Бензолсульфонамид

II и III снова образуется вещество I. При обработке соединений I и II нитратом серебра немедленно выпадает осадок. Соединение III не дает бензолсульфонамида, но дает нитрозопроизводное. [c.561]

Амино-Л -(5-метилизоксазол-3-ил)бензолсульфонамид [c.875]

А идентифицируют по т-рам кипения и плавления их производных, напр, для бензолсульфонамида, толуолсуль-фонамида и пикрата моноаллиламина т. пл. 39, 64 и 31 °С [c.100]

Авторы не подвергали дополнительной перегонке трет-бу-тилгипохлорит. Если применение грйт -бутилгипохлорита нежелательно, его можно заменить эквивалентным количеством дихлорамина Б (М, Ы-дихлорбензолсульфонамида). Этот препарат растворим в бензоле, тогда как бензолсульфонамид не растворяется поэтому реакционную смесь следует профильтровать непосредственно перед добавлением раствора метилата натрия. По этому способу авторы получали хлористоводородную соль фена-циламина с выходом 44—52%. [c.173]

Бензолсульфонамид PI1SO2NH2 (15,7 г, 0,1 моля) и пентахлорид фосфора (20,8 г, 0,1 моля) помещают в круглодонную колбу на 100 мл, снабженную обратным холодильником. (Аппаратура предварительно высушена в печи при температуре около 120°.) Верхняя часть холодильника снабжена осушающей трубкой с хлоридом кальция. Смесь нагревают на масляной бане в течение 40 мин при 100° в вытяжном шкафу и после охлаждения экстрагируют горячим четыреххлористым углеродом. Охлаждение экстрагента и добавка петролейного эфира (т. кип. 40—60°) позволяют получить кристаллический продукт. Этот продукт подвергают дальнейшей рекристаллизации из четыреххлористого углерода и его смеси с петролейным эфиром (1 1) и получают 1-бензол-сулъфонил-2,2,2-трихлорофосфазен (выход 26,6 г, 91%) ст. пл. 54,5°. Это соединение довольно легко гидролизуется, и поэтому следует всю препаративную работу проводить в отсутствие влаги. [c.30]

Химическое наименование. 2-Хлор-5-(1-окси-3-оксо-1-изоиндоли-нил)бензолсульфонамид 2-хлор-5-(2,3-дигидро-1-окси-З-оксо-1Я-изоиндол-1-ил)бензолсульфонамид рег. № AS 77-36-1. [c.80]

Химическое наименование. N - (4,6-.диметил-2-пиримидинил) сульфаниламида мононатриевая соль 4-амино-А-(4,6-диметил-2-пи-римидинил)бензолсульфонамида мононатриевая соль рег. № AS 1981-58-4. [c.340]

В тех случаях, когда метод Хинсберга применяется для разделения смеси аминов, их необходимо выделить в чистом виде в форме индивидуальных аминов. Бензолсульфонамиды могут быть прогидролизованы согласно следующим уравнениям [c.266]

Си(С12Н1зК4028)2 хНгО (меди(П) 4-амино-]У-(4,6-диметил-гшримид1ш-2-ил)бензолсульфонамид гидрат, меди(И) соль сульфадимезина гидрат) 25 1,77 10 36,26 15,75 [c.305]

Подобно другим ацильным производным, бензолсульфонамиды обоих типов могут быть гидролизованы с регенерацией аминов. Бен-золсульфонильное производное первичного амина можно алкилировать и затем гидролизовать таким образом исходный амин можно превратить в чистое N-алкильное производное, [c.605]

В качестве катализаторов процесса конденсации рекомендуются следующие кислоты соляная, муравьиная [134], щавелевая [118],салйциловая [138], метилфосфорная [116], сульфокислоты [139], угольная [119], фосфорная [140] соли сульфиты и бисульфиты щелочных или щелочноземельных металлов в количестве 4% (лучше от 10 до 300) от веса амина [128, 129, 133, 141], эфиры дикарбоновых кислот, содержащих в качестве заместителя в основной цепи сульфогруппу [142], сульфаты [143], соли щелочных металлов, соединения формулы НН2(СН2)п080зН [144] щелочи —NaOH [135, 145] бензолсульфонамид [146]. [c.105]

Чешко измерял проводимость, плотность, вязкость и некоторые другие свойства в системе гидроокись натрия — бензолсульфонамид (I) — 50%-ный этиловый спирт. Особые точки на кривых соответствующих разрезов отвечают соотношению ЫаОН (I) = 2 1 [1031. [c.18]

Амино- -[амино(имино)метил]- бензолсульфонамид (сульгин сульфаниловой кислоты ]У-[амино(имино)метил]амид) 57-67-0 С7Н,сН4028 1 а, 2 0,01 общ., 3 [c.48]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.210 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.296 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.167 , c.480 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.137 , c.223 , c.362 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология