Аллилкарбинол

Бутен-2-ол-1 см. Кротиловый спирт Бутен-З-ол-1 см. Аллилкарбинол Бутен-З-он-2 см. Метилвинилкетон [c.97]

Аллилкарбинол СН СН СН5-СН,0Н Т образуется при действии иодистого аллила и ципка иа полиоксиметилен [c.120]

В результате присоединения 1 моля водорода на 1 моль окиси был получен преимущественно кротиловый спирт с небольшой примесью аллилкарбинола и бутилового спирта. Реакционная смесь содержала также непредельный альдегид. [c.426]

В опыте при соотношении окись водород = 1 1 в качестве основного продукта была получена смесь хлоркротилового спирта [1] и хлор-аллилкарбинола [2] в близких количествах. О составе смеси мы судили по инфракрасному спектру. [c.427]

Нами был исследован р, -непредельный спирт — аллилкарбинол [23]. В литературе имеются даиные о дегидратации аллилкарбинола в [c.264]

Таким образом, фосфатные катализаторы способствуют дегидратации, приводящей к образованию дивинила, а катализаторы типа окиси алюминия вызывают преимущественное расщепление аллилкарбинола с разрывом С—С связи и образованием пропилена. [c.265]

Данные каталитического превращения аллилкарбинола, полученные нами, приведены в табл. 5. [c.265]

Каталитическая дегидратация аллилкарбинола [c.265]

Примечание. В опыте 2 выход на прореагировавший аллилкарбинол [c.265]

Из данных табл. 5 следует, что аллилкарбинол подвергается разложению с образованием пропилена и формальдегида [c.265]

Так как выход пропилена превышает выход формальдегида, то вероятно, что наряду с реакцией (Б) протекает также реакция (А). Выше было указано, что над одним из дегидратирующих компонентов катализатора С. В. Лебедева Бг кротиловый спирт, отщепляя воду, переходит в дивинил с выходом последнего, равным 85% мол. на пропущенный спирт. Аллилкарбинол на этом же катализаторе превращается в дивинил с выходом лишь 4—5% мол. на пропущенный или 13% мол. на прореагировавший спирт. Главным же направлением реакции является пропиленовое разложение спирта. [c.265]

Результаты настоящей р)аботы, показавшей, что аллилкарбинол под влиянием дегидратирующего компонента катализатора С. В. Лебедева подвергается преимущественно пропиленовому разложению, не подтверждают это предположение. [c.266]

Аллилкарбинол я-Бутанол Медно-хромовый 80 бар, 140° С [150] [c.589]

Аллилкарбинол н-Бутанол Восстановленный медь-хромитный катализатор 80 бар, начальная температура 18° С, конечная 140° С, 90 мин. Выход количественный [65] [c.1222]

Цикло- Аллилкарбинол бутанол (следы [c.462]

Аллилкарбинол ( ) Кротоновый спирт Масляный альдегид Бутиловый спирт Пс ев до б у тиле и [c.422]

Самой сложной стадией процесса является отщепление воды от 1,3-бутиленгликоля. Эта реакция протекает одновременно с другими побочными реакциями. В качестве промежуточного продукта образуется аллилкарбинол [c.208]

Присоединение ацеталей к виниловым эфирам рассмаг"ривается в разделе, посвященном ацеталям и кеталям (гл. 9, разд. Б. 2). Присоединение альдегидов к некоторым аллилкарбинолам по реакции Принса дает простые эфиры [53] [c.351]

Простейшим представителем р, унепредельных спиртов является аллилкарбинол СНг=СН—СНг—СНгОН. Положение двойной связи существенно влияет на характер каталитического превращения. Если а, р-непредельные спирты легко дегидратируются, образуя диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей, то р, унепре-дельные спирты подвер1 аются в известной степени разложению с деструкцией углеродного скелета. [c.264]

В последнее время среди побочных продуктов процесса С. В. Лебедева обнаружены мегиловый спирт [2 , гексадиен-1,3 [3, 4], З-метилпентадиен-1,3, циклогексадиен-1,3 [4], аллилкарбинол [5, 6]. [c.268]

Как видно из табл. 1, добавление бутиленгликоля-1,3 к этиловому спирту вызывает увеличени( выхода метилового спирта. Один бутиленгликоль-1,3 при разложении над катализатором С. В. Лебедева в тех же уславиях []0] образует метиловый спирт с выходом 9,9 вес. % (или 28 мол. %), считая на пропущенный гликоль. В газообразных продуктах разложения бутиленгликоля-1,3 обнаружено 34% об. пропилена. Эти данные, а также результаты предыдущих исследований [13] приводят к заключению о том, что разложение бутиленгликоля-1,3 происходит с образованием пропилена и формальдегида, причем вероятно, что в промежуточной стадии этого превращения возникает аллилкарбинол [14]. [c.270]

Предложены схемы образования метилового спирта, аллилкарбинола, гексадиена-1,3, З-метилпентадиена-1,3 и циклогексадиена-1,3, получающихся в качестве побочных продуктов процесса контактного синтеза дивинила из этило1вого спирта по С. В. Лебедеву. [c.273]

Этиловый эфир З-окси-4, 4, 5, 5, 6, 6, 6-гептафтор-капроновой кислоты (Тиенил-2) -аллилкарбинол (Т иенил-3) -аллилкарбинол [c.495]

Путем перемещения водорода из 3 в 1 может образоваться аллилкарбинол, изомеризующийся в кротоновый спирт [c.420]

Эндотермическая реакция протекает в присутствии катализатора (фосфат натрия на кусковом коксе или графите) при 270°. В смеси с перегретым паром (соотношение 1 1) 1,3-бутиленгликоль испаряется в испарителе при 300 Смесь нагревается в теплообменнике неочищенным бутадиеном, выходящим из реактора, и поступает сначала в предварительный реактор. Попеременно работают два таких реактора. Катализатор в предварительном реакторе быстро расходуется (так как образуется летучий бутилфос-фат, который уносит фосфорную кислоту), и его приходится часто замзнять свежим. Большой катализаторный завод снабжает катализатором только эту фазу процесса. После того как катализатор в одном реакторе израсходуется, включают второй. В предварительном реакторе образуется преимущественно аллилкарбинол. Затем паровая смесь поступает в главный реактор, состоящий из отдельных царг, обогреваемых паром высокого давления, который подается в горизонтальные змеевики. Между змеевиками находится катализатор—фосфат натрия, осажденный на кусковом коксе или графите. [c.208]

Упражнение 19-24. Показано, что взаимодействие азотистой кислоты с ал-лилкарбиниламином ( H2= H H2 H2NH2) дает следующую смесь спиртов аллилкарбинол (45%), а-метилаллиловый спирт (21%), у-метилаллиловый спирт (7%), циклобутанол (12%) и циклопропилкарбинол (15%). Покажите, каким образом все эти продукты могут образоваться из аллилкарбинил-катиона. Упражнение 19-25. Каким образом экспериментально может быть установлено, сколько пропилена при реакции н-пропиламина с азотистой кислотой образуется из н-пропил-катиона и сколько из изопропил-катиона [c.66]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.120 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.462 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.208 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.208 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.239 , c.241 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.448 , c.526 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.462 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.30 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология