Склянки для реакций под давление

Кран 2 закрывают, соединяют сосуд I и бюретку 17 краном 9, отключая сосуд II, и отмечают начало времени реакции, температуру и атмосферное давление в помещении. Сосуд I встряхивают 2—3 раза для ускорения реакции. Встряхивание повторяют каждую минуту в течение 45 мин. Выделяющийся газ собирают в бюретку 17, опуская перед каждым замером уравнительную склянку до положения, когда уровни менисков в сравнительной трубке 18 и бюретке 17 совпадут. Каждые 5 мин записывают показания по бюретке и термометру перед очередным встряхиванием. По окончании испытания снимают крышку 20 и отсасывают масло из сосуда I. Осушитель 12 закрывают заглушкой с пробкой 13. [c.161]

Эфир уксусной кислоты и 1-оксиаценафтена вводят по каплям в вертикально установленную колонку из нержавеющей стали, нагретую до 520° и наполненную шариками диаметром 3 мм, состоящими из окиси алюминия 90%) и борнокислой меди (10%) в системе поддерживают остаточное давление, равное 2 мм. Продукты реакции собирают в приемнике, охлаждаемом водой. Выходящие из приемника газы пропускают через промывную склянку, содержащую какой-либо растворитель, например, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, для растворения сублимированных частиц. Из [c.189]

В склянку емкостью в 1 л, содержавшую 100 Л1л 10%-ного раствора НС1 при температуре 21°С, было помещено 3,25 г цинка, после чего склянка была тотчас же закупорена. Какое давление установится в склянке по окончании реакции, если температура будет та же, что и до начала реакции При расчете плотность кислоты можно принять равной единице, а начальное да-, вление равным 1 атм. [c.73]

Около 1 г уретана нагревают с 8 мл спирта и избытком раствора едкого кали в склянке, выдерживающей давление, в течение 1 часа на кипящей водяной бане. Затем продукт реакции переносят в ueperomivK) колбу, обмывая склянку два раза по 1 мл спирта. [c.55]

Щелочное омыление может выполняться при различных условиях, а поэтому оно обеспечивает больщие возможности для совместного определения соединений с различной реакционной способностью галогенов. Можно варьировать омыляющие средства, растворители, продолжительность омыления, температуру и даже давление, если работать в печи Кариуса или в склянке под давлением. При щелочном омылении в реакцию вступают соединения, омыляющиеся водой или спиртом, а кроме того, при не особенно мягком режиме работы (например, в более жестких условиях, чем при действии слабым основанием на холоду) также вещества с галогеном в боковой цепи и алифатические галогензамещенные. Галоген в ароматическом ядре отщепляется только при наличии достаточно сильных отрицательных заместителей в ядре. [c.239]

В круглодонную колбу с пришлифованной капельной воронкой и газоотводной трубкой помещают тетрагидронафталин, к которому добавлено немного чистых железных опилок, и медленно приливают по каплям бром. Перед применением тетрагидронафталин высушивают обезвоженным N32804 и перегоняют (7 кип=207 °С давление паров при 15 °С 40 Па). Поскольку вначале синтез проводят при охлаждении, круглодонную колбу погружают в водяную баню, которую при замедлении реакции можно нагреть до 30—40 С, Образовавшийся газ длЯ очистки от незначительных количеств брома пропускают через промывную склянку, заполненную, тетрагидронафталином (также предварительно высушенным и перегнанным), а для поглот щения оставшихся следов влаги — через ловушку, охлажденную до —60°С. Можно выморозить продукт жидким воздухом в следующей ловушке и по окончании реакции запаять ее в отделить от установки для получения газа. [c.570]

Раствор пероксида водорода сливают в воронку 4, закрывают пробкой, приводят давление внутри прибора к атмосферному (рв) и поворотом крана 3 соединяют бюретку с реактором. Затем открывают кран 5 и сливают раствор Н2О2 в реактор. Когда воронка опсрожнится наполовину, включают секундомер (отмечают время начала реакции). Через 5—10 мин после начала опыта выдавливают капли оставшегося пероксида, для чего при помощи крана 3 отделяют реактор от бюретки, рукой зажимают резиновую трубку 2, а другой рукой греют воронку. Затем снова соединяют реактор с бюреткой. По мере понижения уровня жидкости в бюретке уравнительную склянку опускают так,, чтобы уровни воды в бюретке и склянке были одинаковыми (особенно в момент фиксирования [c.155]

