-п-оксидифениламин и антиоксидант 22-46. Первый из них снижает деструкцию в 1,8 раза. Для масла, содержащего винипол, рекомендуются ингибиторы окисления — фенотиазин и неозон Д. Аналогичный эффект проявляют и некоторые противоизносные присадки. Ниже показано изменение относительной вязкости О масла МК-8, загущенного 10% винипола ВБ-2, после добавления противоизносных присадок ЛЗ 309/2 и ИХП-12 [117] [c.83]

Термостабилизатор Н-1 — производное оксидифениламина с температурой плавления 113°С — должен соответствовать те.хниче-ским условиям 6-14-749—72. [c.44]

Производные дифениламина получают так же, как описано ранее по методу [96], — перегруппировкой п-алкенилоксидифениламина в м-ал-кенил-п-оксидифениламин при нагревании до 200° в диэтиланилине. [c.94]

Особенно эффективными стабилизаторами каротина в корме ока-- ались кремнинсодержащие антиоксиданты, зарекомендовавшие себя как ингибиторы свободнорадикальных процессов в полимерах и жира. [3, 5] производные пара-оксидифениламина с остатком дифенилсилана взамен водорода гидроксильной группы (С-3) и euie более активный ингибитор окисления каротина в корме и в организме цыплят—диметил-ди[пара-(р-нафтил амино) фенокси]сихан. [c.290]

Антиокислительные и противокоррозионные присадки защищают смазываемые металлические поверхности от коррозии кислыми продуктами, образующимися в масле в процессе его эксплуатации. Для изготовления таких присадок применяют производные аминного или фенольного основания, а также производные серы, фосфора и других соединений или их сочетания. К числу эффективных присадок этого типа относятся ДФ-11, МБ-1 и НГ-2240 (беззольные), ионол и п-оксидифениламин. Ионол добавляют к [c.300]

Фирма Dow СЬет1са1 применяет моно- и полициклогексилирован-ные дифениламины только для пластификации производных целлюлозы. Между тем диоксидифенил-З-оксидифениламины могут быть использованы при переработке полиамидов [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология