Алкинильные группы

Такие же закономерности наблюдаются и при изомеризации более сложных диацетиленовых углеводородов изостроения. Так, например, при изомеризации- диацетиленовых углеводородов изостроения, содержащих две алкинильные.группы, путем нагревания со спиртовой щелочью при 100° наблюдалось образование алленовых связей по схеме [c.570]

Углеводородные радикалы, образуемые из алкинов, называют алкинильными группами. [c.215]

Многочисленные безуспешные попытки получить индивидуальный смешанный триалкилалюминий привели к убеждению, что такого рода обмен алкильными группами должен существовать. Высказанные ранее предположения [3, 8] при тщательной проверке не подтвердились. В определенных случаях для образования в смесях алюминийтриалкилов с разными радикалами имеются благоприятные условия (см. стр. 130) индивидуальных, т. е. отгоняющихся из смесей смешанных алюминийтриалкилов, очевидно, не существует. Во всяком случае, это относится к соединениям, имеющим три насыщенных алкильных радикала, связанных с алюминием. Если же хотя бы один радикал— винил, или замещенный винил, или даже алкинильная группа связаны с А1 (т. е. А1 находится непосредственно у С = С или С =С), то это значит, как уже давно определил Вильке, что смешанные типы устойчивы и, поскольку они не претерпевают изменений иного рода, перегоняются как индивидуальные соединения (см. гл. XVI, стр. 283) . [c.95]

Арены бензольного ряда можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензольном ядре на алкильные (алкенильные, алкинильные) группы. Ниже приведены некоторые важнейшие представители аренов. [c.177]

Углеводородные заместители, образуемые из алкинов, называются алкинильными группами наиболее простые из них имеют тривиальные названия [c.181]

Углеводородные заместители, алкинильными группами. [c.196]

Углеводородные заместители, образуемые из алкинов, называются алкинильными группами. [c.238]

Только две алкинильные группы, достаточно часто встречающиеся, получили тривиальные названия (рис. 2.7). [c.34]

Ароматические соединения лития, содержащие винильные и алкинильные группы. .........................................224 [c.625]

Индукционные константы алкинильных групп. [c.947]

Замещение при действии С-нуклеофилов позволяет вводить в ароматическое кольцо цианогруппу, алкильные, алкенильные и алкинильные группы, образовывать биарильную связь, с помощью карбонилирования получать карбоновые кислоты и их производные (эфиры, амиды) [916]. Реакции с С-нуклеофилами проводят в отсутствие катализаторов (5ыАг), при инициировании одноэлектронным восстановлением (5як1), катализе солями меди, комплексами палладия или никеля. [c.407]

Катализ реакций арилгалогенидов и арилтрифлатов комплексами палладия и никеля предоставляет, большие возможности для введения алкильных, алкенильных и алкиниЛьных групп в ароматическое кольцо. В, основе катализа данного типа лежат реакция окислительного присоединения и обратная ей реакция восстановительного элиминированйя с образованием и разрывом связей металлуглерод соответственно [212, 972, 973]. Истинным катализатором служит координационно ненасыщенный комплекс металла МЬ2 (М = Рд, N1) в нульвалентном состоянии, в котором металл имеет электронную, конфигурацию, Лигандами в комплексе служат чаще всего молекулы трифенил-фосфина, являющегося сильным о-электронодонором, который повышает электронную плотность на атоме металла и увели 1и-вает активность и стабильность катализатора. Координационно ненасыщенный комплекс Рё или N1 генерируется в реакционной среде в результате восстановления комплекса метал-ла(П) или диссоциации координационно насыщенного комплекса металла (0), например [c.426]

Диалкинильные соединения элементов группы 1Уб при комнатной тел]-пературе в керосине взаимодействуют с октакарбонилдикобальтом без отщепления алкинильных групп, давая соединения, имеющие иредполо- /кительно следующее строение [181 [c.201]

Полученное уравнение корреляции рК /Н20/ б" дало вознохность рассчитать неизвестные ранее индукционные конетантн алкинильных групп (табл.2). [c.947]

Диалкилбораны (122) гидроборируют 1-алкины, полученные диалкил-алкенилбораны (123) реагируют с 1-литийалкинами с образованием боратных комплексов (124), при окислении которых йодом происходит селективное сочетание алкенильной и алкинильной группы. Коньъюгированные енины (125) имеют Е-конфигурацию (>99%) (схема 48). [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология