Дивинил соединение с полухлористой медь

Соединение дивинила с полухлористой медью разлагается по мере повышения температуры следующим образом [c.207]

Быстро и хорошо разложение идет уже при 50°. Лурье, Марушкин, Афанасьев и Пименов [18] для промежутка температур О—40° дают следующее уравнение упругости диссоциации соединения дивинила с полухлористой медью [c.207]

По окончании поглощения в одном реакторе смесь газов пропускают через второй, а в первом ведется разложение соединения дивинила с полухлористой медью. Содержимое реактора нагревается через рубашку до 75—80°. Выделяющийся при этом дивинил отводится в холодильник 8 и далее в приемник 9. [c.208]

Образование комплексных соединений дивинила с солями одновалентной меди используют для отделения дивинила от остальных С4-угле-водородов, В 1935 г, найдено, что дивинил очень легко количественно выделить из смеси с н-бутиленами с помощью поглощения аммиачным раствором полухлористой меди. Для выделения дивинила предложено также применять медные растворы, разработанные для поглощения этилена [c.213]

Второе соединение выпадает в виде светло-желтого осадка при пропускании дивинила через водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония. [c.57]

Углеводороды С4 разделять ректификацией ввиду близости температур кипения очень трудно. Поэтому для их разделения можно применять физические методы, основанные на изменении относительных летучестей углеводородов С4, и химические методы, использующие легкую способность дивинила образовывать комплексные соединения с аммиачным раствором полухлористой меди, вступать во взаимодействие с двуокисью серы и др. (подробное описание их приводится в главе Очистка и анализ дивинила ). [c.137]

Для выделения дивинила было предложено использовать реакцию между газообразным дивинилом и твердой полухлористой медью, приводящую к образованию твердого соединения [25]. Уделялось также некоторое внимание циклическим мономерным сульфонам, которые дивинил образует с двуокисью серы. Эти сульфоны получаются при нагревании обоих реагирующих веществ под давлением реакция обратима, и при более высокой температуре сульфон снова распадается на исходные вещества [c.216]

В качестве химических поглотителей наибольшее значение приобрели соли одновалентной меди, главным образом полухлори-стая медь, муравьинокислая медь и уксуснокислая медь. Коблянский, Шульц и Пиотровский [17] выделили и описали два соединения дивинила с полухлористой медью Си СЬ С Не и СшСк [c.207]

Сущность метода выделения дивинила при помощи растворов одновалентных солей меди состоит в том, что на холоду (при 0° или лучше ниже нуля — ири —10°) образуется комплексное соединение дивинила с солью (например, с полухлористой медью в нейтральном растворе образуется комплексное соединение состава С4Н6. СиаСЬ. 4НгО). В последующем при нагревании до 60—80° комплексное соединение дивинила с солью меди разрушается на составные части [77 ]. [c.615]

Сущность метода выделения дивинила с помощью растворов одновалентных солей меди состоит в том, что на холоду (при +15 и ниже лучше при О—10°) происходит образование комплексного соединения дивинила с солью (например, с полухлористой медью в нейтральном растворе образуется комплексное соединение состава С4Нв-Си2С12-41120). [c.211]

С4Н6 4НгО. Второе соединение выпадает в виде светложелтого осадка при пропускании дивинила или газовых смесей, содержащих дивинил, через водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония. В воде, насыщенной дивинилом, второе соединение при 0,5° растворяется всего в количестве 0,135 г на 100 г раствора. Разведенные растворы щелочей и аммиака уже при 0° разлагают это соединение с выделением дивинила. Разбавленные соляная, азотная и серная кислоты тоже вызывают заметное разложение. [c.207]

Вследствие этого для разделения применяют не растворы полухлористой меди, а медно-аммиачные растворы, которые готовят растворением меди в аммиачном растюре уксуснокислого аммония при продувании воздуха. Концентрация одновалентной меди обычно 3—3,5 мол л. Аммиак в таких растворах обладает заметной парциальной упругостью и потому на установках, применяющих их, необходимы устройства для улавливания и возвращения аммиака в цикл. Если во фракции С4 содержатся ацетиленовые углеводороды, их необходимо предварительно удалять во избежание образования взрывоопасной ацетиленистой меди. На сталь такие растворы не действуют, что облегчает конструирование аппаратуры. Растворы эти почти не поглощают предельных углеводородов. Этиленовые углеводороды поглощаются в 10—1,5 раз хуже, чем дивинил, и это дает возможность проводить достаточно хорошее разделение. Поглощенные вещества не образуют кристаллических соединений и остаются в растворе. Благодаря этому создается легкая возможность для организации непрерывного процесса разделения, который можно осущестелять, применяя фракцию 4 в жидком или парообразном состоянии. В первом случае процесс оформляется по типу экстракционных процессов, например по типу экстракции альдегида из сырого дивинила (см. рис. 67). Раствор и фракция С4 движутся навстречу друг другу через ряд смесителей. В результате, с одной стороны, получается насыщенный дивинилом и отчасти бутиленами медно-аммиачный раствор, а с другой, — нерастворенная смесь бутана с известным количеством бутиленов. Из насыщенного раствора сначала отпариваются бутилены, а затем отгоняется дивинил. [c.236]