Оксид железа (II, III) РезО можно получить из оксида железа (III) при восстановлении водородом, насыщенным водяными парами. Давление кислорода при диссоциации оксида железа и температуре 727 °С равно 1,78,-10-8 Па. Если разделить это значение на константу диссоциации водяных паров, то константа равновесия реакции восстановления оксида железа (III) будет равна 5,55-10 . При экспериментальном определении кон-стаита равновесия Л р== [Н20]/[Нг] для высоких температур оказалась равной 10 . Следовательно, оксид железа (III) восстанавливается уже при наличии следов водорода в парах воды. Такое восстановление можно провести в приборе (рис. 1). Лодочку с 2—3 г оксида железа (III) помещают в реактор — фарфоровую или кварцевую трубку, закрытую пробками. К одному концу реактора присоединяют промывную склянку с водой, соединенную с источником водорода. Реактор нагревают в печи до 800 °С, а воду в промывной склянке—до 95 °С, Газоподводящая трубка, соединяющая промывную склянку с трубкой для восстановления, также должна быть нагрета до 95 °С или выше, чтобы вода в ней не конденсировалась. Отклонения в составе газовой фазы в сторону увеличения концентрации водорода могут привести к загрязнению получаемого продукта оксидом железа (II). [c.257]

Работу ведут на установке, изображенной на рис. XIII. 16. Реактор / с реагирующей смесью соединен посредством шланга с газометрической бюреткой 2, которая имеет две трубки основную и вспомогательную. За ходом реакции следят путем определения объема выделившегося газа при постоянных температуре и давлении он пропорционален количествам образовавшегося кислорода и разложившегося пероксида. Уравнительная склянка 3 соединена с газовой бюреткой шлангом. Газ из реактора поступает в основную трубку бюретки и вытесняет оттуда воду, заполняющую также и уравнительную склянку. Вспомогательная трубка соединена с атмосферой. Если положение уравнительной склянки таково, что жидкость в основной и вспомогательной трубке находится на одинаковом уровне, то давление в реакторе равно атмосферному. [c.802]

Так как взаимодействие концентрированной серной кислоты с перманганатом калия нередко сопровождается взрывом, при получении хлора по реакции перманганата калия с соляной кислотой между колбой с реакционной смесью и промывной склянкой с концентрированным раствором Н2504 нужно поместить пустую промывалку, которая предотвратит взрыв в случае понижения давления в колбе. [c.35]

Через кран 8 в подогреватель подают воздух со скоростью ЪООмлЫин. В бюретку наливают эталонное сырье. Для установления предварительной скорости подачи сырья соответствующим поворотом крана 7 из бюретки выпускают через ее боковое отверстие наружу некоторое количество сырья, отмечая его объем и время выпуска. Более точное регулирование скорости подачи сырья достигается опусканием или поднятием уравнительной склянки аспиратора с воздухом. Установив скорость подачи сырья, поворачивают кран 7 на подогреватель и доливают сырье в бюретку до нулевого верхнего деления. Во время подачи в подогреватель при температуре реакции сырье испаряется и образуется при этом некоторое давление. Это давление будет противоположно давлению подаваемого сырья. При установлении окончательной скорости подачи сырья для преодоления этого давления следует повысить давление воздуха в аспираторе поднятием уравнительной склянки. Продолжая подачу воздуха через кран 16, включают трубчатую печь и постепенно с помощью ЛАТР-1 увеличивают ее нагрев. По достижении температуры 450° С заменяют приемник 15 другим, сухим и тарированным приемником. Прекращают подачу воздуха в подогреватель. [c.312]

Нагревают 35 г порошка Ре (приготовление см. в раад. Железо п. 1) и 30 г 8 (чистая, приготовление си. в разд. Сера п. 2) в фарфоровом тигле до начала бурной реакции, аатеы нагревание прекращают. Полученный неочищенный продукт, содержащий избыток серы в виде РеаЗа, растирают и помещают ровным слоем в фарфоровую трубку I, вставленную в электрическую печь 2 (рис. 19). Из газометра 7 в трубку 1 подают смесь Н З и На (10—15% Н23), которую предварительно осущают прокаленным СаС в склянке 5. Скорость газа (5—6 лМ контролируют по реометру 4, а давление в системе — по манометру 3. После вытеснения воздуха из трубки I включают печь и повышают температуру до 950—1050 С. Через 3—4 ч нагревание прекращают и газометр 7 отсоединяют от системы. Затем переключают кран бив трубку 1 подают азот из газометра 11. Азот перед поступлением в трубку очищается от примеси кислорода в промывалках 10 (с раствором СГЗО4) и 9 (с аммиачным раствором НН С1, в который погружены спирали из медной проволоки) и осушается конц. НаЗО в склянке 8. [c.103]

