Аллилкарбинол образование

Таким образом, фосфатные катализаторы способствуют дегидратации, приводящей к образованию дивинила, а катализаторы типа окиси алюминия вызывают преимущественное расщепление аллилкарбинола с разрывом С—С связи и образованием пропилена. [c.265]

Из данных табл. 5 следует, что аллилкарбинол подвергается разложению с образованием пропилена и формальдегида [c.265]

Эта реакция протекает с поглощением 28 ккалЫоль тепла. Помимо этой основной реакции (полной дегидратации бутиленгликоля-1,3), идет также частичная дегидратация с отнятием только одной молекулы воды и образованием аллилкарбинола и масляного альдегида [c.239]

Горин, Иванов и Мюллер [3] изучали вопрос о возможных путях образования метанола в процессе получения дивинила по способу Лебедева. Авторы пришли к заключению, что метиловый спирт в реакции Лебедева может образоваться через альдегид, альдоль, бутиленгликоль и аллилкарбинол , при разложении которых, в [c.120]

Неполная дегидратация, однако, идет, повидимому, сильнее за счет гидроксила в положении 3 и водорода в положении 4 с образованием аллилкарбинола [c.180]

Как видно из табл. 1, добавление бутиленгликоля-1,3 к этиловому спирту вызывает увеличени( выхода метилового спирта. Один бутиленгликоль-1,3 при разложении над катализатором С. В. Лебедева в тех же уславиях []0] образует метиловый спирт с выходом 9,9 вес. % (или 28 мол. %), считая на пропущенный гликоль. В газообразных продуктах разложения бутиленгликоля-1,3 обнаружено 34% об. пропилена. Эти данные, а также результаты предыдущих исследований [13] приводят к заключению о том, что разложение бутиленгликоля-1,3 происходит с образованием пропилена и формальдегида, причем вероятно, что в промежуточной стадии этого превращения возникает аллилкарбинол [14]. [c.270]

Предложены схемы образования метилового спирта, аллилкарбинола, гексадиена-1,3, З-метилпентадиена-1,3 и циклогексадиена-1,3, получающихся в качестве побочных продуктов процесса контактного синтеза дивинила из этило1вого спирта по С. В. Лебедеву. [c.273]

Изучалось также карбонилирование бутандиола-1,4 и аллилкарби-кола. Процесс идет с образованием тех же продуктов, что и при карбонилировании тетрагидрофурана. Выход адипиновой кислоты достигал 51% (из бутандиола-1,4) и 28% (из аллилкарбинола). Для защиты реактора от коррозии его футеровали платиной или танталом. [c.129]

Поскольку в концевой метиленовой группе не оказалось даже следов метки, то, следовательно, эта перегруппировка протекает без промежуточного образования неклассического бициклобута-нового иона. Такой результат отличается от результатов параллельно проводившихся опытов по химии карбониевых ионов [8г], где было показано, что катион бициклобутония является дискретным промежуточным продуктом при сольволизе таких соединений, как тозилаты циклопропилкарбинола или аллилкарбинола. Мости-ковая анионная структура должна содержать четыре делокализованных электрона, тогда как у мостикового катиона их только два. Это согласуется с правилом Хюккеля (4п 2), согласно которому в ненасыщенной циклической системе возможна делокализа-ция для двух электронов (д = 0), по не для четырех. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология