Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутиленгликоль, дегидратация его

    Остромысленский много внимания уделял методу получения дивинила из этанола через бутиленгликоль. Дегидратацию бути-ленгликоля проводили при 350—480° С в присутствии катализа- [c.159]

    Четвертая стадия—получение дивинила путем отнятия воды от бутиленгликоля (дегидратация бутиленгликоля)  [c.167]

    Наконец, на последней, четвертой стадии бутиленгликоль подвергается дегидратации с получением дивинила  [c.365]

    Гидрированием альдоля с последующей дегидратацией образующегося 1,3-бутиленгликоля можно получить бутадиен  [c.222]


    Дегидратация бутиленгликоля в бутадиен при 350— 480 и изоамилен-гликоля в изопрен при 400—450 Окись алюминия 2602 [c.132]

    Дегидратация бутиленгликоля-1,3 в бутадиен Монофосфат, осажденный на графите или коксе 1065 [c.132]

    Дегидратация бутиленгликоля-1,3 в бутадиен, температура 180— 300° Ортофосфорная кислота на силикагеле или кизельгуре 1876 [c.132]

    В лабораторных условиях дивинил может быть получен из его тетрабромида путем дегидратации 1,3-бутиленгликоля [35] и другими методами. [c.164]

    Бутадиен образуется при термическом разложении различных органических веществ в небольших количествах содержится в газах, получаемых пиролизом нефтепродуктов и каменного угля. Он может быть получен пиролизом циклогексана и других углеводородов нефти, пиролизом циклогексанола, дегидратацией 1,3-бутиленгликоля, а также конденсацией альдегида и спирта в присутствии глинозема как катализатора (И. И- Остромысленский). В последнем случае, вероятно, промежуточно образуется, 1,3-бутиленгликоль [c.394]

    В лаборатории Б. получают пиролизом циклогексена, дегидратацией бутиленгликоля-1,3 или дегидрохлорированием дихлорбутана. [c.148]

    Превращение указанных эфиров в дивинил во всех случаях идет в условиях дегидратации бутиленгликоля, т. е. в присутствии глинозема. [c.160]

    В основе ряда технологических процессов производства синтетического каучука и синтетического спирта лежат реакции дегидратации с образованием воды. Примерами такого рода процессов являются получение дивинила из ацетилена через ацетальдегид, алдоль и бутиленгликоль нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина изопрена из изобутилена и формальдегида силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов и др. [c.26]

    ПОЛУЧЕНИЕ ДИВИНИЛА (ДЕГИДРАТАЦИЯ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ) [c.194]

    Процесс дегидратации бутиленгликоля [c.194]

    Дивинил получают из 1,3-бутиленгликоля путем дегидратации. Дегидратация 1,3-бутиленгликоля является сложным процессом, приводящим к образованию различных продуктов, до угля включительно. [c.194]

    Из приведенного уравнения видно, что сущность процесса дегидратации бутиленгликоля при образовании из него дивинила заключается в отнятии двух молекул воды, в результате чего у исходной молекулы появляются две двойные связи (образуется молекула дивинила). [c.195]

    Реакция идет с поглощением тепла. На каждый килограмм-моль бутиленгликоля (90 кг) при дегидратации требуется затратить извне 28 000 ккал тепла. [c.195]

    Температура дегидратации бутиленгликоля в производственных условиях составляет 270—280°, давление—около нормального (атмосферного). Реакция идет в присутствии катализатора. Обычно применяют катализатор, представляющий собой небольшие кусочки кокса (5—8 мм), пропитанные смесью солей фосфорной кислоты и затем высушенные. Срок службы такого катализатора около одного месяца. [c.195]


    Выход дивинила при дегидратации бутиленгликоля составляет около 80% теоретического. [c.195]

    При действии на безводный уксусный альдегид порошкообразного едкого калия (2—3%) получался альдоль, электролитическое восстановление которого приводило к образованию бутиленгликоля. Дегидратацией последнего в присутствии водоотнимаюи их средств был получен бутадиен  [c.17]

    Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

    Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

    Бьюли [237] получал бУтанон-2 непрерывной дегидратацией 2,3-бУтиленгликоля (см. также работу Робертсона [1561]). [c.361]