Во время реакции этилен проходит через несколько слоев жидкости, поэтому давление в приборе довольно большое. Если давление не выравнять, этилен, выделяющийся из кслбы, перестанет проходить через слой серной кислоты, а будет идти через капельную воронку, поскольку вес столба жидкости в воронке меньше, чем суммарный вес столба жидкости в промывных склянках. [c.569]

Прибор состоит из круглодонной колбы емкостью 1,5 л с длинной шейкой и скошенной, направленной вверх боковой трубкой (или из круглодонной колбы с соответствующей насадкой) в одном из горл ria резиновой пробке укреплена капельная воронка емк. 500 мл с трубкой, доходящей до дна колбы, и стеклянная трубка для ввода двуокиси углерода (из баллона или аппарата Киппа). Для выравнивания давления верхнее отверстие капельной воронки соединяют с трубкой для ввода газа. В боковую трубку колбы при помощи резиновой пробки вставлен наклонно поставленный холодильник Либиха длиной 60—80 см через холодильник в трубку колбы на стальной проволочке подвешен термометр (от —10° до +100°) так, чтобы ртутный шарик достигал середины холодильника. Конец холодильника при помощи резиновой пробки (поддерживающей также проволочку с термометром) соединен с U-образной трубкой средней величины, заполненной хлористым кальцием. Трубка при помощи резиновых пробок и соответствующих стеклянных трубок соединена со спиральным холодильником и далее с двумя последовательно поставленными промывными склянками, которые служат сборниками и ловушками для пара. Каждая промывная склянка содержит 100 мл абсолютного эфира склянки охлаждают смесью льда с солью, следя за тем, чтобы во время реакции температура эфирного раствора поддерживалась около —10°. [c.677]

В толстостенную склянку, охлаждаемую смесью снега с солью, содержащую 230 г дивинила, вносят 310 г монохлордиметилового эфира, охлажденного до —15—18°, и добавляют 4 г растертого в порошок свежесплавленного хлористого цинка. Склянку закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка с надетой резиновой трубкой и зажимом. Пробку прикрепляют к горлу склянки проволокой. Содержимое склянки осторожно перемешивают, после чего ее помещают в сосуд со льдом на 5—6 час. и затем оставляют при комнатной температуре на 15—20 час. Окончание реакции узнают по спаду давления внутри склянки, что легко определить, открывая зажим. [c.23]

Дегидратация этиленциангидрина. В круглодойную колбу емкостью 100 мл, снабженную игольчатым дефлегматором длиной 25—Зр см, вливают 50 г этиленциангидрина и вносят 5 г оловянной пыли, приготовлепной, как указано выше. Затем начинают медленно нагревать колбу на слабом пламени, соединив отводную трубку дефле1Гматора с холодильником и охлаждая приемник льдом. Через некоторое время (иногда через 1 Л—2 часа) начинает отгоняться акрилонитрил с водой. Температура в дефлегматоре не должна превышать 110°, так как в противном случае начинае перегоняться этиленциангидрин и падает активность катализатора. Когда акрилонитрил перестанет отгоняться (под конец реакции в колбе наблюдается пиролиз и осмоление вещества), отделяют верхний слой дестиллата от воды, суншт хлористым кальцием (не в колбе, а в склянке, вследствие высокого давления паров при комнаткой температуре) и перегоняют, охлаждая приемник льдом, отбирая фракцию, кипящую при 75—77°. К полученному акрилонитрилу добавляют 0,5—1,0 г фосфорного ангидрида, дают постоять 10—15 мин., переливают в другую колбу и перегоняют. Получается 30 г (т. е. 80% от теоретического) бесцветного акрилонитрила, кипящего при 78° (758 мм). [c.99]

В качестве простейшего реактора для разложения карбида кальция. можно также использовать широкогорлую склянку из тер.мостойкого стекла с отводной трубкой и капельной воронкой, верхняя часть которой соединена трубкой со склянкой для выравнивания давления. В целях экономии ацетилена можно использовать за.мкну-тую систему, в которой колба-реактор не имеет выхода для яцетилена, а пере.ме-шивание осуществляется магнитной мешалкой или мешалкой с пришлифованным затвором. Ацетилен в это.м случае подается из газометра через газовую бюретку, а реакцию прекращают после поглощения расчетного количества ацетилена. [c.10]

Смесь кппятят на водяной бане в течение 5—6 часов иы.теляюищеся при реакции газы отводят в склянку Тищен-ко, содержа цую раствор щелочи. По окончании нагревания избыток хлористого тионила и бензол отгоняют при уменьшенном давлении (водоструйный насос), а остаток перего-ияюг в вакууме при 112—115 ,8 мм. [c.84]

Нагревание под давлением. Если нужно, чтобы вещества реагировали друг с другом при температуре, выше их точки кипения, то их нагревают в закрытых герметически аппаратах, при чем выбор аппарата находится в зависимости от температуры д нагревания, от химических и физических свойств действующих и получающихся при реакции веществ и, наконец, от взятых количеств. Если нагревание ведется при невысокой температуре, и в реакцию взяты такие вещества, при взаимодействии которых не происходит выделения газов, — тогда пользуются толстостенными склянками, обернутыми полотенцем и нагреваемыми на водяной бане. Для нагревания же веществ при высоких температурах применяют, при больших количествах взятых в реакцию веществ, герметически запирающиеся металлические сосуды, изготовляемые из железа или меди 2), сосуды эти известны под назвавапиеи автоклавов ) [c.63]

Затем к раствору 6К г этаиоламина в 100 жл абсолютного этилового спирта прибавляют 166 г метилгексилкетона. Смесь слегка разогревается вследствие теплоты реакции. Раствор переливают в склянку, содержащую платиновый катализатор в 50 мя абсолкзтного этилового спирта, и ведут восстановление путем встряхивания с водородом в течение 7 час. при давлении 1—2 ат. Восстановление протекает быстро и с выделением тепла. Катализатор отфильтровывают, причем склянку и катализатор промывают 75 мл бензола. Из фильтрата отгоняют бензол и спирт при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме с колонкой Вкдмера. Избыток кетона возвращается в виде головной фракции. При перегонке практически не получается остатка. Чистый амин кипит при 130—130,50° (12 мм)-, выход 166 г (96%). [c.373]

Для проведения реакций пригодны 1-литровые склянки с ре зиновыми пробками, которые применяются для центрифугирования или для каталитического гидрирования и в которых можно проводить реакции под давлением до 3 ат. Авторы синтеза использовали вме сто четырех склянок, как указано выше, специальную толстостен-. ную 2-литровую круглодопиую колбу. [c.47]

Авторы синтеза предложили нагревать смесь до 50—55°. При проверке же синтеза для достижения температуры плавления хлоруксусной кислоты требовалось в начале реакции доводить смесь до температуры, несколько превышающей 60°. Основное затруднение при проведении этой реакции заключается в том, что хлоруксусная кислота затвердевает в трубке для ввода газа в случае охлаждения реакционной смеси до температуры, при которой начинается кристаллизация. Если трубка для ввода газа забьется, то давление в системе должно выравниваться при помощи предохранительного ртутного клапана. Последний может состоять из небольшой склянки, в которой имеется слой ртути и которая закрыта пробкой со вставленными в нее двумя стеклянными трубками. Одна из них не должна выступать за нижний край пробки она включена в линию, по которой поступает ацетилен. Другая трубка немного погружена в ртуть и сверху открыта. [c.127]