    Наиболее широко применяемыми способами получения дивинила в лаборатории являются пиролиз циклогексена, дегидратация бутиленгликоля-1,3 и однц из старейших способов получения—дегидрохлорирование дихлорбутана. [c.143]

    Дегидратация бутиленгликоля в диолефин, полимеризуемый в каучукообразную массу 2-метилбутан-диол-1,3 аналогично дает изопрен и пентадиол-2,4 дает пипери- Каолин 2191 [c.131]

    Дегидратация гликолей в кетоны бутиленгликоль-1,3 превращается в метилэтилкетон выход 70% ) тем-пература 220° Тяжелые металлы I и VIII групп периодической системы элементов и окислы гидраты окислов, оксалаты и формиаты элементов щелочного характера на носителях фуллеровой земле, кремневой кислоте, — одни или с добавками таких активирующих веществ, как окись алюминия (может быть добавлена коллоидальная кремневая кислота) 100 частей окиси меди, 35 частей окиси алюминия и 100 частей 1,5% раствора коллоидальной кремневой кислоты на кусочках алюминия 1094 [c.132]

    Дегидратация бутиленгликоля-1,3 в ненасыщенные спирты Смесь окислов металлов V и VI групп периодической системы элементов, осажд нная на кизельгуре или окиси алюминия 1124 [c.132]

    Для дегидратации бутиленгликоля-1,3 его смесь с фталевым ангидридом и бензолсульфокислотой нагревают с обратным холодильником до кипения и выделяющийся Б. собирают в газометре над когщ. водным р-ром Na l выход 49%. [c.151]

    При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, из которого через альдоль и бутиленгликоль может быть получен бутадиен. При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол, гидрирование которого дает 1,4-бутиленгликоль, нри дегидратации переходяш ий в тетрагидрофуран и бутадиен. Оба эти синтеза осуш ествлялись в промышленном масштабе в немецкой практике. [c.647]

    Если А. содержит вторичную карбонильную группу, дегидратация не происходит и реакция под влиянием щелочи протекает по типу Канниццаро реакции. А. обладают свойствами альдегидов и спиртов образуют альдольаммиаки и анилы, присоединяют H N их спиртовые группы ацилируются. Гидрированием А. легко превращаются в 1,3-глпколи. Один из первых методов синтеза бутадиена заключался n восстаиов.теШ Ш А. в 1,3-бутиленгликоль [c.71]

    Вольшое практич. зиачение имеет дегидроциклизация алканов в ароматич. углеводороды (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известны также многие способы превращения А. с. в алициклические соединения (действие иатри на 1,3-дибромпропаи, димо-ризация аллена, сухая перегонка Са-солей двухосновных к-т). Примерами превращения А. с. в гетероциклич. соединения могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин, синтез пиридина из глутаконового альдегида и NH3 или из смеси ацетилена и H N и т. д. А. ( . могут быть получены сипте-тически из соедипепий других рядов. При каталитической гидрогенизации циклопентановых углеводородов разрывается уг леродное кольцо и образуются ациклический углеводород пентан (гидрогенолиз). Действием уксусного ангидрида на тетрагидрофуран получают диацетат 1,4-бутиленгликоля, [c.180]

    Получаются аллен из аллилтрибромгидрина после двукратного отщепления бромистого водорода бутадиен-1,3 в промышленном масштабе при контактном пиролизе этилового спирта по способу С. В. Лебедева (СССР), возможно получение его путем конденсации ацет-альдегида в бутиленгликоль с последующей дегидратацией последнего. Изопрен может получаться из терпенов (дипентана), ацетона, пентаиовой фракции нефти, изоамилового алкоголя и т. п. [c.28]



Смотреть страницы где упоминается термин Бутиленгликоль, дегидратация его: [c.507]    [c.261]    [c.289]    [c.175]    [c.455]    [c.26]    [c.112]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.577 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутиленгликоль

Дегидратация

Катализаторы дегидратации бутиленгликоля

Получение дивинила (дегидратация бутиленгликоля) Процесс дегидратации бутиленгликоля

Получение дивинила дегидратацией 1,3-бутиленгликоля

Пропилен при дегидратации бутиленгликоля

Схема дегидратации бутиленгликоля

Технологическая схема дегидратации бутиленгликоля



© 2025 chem21.info Реклама на сайте