Нитрил фумаровой кислоты. В 3-литровую колбу помещают 228 г (2,0 моля) сухого тщательно растертого в порошок амида (примечание 5) и 613 г (4,3 моля) фосфорного ангидрида. Колбу встряхивают, чтобы хорошо перемешать смесь, а затем присоединяют к склянке для отсасывания емкостью 1 л, которая служит приемником. Для присоединения используют короткую стеклянную трубку с внутренним диаметром 17 мм, согнутую под углом 60 и входящую в приемник примерно на 15 см. Последний охлаждают, либо погружая его в баню со льдом, либо с помощью проточной холодной воды. Прибор эвакуируют до 15—30 м.ч остаточного давления, используя водоструйный насос. После этого колбу нагревают одной или двумя горелками с большим, но не шумящим пламенем. Следует подвергать действию пламени сперва бока колбы, а затем, по мере того как идет реакция, переходить к нагреванию дна (примечание 6). Реакционная масса пенится и чернеет, причем продукт реакции перегоняется и возгоняется в приемник. Трубку, ведун1.ую в приемник, следует время от времени нагревать, чтобы расплавить застывший в ней нитрил. Нагревание продолжают до тех пор, пока перегонка нитрила фумаровой кислоты не прекратится (1,5—2,0 часа) (примечание 7). Препарат, обычно [c.364]

Дифенилдиазометан. В скляику для нроведения реакции под давлением помещают 19,6 з (0,1 моля) гидразона бензофенона, 22 г (0,1 моля) желтой окиси ртути и 100 лгл петролейного эфира (т, кип. 30—60°). Склянку закрывают, заворачивают в мокрое полотенце и встряхивают на качалке в течение 6 час. при комнатной температуре. Затем, чтобы удалить ртуть и азин бензофенона, если он образуется (примечание 5), смесь фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме досуха при комнатной температуре. Оставшийся после выпаривания кристаллический дифенилдиазометан плавится при достижении комнатной температуры (примечание 6) очистка этого препарата затруднительна, однако для всех практических целей чистота его вполне достаточна. Выход составляет [c.233]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л устанавливают на паровом нагревателе и снабжают делительной воронкой емкостью 250 мл и обратным холодильником, присоединенным к ловушке для поглощения газов (примечание I). В колбу помещают 325 г (198 мл, 2,73 моля) хлористого тионила (примечание 2) и к нему прибавляют в течение 1 часа 125 г (0,58 моля) /-меитоксиуксусной кислоты (стр. 292). Во время прибавления кислоты колбу часто встряхивают и, если нужно, подогревают, чтобы началась реакция. После прибавления всего количества кислоты (примечание 3) поддерживают слабое кипение реакционной смеси в течение 5 час. Когда реакция закончится, избыток хлористого тионила отгоняют на паровой бане (примечание 4), а остаток перегоняют при понижеппом давлении. Выход хлористого /-ментоксиацетила составляет 115—118 г (85—87% теоретич. примечание 5) т. кип. 117—120° (3 лш) [120—125° (5 мм)] [а]о —89,6°. Вещсство при стоянии темнеет его следует хранить в склянке из темного стекла с притертой пробкой. [c.477]

Изложенная выше пропись представляет собой с очень небольшими изменениями опубликованный ранее общий метод конденсации кетонов с циануксусным эфиром Этиловый эфир а-циан-р,р-диэтилакриловой кислоты был получен также путем конденсации диэтилкетона с циануксусным эфиром в присутствии пиперидина или уксусного ангидрида и хлористого цинка или пиперидина и безводного сернокислого натрия в склянке для проведения реакций под давлением при 100° . [c.522]

Если в начальной стадии реакции дать итти слишком быстро, в склянках может создаться большое давление. С целью предохранения от взрыва склянки следует защитить проволочной сеткой. [c.606]

А. Получение S-хлортрихлорметилмеркаптана. В 5-литровую склянку, охлаждаемую проточной водой, помещают 500 г (398 мл] 6,58 мол.) сухого сероуглерода (примечание 1), к которому добавлено 0,5 г иода. Через охлажденную жидкость пропускают сухой хлор с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 25°. Хлорирование прекращают, когда вес жидкости достигнет 1770 г, что отвечает 17,9 мол. хлора (примечание 2) и на что требуется около 40 часов. Продукт реакции представляет собой темнокрасную жидкость, состоящую из S-хлортрихлорметилмеркаптана, хлористой серы и побочных продуктов реакции. Дальнейшую переработку реакционной массы ведут в приборе, изображенном на рис. 18, который устанавливают, если только это возможно, в большом вытяжном шкафу (примечание 3). А представляет собой 5-литровую круглодонную колбу, нагреваемую большой кольцевой горелкой и запертую специально препарированной, обернутой оловянной фольгой корковой пробкой с четырьмя отверстиями (примечание 4). В эти отверстия вставляются колонка D, трубка В, доходящая до дна А, специально выгнутая трубка С, доходящая до середины D (см. ниже), и трубка К, соединенная с трубками, ведущими к 2-литровой делительной воронке Н расстояние между пробкой сосуда А и краном воронки Я должно быть не менее 100 см. Нижняя часть колонки D должна иметь 20 мм в диаметре, а главная ее часть— 30 мм. Расстояние между отводной трубкой колонки и пробкой -Колбы А должно быть не менее 85 см. Трубка С должна доходить приблизительно до половипы внутренней части колонки D. Колонку D наполняют обрезками стеклянной трубки диаметром 3 мм и длиной приблизительно 5 мм. Верхнее отверстие колонки запирают пробкой, обернутой оловянной фольгой эта пробка должна держаться не слишком крепко, с тем чтобы она могла вылететь в случае, если прибор будет забит. Пробку следует привязать для того, чтобы она могла лишь приподняться, но не выскакивала совсем. Трубки В и С соединяют с паропроводом или с паровичком достаточной емкости. Делительную воронку Н помещают на максимально высоком уровне (примечание 5) ее соединяют с трубками I, J я К таким образом получают давление жидкости более чем достаточное [c.384]

В толстостенную склянку с притертой пробкой влнв и но 50 г этилннтрита, пинена, безводной уксусной кнсло и к смеси, тщательно охлаждаемой снегом с солью, i каплям прибавляют 15 см соляной кислоты, удельно веса 1,19 (6,64 г НС1) примерно с таким расчетом, чтобы пр лнть всю кислоту в течение 4—5 часов. После каждо прибавления энергично встряхивают, чтобы привести с ляную кислоту в возможно тесное соприкосновение с эп нитритом и пиненом. По окончании прибавления солян кислоты продукт реакции оставляют з холодильной mi при возможно частом взбалтывании еще на /j — 1 ч потом отфильтровывают выпавший осадок иод давлени промывают на фильтре небольшими количествами сил охлажденного спирта и сушат при обыкновенной тс пературе на пористой тарелке. Выход составляет 13—1 [c.26]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и барбатером, помещают 0,5 г серного цвета, 0,9 г свежеполученной перекиси бензоила и 42 мл (0,5 М) свежеперегнанною фурфурола- В нагретую до 118° (не выше ) реакционную смесь пропускают в течение 1,5— 2 часов струю хлора, высушенную в склянке Тищеико с серной кислотой и колонке с безводным хлористым кальцием. Скорость подачи хлора регулируется таким образом, чтобы температура содержимого колбы была в пределах 125—130°. О конце реакции судят по понижению температуры смеси до ПО—115° даже при увеличении скорости подачи хлора. Затем реакционную смесь немедленно подвергают перегонке с водяным паром. Из отогнанного дистиллята 5-хлорфурфурол вымораживают, выпавшие кристаллы отфильтровывают и перегоняют либо при нормальном давлении (т. кип. 180°),либо под вакуумом (водоструйный насос, т. кип. 135—137°/30— 35 мм). [c.226]

Получение 4-метилтназол-5-альдегида [1341 Сухой хлористый водород пропускают в смесь 10 г безводного хлористого олова и 50 мл абсолютного эфира до тех пор, пока растворение не за-, кончится. Затем прибавляют раствор 2,5 г неочищенного 4-метил-тиазол-5-карбонитрила в эфире склянку для проведения реакций под давлением, в которой находится смесь, немедленно закупоривают и встряхивают до тех пор, пока образовавшийся вначале осадок не превратится в вязкую маслянистую жидкость (2,5—3 часа). Затем эфир декантируют, а маслянистую жидкость растворяют в небольшом количестве воды р(аствор охлаждают до— 10°, обрабатывают взятым в избытке и охлажденным ниже 0° водным раствором едкого натра (250 мл 40%-ного раствора) и быстро экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат над хлористым кальцием и обрабатывают активированным углем, после чего эфир отгоняют в результате получают 1,7 г (65%) неочищенного альдегида. После перекристаллизации из петролейного эфира (т. кип. 60—80°) получают 1,0 2 (40%) Ч стого альдегида в виде бесцветных пластинчатых кристаллов с т. пл. 72,5°. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология